Koyash

Рекомендации по кофе:

1. Кофе должно быть зерновым и храниться в закрытой ёмкости в холодильнике.

2. Кофе молоть только перед приготовлением кофе.

3. Молотое кофе хранить не более 24ч ( часть ферментов и алкалоидов кофе быстро окисляются кислородом

4. Сорт жареного кофе должен быть светлым, т.е. сорта для эспрессо кофе менее пригодны.

Натуральный кофе является обратимым ИМАО

 

. Недавние эпидемиологические исследования неизменно показывают, что пьющие кофе, имеют явно меньшую частоту болезни Паркинсона (БП), предполагая, что кофе может каким-то образом действовать в качестве нейропротектора.

 

 В этой статье, "готовый к употреблению" сваренный кофе был протестирован ​​на ингибирующие свойства рекомбинантного человеческого МАО А и В изоферментов, катализирующих окислительное дезаминирование kynuramine, предполагая, что кофе содержит соединения, действующие как ингибиторы МАО.

 

 Ингибирование МАО было обратимым и конкурентоспособным для МАО-А и МАО-Б. Впоследствии из кофе были выделены пиридо-индол (β-карболин), norharman и harman - алкалоиды, которые являются ингибиторами ИМАО, и были хорошими ингибиторами МАО-А  (harman и norharman алкалоиды) и МАО-Б (norharman алкалоид ).

 

β-карболины были выделены из  от готового к употреблению кофе, и они были конкурентоспособными и обратимыми ингибиторами МАО, это проявилось  в  дозировке  до 210 мкг / л, подтверждая, что кофе является наиболее важным внешним источником этих алкалоидов в дополнение к курением сигарет (табачный дым содержит β-карболины).

 

 

 Ингибирование ферментов МАО  отваром кофе и присутствие ингибиторов МАО, которые также являются нейроактивными, такие как β-карболины и в конечном счете может играть роль в проявлениях нейроактивности (отвара кофе) и в том числе предполагаемой нейропротекции, связанной с потребления кофе.

 

Источник :

1.   http://www.sciencedi...024320505007514

2.   http://en.wikipedia....idase_inhibitor

Имипрамин сам по себе как "калифорнийское топливо", неселективно ингибирует захват нейромедиаторов, усиливает синтез, положительно влияет на эндорфиновую систему, он  высокоэффективен при апатических депрессиях. Смысла смешивать с другими антидепрессантами нет.

У вас дозировка, при которой опиоидный антидепрессант - Венлафаксин, проявляет свойства ингибитора обратного захвата дофамина. Апатии быть не должно, возможно такая индивидуальная реакция.  Кроме антидепрессанта ещё что то принимаете?

Анальгетик Ксефокам (лорноксикам) может стать родоначальником новой группы атипичных антидепрессантов

Как выяснилось на практике, Ксефокам также активно стимулирует выработку эндогенного динорфина и эндорфина, что является дополнительным физиологическим механизмом при борьбе с депрессиями и соматической болью.

После внутривенного введения Ксефокама в дозе 4 или 8 мг/сут. пациентам  отмечалось клиническое улучшение. Ученые также зарегистрировали повышение уровня эндогенных опиоидов, динорфина и βэндорфина. Эти данные свидетельствуют о том, что Ксефокам активирует центральные механизмы анальгезии [14].

 

14. Kullich, W. and Klein, G. Influence of the nonsteroidal antiinflammatory drug lornoxicam i.v. on the secretion of the endogenous opiate peptides dynorphin and beta–endorphin. Aktuelle Rheumatol. 1992 (17), 4, 128–132

Сравнительный анализ антидепрессантов в "малой психиатрии"

Нижеследующий текст это фактически записки на манжетах. Сюда поместил для удобства удаленного доступа. Информация техническая, узко профессиональная и для не специалистов не представляет интереса


Все современные антидепрессанты обладают примерно равным эффектом в плане собственно антидепрессивного действия, однако значительно различаются по действию на сопутствующую симптоматику, по частоте и выраженности осложнений. Именно по этим критериям их и стоит подбирать. Классические трициклические АД, равно как и ингибиторы МАО, все еще остаются «золотым стандартом» в своей антидепрессивной эффективности. Однако к их применению существует масса ограничений. ТАД имеют множество неприятных осложнений, ингибиторы МАО предъявляют жесткие требования по совместимости с другими лекарствами и соматическому состоянию пациента. В рамках парктики «малой психиатрии» они не являются препаратами выбора, к ним стоит обращаться только по исчерпанию прочих возможностей.
Для лечения генерализованного тревожного расстройства, социофобий, панических атак и большого депрессивного расстройства препаратом выбора на сегодняшний день являются селективные игнибиторы обратного захвата серотронина, СИОЗС.

