Т.е. получается раз в день эффект есть. А какой продолжительности и что чувствуешь?

А по времени то сколько эффект длится?

Поясните, положительный эффект от курки со временем проходит или нет? Можно ли никотин использовать продолжительно как ПАВ костыль для "нервов" или все быстро приходит к толеру и снятию абстяги, вместо терапевтического эффекта?

Вот так. Какая разница какой у него ярлык. До 400 он попадает по гистаминным серотониновым а1 адренорецепторам. Возможно еще опосредованное действие на нор. А вот полноценным нейролептиком он становится когда уже эти "чаши" наполнит и начнет лепиться к д рецепторам. Это минимум 400мг и выше. Средняя дозировка как антипсихотика 800 900 мг, и то как поддерживающая.

Но почему тогда флуоксетин и пароксетин зачастую дают все побочки связанные с 5HT2C, хотя, как вы пишите, они должны были отключить его, являясь антагонистами?

Ну так синдром апатии вызывается сверх стимуляцией 5нт2а рецепторов.

Конкретно ссри индюсд апати синдром вызывается гипер стимуляцией этой группы рецепторов. И очевидно что психоделики это сложные вещества влияющие вообще на все монамины, так что оценивать их по какому-то одному эффекту, например по сродству с 5нт2а рецепторам, не учитывая кучи других, это ОДНОБОКО.

Простой вопрос: вам помогает эта теория, которую подводим как базис, как для физики-математика (имеется ввиду активных моноаминов?) Кто вылечился? (если вылечились, то где восторги?) , Понимаю, что нужно от чего-то отталкиваться, всё же легче будет нам намного,
Во вкладыше к мелипрамину(1989 г) и амитриптилину помню наизусть до сих пор - механизм действия препарата ПОЛНОСТЬЮ неизвестен. ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, что он ингибирует ..., облегчая передачу,,,. и т.д. Потом в инсрукциях эти слова убрали. Не исследовав биопсхотерапевтическтй механизм  многогранного воздействия на мозг.
   АД нашли случайно (может, всё же  со мной согласится EGOR.K). Про ТЦА и ИМАО все знают, СИОЗС- ковырялись с группой LSD.
Дальше - не понятно направление поиска(поскольку вообще непонятны механмзмы действия на мозг) . Но фирмы вновь и вновь озолотятся. НЕТ обьяснения действия АД. Хотя бы какогор-нибудь приемлемого и целостного. Мозг слишком сложный организм, особо что касается депрессии (это расстройства ВЫСШЕЙ нервной деятельности). Кому-то как  бальзам на душу и/или амитриптилин, имипрамин, прозак. золофт, бупропион, людиомил.
А другим -никак, даже ухудшение. Им например анафранил то самое.   
Во многом поддерживаю высказывания Depressushnik'а  на этом сайте. 
  Так чем заткнуть 5HT? 
Всё ИМХО.

Отказались от таблеточек а теперь перед всеми рационализируете?
В крайностях биться таки не надо. Психиатрия темный лес да, но в нем кое-как но ориентируются и чаще догатки о веществах подтверждаются на деле. От тритико например шишка стоит у всех а все потому что 5нт2 антогонист.

Лично у меня либидо выравнивалось если не менять дозировку. Это если соло сиозс. А так кветиапин хорошая затычка, аугментирует и корректирует сиозс. Если пить на ночь сонливости не будет днем.

И реальный отзыв вон у того же дмитрия. Ему и с тревогой кветиапин помог и с бодростью и с потенцией и с когнитивкой.

Кветиапин до 300-400 мг можно сказать вообще не трогает д2 рецепторы. Так что нечего его бояться.

Вам видать больше самого себя хочется убедить,а не других. Вы эту книжку то целиком читали? Или увидели знакомое слово и скорей на форум вбрасывать?

Если перекрыт рецептор то да, он больше не работает и не будет реципрокно понижать допамин. Пить "корректоры" не значит ослаблять действие АДа, основной эффект достигается за счет других рецепторов, а не 5нт2. Напрямую подключать допамин сложнее, усложняет в целом схему лечения, да и рациональнее просто заткнуть пробоину в лодке, чем подключать еще больше ведер чтобы черпать воду за борт.

Очень круто. Мне за вас читать и доказывать ваши же утверждения.

Да здесь тыщу раз уже писали. Шталь, Stahl. В нашей стране есть Мосолов. Но его монографий в бесплатном доступе нет. С другой стороны кому надо, тот пойдет и купит.

Да ты припадочная. Похрену уже всем на твою потливость. Дунь еще разок и успокойся.

Нахрена я нагрубил? ИЗВИНЯЮСЬ и сваливаю

Да ты припадочная. Похрену уже всем на твою потливость. Дунь еще разок и успокойся.

А давай ты сделаешь?

В микро-дозировках блокируют преимущественно пресинаптические дофаминовые рецепторы, заставляя аксон (точнее, терминаль) выпускать бОльше дофамина.

Все ли нейролептики так умеют или один только сульпирид, вот что интересно.

Лишнего веса не будет, возможно даже наоборот, ибо флу снижает аппетит. Либидо снижать вероятно будет, но возможно не так сильно как паксил.

Ты кайфожор/декадант/фаталист или таки имеешь определенный диагноз и пытаешься его вылечить, ну или хотя бы симптоматически себя поддержать? Еслипервое то вопросов впринципе нет. Но если второе то я недоумеваю и спешу сообщить чио ты выбрал сомнительную явно не безопасную а главное ТУПИКОВУЮ стратегию лечения.

2noel
О каких сиозс ужасах идет речь? И таки некоторые атипики хорошо идут при депрессиях - сульпирид и кветиапин например.

Очень плавно для меня = 1мг/3 недели.

Вы только гляньте на неженку

А за всё, написанное в книге я ответить не могу - не я её писал.

Смешно. А зачем тогда постили? Чисто гляньте ЧТО АВТОРИТЕТНЫЕ ИССЛЕДОВАТЕЛИ ПИШУТ. Если в ответы не можете, нечего было и тезис про ужасы сиозс вбрасывать.

 Предлагаете перейти на личности?

Нет конечно. Предлагаю просто помолчать, если по делу сказать нечего.

И я прочел. Ничего дельного, одно переливание из пустого в порожнее. Особенно забавляют "аргументы" в стиле ОДИН УВАЖАЕМЫЙ ИССЛЕЛОВАТЕЛЬ СЧИТАЕТ
или
ЗАСТАВЛЯЕТ ЗАДУМАТЬСЯ
Выкиньте из головы в общем.

Да ничо он вам не пояснит. Вычитал где-то, а что конкретно сам не поймет. И эта ссылка на очередную антипсихиатрическую статью. Понятно.