Сообщений в теме: 15

[Акрилов]

Cyanide_Silence сказал 28 Окт 2016 - 03:30 ДП:

н-Бутанол на его производстве пьют! 1-2мл и в щи. Нет, я не настолько отбитый, чтобы пробовать.

Почему новое вещество получится? Просто бутиловый эфир будет хуже реагировать с морфолином нежели метиловый. Или имелись ввиду бутилы на гидроксилах? Такого фрагмента не встречал вообще нигде. Практически уверен, что это "мёртвый" в фармакологическом плане типа фармакофор.

Мастер, а посмотрите всё же: как влияет замена метила на бутил в фармакологии. Я подумал, что так как бутил вводят для повышения растворимости вещества в органических растворителях, поэтому он и не упоминается в фармакологических источниках? Бутиловый спирт - непременный компонент пива. Придаёт ему жгуче горький вкус. Тупит. И лопающиеся пузырьки пены при ударе струю о  поверхность - это тоже он. Он - пенопрокалыватель из рода пеногасителей в технической химии. Так что он не так уж и чужд человеческому организму. А попробовать бутиловый аналог Триметозина ( по крайней мере синтезировать) уже можно было бы. И схему можно было посмотреть: в технике есть фенолформальдегидные смолы, растворимые в этаноле, при их бутилировании по ОН группам фенола в цепи получаются растворимые в обычных технических растворителях смолы.

[yurij76m]

а может лучше бензодиоксол+морфолин? метилендиокси фенил-морфолин?

[Cyanide_Silence]

yurij76m
Да, очевидная, в то же время интересная и красивая идея. Проблема такая, что to my knowledge игрались только с аминным циклами вплоть до широких. Триметокси-паттерн оставался. Ну, скорее публиковали, ибо сложно представить, чтобы люди не пробовали что-то иное. Но в выборе нет ничего удивительного: триметоксифенил- очень "центрально-липучий" - сразу приходят на ум резерпин, френолон и один неназываемый алкалоид.

В принципе, морфолиновый цикл можно построить на ароматической аминогруппе, но во-первых, ящитаю, это лишено фарм. смысла, т.к. не знаю ни одного активного 1-фенилморфолина, всё же там спэйсер какой-то должен быть. Только, пожалуйста, давайте ограничимся одним -С(О)- как в триметозине. Ну потому что) А во-вторых, постройка морфолинового цикла на аминогруппе потребует... кхм, забавного дихлор-эфира.
Можно ли бромбензодиоксолом напрямую арилировать морфолин с порошком меди? Скорее всего, нет. А с комплексами палладия? Скорее всего, да.

http://en.wikipedia....wiki/PF-219,061
Понятно, тут морфолин вообще не так приделан, случайно наткнулся, не знал о таком. Просто поделиться.

https://en.wikipedia.org/wiki/CX-546
Тут мы приближаемся к неклассическим ампакинам. Кроме прочего, годный дыхательный аналептик.

[yurij76m]

имел ввиду зациклить два гидроксила галловой кислоты дибромметаном,и присоединить морфолин

[Cyanide_Silence]

Т.е. метокси-метилендиокси-бензоил-морфолид? (да, я пишу не по ИЮПАК, зато понятно)
Это ещё занятнее. Взглянем на два схизандрина из лимонника и на компоненты эфирного масла петрушки. Мы не особо хорошо справляемся с дифференциацией триметокси/метокси-метилендиокси.

Pubchem такого не знает. "Я пытался".

[yurij76m]

да