Ингибиторы обратного захвата серотонина. СИОЗС.

Самый первый- флюоксетин (прозак) Патент истек в 2001, выпускается множество дженериков. В РФ доступен в дозировке 10мг и 20 мг по цене от 60-80рублей/20таблеток
в настоящее время кроме низкой цены преимуществ не имеет. Побочные явления (сравнимо с плацебо),- тошнота 24%/9%, бессонница 19%/10%, сонливость 12%/6%, тревога 12%/6%, нервозность 13% и 8%, астения 11% на 6%, тремор 9% на 2%. В большинстве случаев прием флюоксетина сопровождается сексуальными дисфункциями, связанными с понижением либидо, а также с изменением массы тела. Это проявления общие для всей группы, строго говоря, не являются осложнениями, но понижают качество жизни пациента и часто затрудняют прием; у флюоксетина они выражены в наибольшей степени. Синдром отмены выражен умеренно, и уступает пароксетину, флувоксамину и венлафаксину. Механизм действия,- через 5НТ-2с антагонизм (разновидность серотониновых рецепторов) и сигма-1-рецепторы (больше циталопрама, меньше флувоксамина).

Современных СИОЗС II поколения в продаже 5 штук. Флувоксамин (феварин), пароксетин (паксил, рексетин), циталопрам (ципрамил), эсциталопрам (ципралекс) и сертралин (золофт, асентра). Лицензии на всех истекли в нулевые, все выпускаются в дженериках. Кроме них, есть 6й препарат, - вилазодон,- только в январе 2011 допущен FDA, продажи его только начались в США, до нас доберется не скоро. Плюс дапоксетин,- обладает слабой антидепрессивной активностью, как АД не используется, эффективен при лечении преждевременной эякуляции у мужчин (допущен FDA в 2004).
Все СИОЗС II поколения обладают примерно одинаковой эффективностью,- около 50% результат на фоне лечения и 20% длительных ремиссий. Все они в 60-65% случаев вызывают сексуальную дисфункцию связанную со снижением либидо (аноргазмия у женщин, затруднения с эрекцией и эякуляцией у мужчин), а также повышение аппетита и набор веса.

Сертралин 1991 года рождения, лицензия истекла в 2006, в 2007 самый выписываемый АД. В РФ продается под множеством названий, - Асентра, Золофт, Стимулотон, Серената, Серлифт, Торин, в дозировках 50мг и 100мг по цене от 700 до 1400руб/28табл.
Эффективность сравнима со старыми трициклическими АД (амитриптилин, анафранил, имипрамил), но значительно меньше побочных эффектов. По недоказанным сведениям, применение может обострять суицидальные тенденции. Показан при большом депрессивном расстройстве, обсессивно-компульсивном расстройстве, генерализованном тревожном, панических атаках, социофобии и посттравматическом стресс-синдроме. В 1,4 раза эффективней флюоксетина. В 80% снижает частоту панических атак; эффективность равна пароксетину и альпразоламу. Побочки (относительно плацебо)- тошнота 24% и 11%, бессонница 24% и 11%, диарея 20 и 10%, сухость во рту 14 и 8%, сонливость 13 и 7%, головокружение 12 и 7 %, тремор 8 и 2%. Сексуальные дисфункции: 61-67% мужчин отмечают негативные последствия в сексуальной жизни на приеме сертралина. У 41% женщин отмечается трудности в достижении оргазма и у 12% женщин проявляются проблемы с физиологическим компонентом сексуального возбуждения (отсутствие или недостаточность увлажнения при возбуждении). Это проблемы общие для всех СИОЗС, очень немогие АД (например,- нефазодон и бупропион) не сопровождаются сексуальными дисфункциями.

