Агонисты дофамина такое себе. Тут где-то на форуме этом обсуждали лечение депрессии препаратами от паркинсона. Там короче минус в том, что если дофамин в мозг будет поступать извне, то собственный выброс дофамина будет уменьшаться.
И тут на форуме описывался случай, там чел принимал не помню какой препарат от паркинсона, несколько лет. И когда он перестал его принимать, то он не мог двигаться, а тупо лежал. Потому что дофамин в первую очередь двигательный гормон, хотя и регулирование эмоций тоже его функция.
И если дофамина вообще нет, то человек не может двигать мышцами. И в том случае человек так и не смог слезть с лекарств от паркинсона, потому без них он не мог двигаться.
Ингибитора Мао очень опасны, потому что можно легко умереть, если под ними съесть например сыр.
Если Мао Б поднимает дофамин, то он скорее всего запрещён, потому что в России запрещены вещества которые поднимают дофамин, потому что поднимание дофамина даёт удовольствие, и по сути такие вещества можно отнести к наркотикам.
Селегелин метаболизируется в левовращающий изомер метамфетамина, а этот изомер слабо действует в мозге, и тоже самое с амфетамином например, да и со всеми производными фенилэтиламина: правовращающие изомеры оказывают воздействие на центральную нервную систему, а левовращающие - на периферическую.
Это тормозящее вещество, оно тоже даёт овощной эффект, как и все тормозящие препараты.
Это называется "слышу звон, да не знаю, где он".
Первое: агонисты дофаминовых рецепторов и поступление дофамина из вне - разные вещи, которые никак не переплетаются. Само слово агонист означает, что препарат имитирует действие дофамина на рецепторы. Что там из вне поступило, кроме препарата ?
Второе: та история была о леводопе, а не об агонистах. Леводопа действительно может нанести очень серьёзный вред. И то это не дофамин, а его прекурсор, который в организме превращается в дофамин. И вред здесь не в том, что собственное производство дофамина угнетается(едва ли), а в том, что организм не способен адекватно метаболизировать леводопу, из-за чего та поступает в мозг неравномерно, а пульсируя как бы, что повреждает нейроны. К тому же на леводопу реагируют не только дофаминергические нейроны, но и серотонинергические, например, которые, естественно, повреждаются при воздействии на них этого вещества, потому что оно для них не предназначено изначально.
Третье: во-первых, опасны только необратимые и неселективные ингибиторы МАО, например, Изокарбоксазид или Фенелзин. Во-вторых, даже опасность от них и различной пищи сильно преувеличена. Ингибиторы МАО-Б не опасны совсем. Более того - обладают нейропротективным действием на ЦНС.
Четвёртое: Селегилин метаболизируется в метамфетамин примерно на 1-5%, что по факту невозможно почувствовать в принципе, если учитывать пероральные дозировки этого препарата. К тому же многие принимают его либо рассасывая под языком или губой, либо более цивилизованно - в форме пластыря.
Пятое: овощной эффект дают СИОЗС в основном и некоторые нейролептики. Прегабалин либо не почувствуется у тебя совсем, поскольку действует он крайне мягко и физиологично, либо будет повышена активность(у тревожников).