Лизурид

Кто пробовал? Как эффект?

https://en.wikipedia.org/wiki/Lisuride

Лизурид является допамином и частичным агонистом нескольких рецепторов серотонина и рецептора гистамина H1. Он является антагонистом рецептора серотонина 5-HT2B . ^[1] Он обладает высоким сродством к рецепторам допамина D2, D3 и D4, а также к рецепторам серотонина 5-HT1A ^[2] и 5-HT2A / C. ^[3] В то время как лизурид имеет профиль связывания рецептора с более известным и химически сходным эрголоидом N, N-диэтил-лизергамидом ( ЛСД ) и ингибирует серотонинергические нейроны дорсального шва аналогично ЛСД, этот признак указывает на оба препарата при лечении болезни Паркинсона ^[4] ему не хватает психоделического эффекта своего родственного соединения. Более новые результаты предполагают, что отсутствие психоделического действия возникает из-за явления предвзятого агонизма . Стимуляция 5-НТ2протомер в пределах 5-НТ2О - mGlu2 рецепторного комплекс вызывает психоделические эффекты, в то время как эти эффекты не происходят во время стимуляции единственной мономерных 5-НТ2Ы рецепторы. Соответственно, участвуютразные G-белки . ^[5]^[6] Лизурид ведет себя как агонист мономера 5-HT2AR. Поскольку он конкурентно противодействует эффектам ЛСД, его можно рассматривать как антагонист протомера гетеромера 5-HT2A-mGluR. ^[7] Олигомеры GPCRпредставляют собой отдельные объекты и обычно обладают свойствами, отличными от их родительских мономерных рецепторов.