Пароксетин 1992г.р, лицензия истекла в 2007. В РФ продается под именем Паксил, Адепресс, Рекситин, в дозировке 20мг по цене от 500 до 1300руб/30 табл
Самый мощный из СИОЗС, антагонист 5НТ-1 и 5НТ-2 серотониновых рецепторов.
Самый большой синдром отмены среди всех СИОЗС. Кроме того, в отличие от прочих препаратов группы, может применяться для лечения преждевременной эякуляции. Есть сведения, что пароксетин эффективен при климактерических депрессиях и для лечения компульсивной игровой зависимости. Противопоказан до 18 лет (считается, что может обострять суицидальные тенденции). Может применяться для лечения депрессий пожилого возраста.
Побочные эффекты (сравнимо с плацебо), - тошнота 26 и 9%, сонливость 23 и 8%, трудности с достижением эякуляции 13 и 0%, астения 15 и 6%, потливость 11 и 2%, головокружение 13 и 6%, бессонница 13 и 6%, сухость во рту 16 и 12%, запор 14 и 9%, тремор 8 и 2%. Пароксетин может вызывать маниакальные или гипоманиакальные состояния, особенно у пациентов с предрасположенностью (до 8%).

Флувоксамин 1993г.р., Продается в РФ как Феварин 50мг и 100мг по цене 500-750руб/15табл.
одобрен для лечения обсессивно-компульсивных расстройств и социофобии; в том числе у подростков. Чаще всего выписывается при ОКР, в остальном показания как у прочих СИОЗС. После паркосетина 2й по выраженности синдром отмены. Нарушения сексуальной функции наименее выражены у флувоксамина среди всех СИОЗС.

Циталопрам 1989 г.р., патент истек в 2003. В РФ Ципрамил, Опра, Сиозам. 20мг и 40мг по цене 900-1700руб/28таблеток
Утвержден для лечения большого депрессивного расстройства. Также выписывается при различных тревожных расстройствах, но в этом качестве не утвержден FDA,- панические атаки, генерализованное тревожное расстройство, дисморфофобия, ОКР.
Хорошо переносится, считается предпочтительным выбором для пожилых и соматически отягощенных пациентов. Имеет антигистаминное действие,- препарат с умеренным седативным действием. Синдром отмены средний. Перекрестно с серотонином, вызывает рост концентрации дофамина в межсинаптической щели, что может приводить к эмоциональной лабильности и перепадам настроения.

Эсциталопрам 2001 г.р., патент еще действует (срок истечения 2012). На сегодняшний момент это самый выписываемый АД на западе. В РФ продается как Ципралекс и Селектра, 10мг 800-1700руб/28табл.
Показан для лечения большого депрессивного расстройства и генерализованного тревожного расстройства. При сходной эффективности, наименьшие среди СИОЗС побочные эффекты. Относительно плацебо ,- бессонница 14 и 4%, сухость во рту 9 и 3%, сонливость 9 и 1%, головокружение 7 и 2%, потливость 8 и 1%, запор 6 и 1%, слабость и усталость 6 и 2%, желудочные расстройства 6 и 1%.

NB! Согласно исследованиям NICE за 2010,- по мета-анализу все СИОЗС достоверно эффективны при выраженных расстройствах. При умеренных проявлениях депрессии и суб-депрессивном фоне их эффективность мало отличается от плацебо. Только 2 антидепрессанта прошли «порог клинической эффективности», - это пароксетин и венлафаксин. Для всех прочих эффективность признана недостаточно достоверной.


Не-СИОЗС АД.

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина СИОЗСН

За счет блокады как серотониновых, так и эпинефриновых рецепторов эффективность выше, чем для классических СИОЗС и сравнима со старыми ТАД. Так, для всех СИОЗС результат достигается примерно в 50% случаев, для СИОЗСН этот показатель достигает 70%. Действие препаратов меняется по мере нагнетания дозы. В малых дозировках действуют только как серотониновые ингибиторы, и в этих дозах действие ничем не отличается от обычных СИОЗС. Но по мере увеличения терапевтической дозы начинают проявлять себя как ингибиторы обратного захвата норадреналина (в большей степени у венлафаксина, в меньшей,- у дулоксетина), а в максимальных дозировках добавляется и дофаминэргический эффект. В настоящее время наблюдается постепенное смещение фокуса предпочтений от СИОЗС к СИОЗСиН. Два самых часто используемых препарата из этой группы,- венлафаксин (эффектор) и дулоксетин (симбалта). Это АД с общестимулирующим действием. Для всех выражен синдром отмены.

Венлафаксин 1993г.р. Патент истек в 2007. Второй после эсциталопрама по объемам продаж в 2009г США. Цена дженериков в РФ,- под именем Эфевелон 37,5мг 600руб/30табл; Велафакс 75мг 500руб/28табл; Велаксин 37,5мг 670руб/28 табл, Велаксин 75мг 970руб/28 табл.
Препарат, в отличие от СИОЗС, - очень редко вызывает сексуальные дисфункции и нарушение пищевого поведения. Для умеренно выраженного депрессивного расстройства один из двух АД (вместе с пароксетином), признанный NICE как прошедший порог «достоверной клинической эффективности». Лицензирован для лечения большого депрессивного расстройства, генерализованного тревожного расстройства и тревожных депрессий. Также назначается при социофобиях и панических атаках. Эффективность при депрессии равна амитриптилину и имипрамину, и превышает эффективность сертралина и флуоксетина. Метаанализ от 2000г показал, что венлафаксин даже превосходит по эффективности трициклические АД и равен бупропиону, но уступает последнему по числу достигнутых ремиссий. При лечении ОКР эквивалентен анафранилу, при меньшем объеме побочных явлений.
Несмотря на общестимулирующий эффект, часть пациентов отмечает выраженную седацию. Также, из-за своего адренергического действия не показан при лечении биполярного расстройства, либо рисках развития маниакальных состояний. Может повышать артериальное давление.
Осложнения (по сравнению с плацебо). Тошнота 37 и 11%, сонливость 23 и 9%, сухость во рту 22 и 11%, головокружение 22 и 9%, бессонница 18 и 10%, сексуальная дисфункция 12 и 0%, астения 12 и 6%, тревожность 6 и 3%.
44% пациентов жалуются на «трудности с запоминанием» на приеме венлафаксина. У препарата ярко выражен синдром отмены, соответствует таковому у пароксетина.

Дулоксетин Рекомендован FDA для лечения депрессий и фибромиалгии в 2004; в 2007 утвержден для лечения генерализованного тревожного расстройства. Патент не истек, дженериков не производится. В РФ продается под именем Симбалта 30мг и 60 мг от 1000руб/14капсул.
Для слабо- и умеренно-выраженной депрессивной симптоматики действие дулоксетина незначительно превышает плацебо (впрочем, как и у большинства АД). При прямом сравнении с эсциталопрамом в лечении депрессии дулоксетин показывает чуть меньшую переносимость и чуть меньшую эффективность. В лечении генерализованного тревожного расстройства абсолютно аналогичен венлафаксину. Результативность при синдроме хронической усталости в настоящее время обсуждается. Кроме того, назначается при диабетической нейропатии и синдроме недержания мочи.
Побочные эффекты соответствуют венлафаксину, однако несколько менее выражены, - тошнота, бессонница, сонливость и головокружение встречается в 10-20% случаев. Курсовой прием требует контроля за артериальным давлением.

Помимо указанных 2х препаратов, к группе СИОЗСН относятся

Милнаципран. В США FDA лицензировало его применение при фибромиалгии, но не утвердила для лечения большого депрессивного синдрома. Между тем, активно выпускается в странах Зап.Европы и Лат.Америки как антидепрессант. В РФ доступен под именем Иксел 25 и 50 мг 1500-2000руб/56табл.
Особенностью этого АД является заметное анальгезирующее действия, благодаря чему он показан для пациентов с депрессивными расстройствами на фоне хронического болевого синдрома. Для расстройств с выраженным тревожным компонентом действие милнацепрана не доказано. Побочные эффекты незначительно (около 5%) превышают плацебо. Может оказывать угнетающее действие на сексуальную функцию.

Сибутрамин Как антидепрессант не используется. Используется для лечения ожирения, понижает аппетит, эффективность как анорексанта приближается к амфетаминам. В РФ продается под именем Линдакса 10мг и 15 мг 1200-1300руб/30 табл и Редуксин 10мг и 15мг 2400-3000руб/60табл.
Desvenlafaxine (Pristiq), - активный метаболит венлафаксина, поступил в продажу в США в 2008, в РФ не поставляется.
Левомилнацепран, - изомер милнацепрана, в настоящее время в разработке.
Бицифадин, - антидепрессивный эффект не выявлен, в разработке, изучается как не-опиоидный, не-НСПВС анальгетик.

Тетрациклические антидепрессанты.

Механизм действия связан с антагонизмом серотониновых и адрено-рецепторов, что приводит к накоплению серотонина и норадреналина в межсинаптической щели, усиливают центральную серотонин- и норадрен-эргическую передачу. Самый популярный в классе- миртазапин (ремерон), иногда выписываются старые препараты,- миансерин (леривон) и мапротилин (людиомил).

Миртазапин 1990 г.р. В РФ продается под именем Ремерон 0,03 1000-2500руб/10-30табл, Миртазен 30мг 1200руб/30табл, Миртазонал 900руб/30табл
Антагонист 5НТ-2 и 5НТ-3 серотониновых рецепторов, практически не связывается с 5НТ-1. Сильный антагонист Н1-гистаминовых рецепторов. Слабо связывает альфа-адренорецепторы. Применение: БДР, ГТР, ОКР, социофобии и панатаки, бессонница, зуд.
Один из самых эффективных АД на рынке. По обзору 2009, в своей антидепрессивной эффективности превосходит СИОЗС, СИОЗСиН, бупропион и миансерин. Превосходит тразодон (триттико). Сравним с большинством трициклических АД, включая амитриптилин, доксепин и кломипрамин. Уступает имипрамину. В комбинации с венлафаксином применим для резистентных депрессий, результативность в этом сегменте сравнима с МАО.
Вызывает сильную седацию и сонливость (за счет выраженного гистаминного действия), используется для лечения нарушений сна. Вызывает повышение аппетита и рост массы тела, - одно из самых ярко выраженных проявлений среди всех АД. Кроме этого, обычные побочные эффекты,- головокружение, ослабление когнитивной функции, растормаживание, размытость и усталость зрения, яркие причудливые и ясные сновидения/кошмары, сухость во рту, запоры. По другим сведениям, частота побочных эффектов не столь драматична, и составляет (относительно плацебо): сонливость 54 и 12%, сухость во рту 25% (15%), повышение аппетита 17% (2%), повышение массы тела 12% (2%), запор 13% (7%), астения 8% (5%), головокружение 7% (3%), необычные сновидения 4% (1%), нарушение процесса мышления 3% (1%), тремор 2% (1%), спутанность сознания 2% (0%).
Относительно прочих АД редко вызвает тошноту, диарею, бессонницу и сексуальную дисфункцию.

Миансерин ~1978г.р. В РФ продается как Леривон 30мг 900руб/30табл.
Антагонист почти всех 5НТ-рецепторов. Н1-гистаминовый блокатор. Антагонист альфа-адренорецепторов. Отсутствует холинолитические проявления.
За счет гистамино- и альфа-адрено-блокады выражено седативное и анксиолитическое действие. По своему действию схож с миртазапином, но чаще проявляются аллергические реакции и менее выражено антидепрессивное действие. Не имеет явных преимущество относительно миртазапина.

Мапротилин разработан в начале 80х. Требует 3х кратного приема. Продается как Людиомил 10мг и 25мг 600-800руб/30табл.
Сильный Н1-блокатор. Умеренный- 5НТ-2 и альфа2-блокатор. Нет холинолитических проявлений. Имеет осложнения, подобные старым ТАД. Относительно прочих препаратов в своем классе заметных преимуществ не имеет.

Ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина

Бупропион (Веллбутрин, Бупрон XL, Элонтрил, Зибан). 1974г.р., как антидепрессант допущен FDA в 1985, но в в 1986 допуск отозван. Повторно разрешен к применению под именем Wellbutrin SR (для 2х кратного приема), с 2003 в продаже как Wellbutrin XL (для 1 кратного приема). С 1997г выпускается под именем Зибан как противотабачное средство. В США по состоянию на 2007 занимал 4е место на рынке АД после сертралина, эсциталопрама и флуоксетина.
В РФ не продаетсяч. В интернете можно найти сомнительного проихождения копии от сомнительных продавцов, под именем Зибан 150мг 2100руб/60табл, позиционируется как средство борьбы с курением.
Один из самых своеобразных АД. Избирательно влияет на транспорт дофамина, также подавляет обратный захват норадреналина. Антагонист никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Наиболее популярен как добавочный препарат при недостаточном эффекте от основного СИОЗС. Один из 3х АД, практически не вызывающий сексуальных дисфункций (как и миртазапин и тианептин). Более того, препарат статистически достоверно повышает либидо. Не приводит к повышению массы тела.
Для клинических депрессий эффект аналогичен СИОЗС II поколения. Частота ремиссий выше, чем у венлафаксина. Доказано для циталопрама и сертралина, что в случае недостаточного ответа на монотерапию, предпочтительно дополнительное назначение бупропиона, чем смена СИОЗС на монотерапию другим препаратом. Результативность бупропион+СИОЗС 70-80%, устойчивые ремиссии 30% (против 20% при монотерапии бупропионом или СИОЗС).
Применимость при тревожных расстройствах ограничена. Умеренно эффективен при социофобиях и тревожных депрессиях. Не показан при панических атаках и не-социальных фобиях (напр. агорафобиях). Может вызвать ажитацию, особенно при неконтролируемом приеме.
Облегчает синдром отмены при никотиновой зависимости. Среди бросивших курить, в наблюдениях в течении 7 недель острую тягу к возобновлению курения на бупропионе отмечали 27%(против 56% на плацебо). Неустойчивость настроения была в 21% (против 32% у плацебо-группы). Однако, эффективность бупропиона уступает варениклину. В течении года стойкая ремиссия достигнута: 10% в плацебо-группе, 15% для бупропиона и 23% для варениклина. В начале лечения, бупропион замедляет набор веса у бросивших курить, - через 7 недель средняя прибавка веса для группы бупропиона 1,5кг, для плацебо 2,7кг; однако со временем разница теряется и на 28й неделе для обеих групп составила 4,8кг.
Может использоваться для лечения сексуальной дисфункции у пациентов без депрессии. По результатам 12 недельного курса бупропиона отмечали улучшение или значительное улучшение сексуальной жизни 63% пациентов (обеих полов), против 3% у плацебо-группы.
Есть сведения о эффективности препарата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых, однако эти данные еще обсуждаются. В отличие от большинства статей русской Википедии, статья, посвященная бупропиону, это практически дословный перевод английской статьи и может быть рекомендована к прочтению.

Активатор обратного захвата серотонина

Тианептин (коаксил). Известен с 1988. Продается под именем Коаксил 12,5мг 400руб/30табл. Рассчитан на 3х кратный прием.
Еще один из самых своеобразных АД. По действию прямо противоположен СИОЗС, однако тоже обладает антидепрессивным эффектом, механизм этого все еще обсуждается, видимо действие связано с перекрестным дофаминэргическим действием, а также долговременным эффектом на СА1 зону гиппокампа. За счет активации нейронального захвата обладает стимулирующим действием, повышает настроение. Имеет выраженное антидепрессивное и анксиолитическое действие без седации и антихолинергических проявлений. Может назначаться пожилым больным. Может назначаться больным алкоголизмом в абстинентный период. Обладает активностью как антиконвульсант и анальгетик.
Эффективен при тяжелых депрессиях, аналогичен амитриптилину, имипрамину и флуоксетину. Для сочетанных тревожных депрессий дает больший эффект, чем мапротилин. Пароксетин и тианептин показали сходную эффективность при лечении панических атак.
Осложнения: сухость во рту 20%, запор 15%, головокружение 13%, бессонница и/или избыточно яркие сновидения 20%
В настоящее время в РФ часты случаи злоупотребления коаксилом с целью кустарного изготовления наркотических средств, с очень тяжелыми осложнениями, поэтому из продажи он практически изъят.

Агонист/антагонист обратного захвата серотонина

Тразодон (триттико). Разработан в Италии в 60е годы. Продается в РФ как Триттико 150мг 400руб/20табл.
Рассчитан на 3х кратный прием. Утвержден FAD в 1981. Воздействует на различные 5НТ- рецепторы, к всем кроме одного из них выступает антагонистом, в то же время агонист к рецептору 5НТ-1а , угнетает транспорт серотонина. Единственный активно использующийся препарат в своем классе. Седатик. Обладает анксиолитическим и гипнотическим эффектом. Показан для лечения биполярного и монополярного расстройств, бессоннице и нарушениях сна.
За счет выраженного действия на 5НТ-2а эффективен при тревоге и депрессиях. Т.к. к прочим рецепторам его сродство гораздо ниже, поэтому не вызывает повышения аппетита и роста массы тела. Не выражено антихолинергическое действие. Может назначаться пациентам пожилого возраста. Показан для больных алкоголизмом в периоде абстиненции. Может назначаться при органических поражениях ЦНС.
Побочные эффекты в основном совпадают с ТАД, однако значительно менее выражены.
Как редкое осложнение упоминают сердечную аритмию и приапизм. Приапизм, несмотря на свою редкость, может приводить к тяжелым последствиям, т.к. в 33% случаев требует хирургического вмешательства, что может привести к стойкому нарушению сексуальной функции вплоть до импотенции.
Tags: антидепрессанты

Источник :  http://stelazin.live....com/89846.html

Нельзя его резко бросать. Даже если дозировку снизили до 20мг в сутки.  Начните принимать по 10мг в сутки в течении 2х недель, затем по 5мг в сутки  2 недели  и только потом бросайте.  Опиоидный АД (пароксетин), просто так с него не спрыгнешь.

Можно параллельно начать принимать ноотропил по 800мг х 3раза в день. Есть положительный эффект. Я проходил через это.

Покупал Семакс в 2008 году, эффект никакой, плацебо 100%
Не было изменения психического состояния. Препарат не стимулировал, не транквилизировал , он вообще никак не влиял. Было полное ощущение, что закапываю дистилированнную воду. Не было и ноотропного эффекта, запоминание не улучшилось.
Думаю, что если провести полноформатное исследование препарата, т.е. многоцентровое 2ое слепое, с большой выборкой пациентов, более 1000чел, то он окажется пустышкой.

Немного интересных данных про фенотропил:

 

 

Родоначальником класса модуляторов с соразмерным влиянием является инновационный препарат Фенотропил®тм или (RS)–2–(2–оксо–4–фенилпирролидин–1–ил)ацетамид. Инновационность Фенотропила заключается в том, что достигнутый не только лабораторно, но промышленно уровень получения практически химически чистого и стабильного состава субстанции позволяет полностью изменить представление о свойствах и характеристиках этого соединения, известных ранее. Установлено, что все, ранее о нем известное, касалось ни его самого как такового, а составов, отягощенных присутствием других веществ. Оказалось, что их присутствие даже при фармакопейно нормированном количественном содержании способно в одних случаях маскировать биологическую активность соединения, как у ранее известного Фенотропила, а в других (карфедон, фонтурацетам, фенилпирацетам и др.) – полностью извращать и сам состав и, соответственно, его биологическую активность.
Фенотропил не происходит и не может происходить из пирацетама, как иногда ошибочно полагают. Он не относится и не может относиться к семейству рацетамов (пирацетам, анирацетам, прамирацетам, оксирацетам, леветирацетам и др.), поскольку исторически сложилось, что к этому семейству принадлежат мономеры и производные пирролидина–пирролидона, не имеющие замещений водорода на радикалы у атомов углерода в ядре молекулы пирролидона. Фенотропил (диафенилоксопирролидинилацетамид) является комплексным препаратом или димером, производным рацемической смеси фепирон/диафенилоксопирролидон, который в свою очередь получают из циклизованного линейного рацемического предшественника (фениламидбутаровая кислота), а никак не из пирацетама или пирролидона. Из производных диафенилпирролидона известен также диафенилпирролидинилацетил, не получивший медицинского применения из–за выраженного повреждающего влияния на внутренние органы, ткани и нервную систему. У Фенотропила, в отличие от фенилпирацетама и фонтурацетама, оба энантиомерных вещества являются биологически активными. Они обладают способностью конформироваться и переходить друг в друга, и они не ухудшают, как утверждается в исследованиях WО 2007/104780 А2 от 20.09.2007 г., а улучшают его физико–химические, органолептические и, что самое главное, фармакологические свойства и характеристики. Открыта способность молекул Фенотропила к конформациям [3,6] и реверсивности. В экспериментальных исследованиях Фенотропил не имеет ограничений к применению по возрасту и полу. В настоящее время проходят клинические исследования в педиатрии.
Вероятно, именно способность к конформациям и реверсивности оптически активных энантиомерных молекул Фенотропила обеспечивает модуляторную активность с соразмерным влиянием и его необычайно широкий спектр фармакологических эффектов в зависимости от состояния среды обитания, в которой он находится при фармакокинетическом распределении, позволяет ему преодолевать специализацию клеток как при введении в организм, так и при наружном применении, а также не допускает экстенсивного и репрессивного влияния препарата при достижении эффекта.
Инновационный Фенотропил обладает нейромодуляторной (на уровнях и от уровней центральной и автономной нервной системы), психомодуляторной и психоперандмодуляторной, операндмодуляторной (без ограничения специфики клеток), инкретомодуляторной, иммуномодуляторной, цитомодуляторной на мембранном и внутриклеточном уровнях, тренинг–стресс–факторной и адаптогенной активностью при остром, субхроническом и хроническом негативном стрессе. Фенотропил проявляет выраженное нейролептическое (антипсихотическое), антипаркинсоническое, психостимулирующее, противосудорожное (при всех моделях судорог), антидепрессивное, анксиолитическое, мнемотропное (при генетически предопределенном отставании в развитии), ноотропное (с проявлением биполярно–триггерного и реверсивного влияния, что существенно отличается от стимуляторов–ноотропов), противовирусное, антикревинговое (при различных формах зависимости), антигипоксическое, противоастеническое, антиоксидантноое и прооксидантное, противоишемическое и противоинфарктное (без ограничения специфики органов и тканей), нормотоническое, противовоспалительное, аналгезирующее (включая мигрень с аурой и без ауры), противоукачивающее, антитоксическое, диуретическое, противоотечное, регенеративное, репаративное, слендерное (похудение при ожирении без проявления анорексигенной активности), реювенационное (омолаживающее), противоульцерогенное, противоканцерогенное, антиапоптозное и терморегуляторное (особенно при гипотермии и тепловом шоке) действие. Он восстанавливает утраченную или сниженную чувствительность рецепторов. В исследованиях на животных и у человека препарат восстанавливает фертильные функции. Увеличивает среднюю и максимальную продолжительность жизни животных. При наружном применении Фенотропил оказывает положительное влияние при различных ЛОР, глазных, стоматологических, суставных и кожных заболеваниях, способствует устранению воспаления, заживлению поврежденных участков различных тканей без дегенеративных и деструктивных проявлений, восстановлению подвижности суставов, устранению сосудистого рисунка и пучков, пигментации, отечности и болевых ощущений, снижает процесс старения, регулирует тургор кожи, жировой баланс, работу сальных каналов при сухой и жирной себорее, повышает эффективность биологически активных веществ. Механизмы действия Фенотропила многообразны и неравнозначны при разных типах нормы, расстройств и различных заболеваниях [1– 6].
Стабильный химический состав Фенотропила без сколько–нибудь негативного и маскирующего влияния сопроводительных примесей позволяет подтвердить в полной мере все фундаментально обозначенные направления модуляторной концепции, расширить эффективность и безопасность средства с существенным изменением терапевтического индекса, повысить его терапевтическую широту, расширить области применения в медицинской практике. Беспрецедентно широкий диапазон свойств Фенотропила открывает новые для него перспективы в различных медицинских областях, парафармацевтике, включая специальные биологически активные добавки (СБАД), гигиенические и косметические средства. s