Нормально

Васькин,
Тоже мне, венлафаксиновые оргазмы :/
С другой стороны уж какие есть)
Забавно-приятное ощущение

Как мне здесь говорил один хороший человек, у Васькина не хватает головы, чтобы изящно шутить.

Кто знает, как с имипрамина перейти на венлафаксин? Можно резко?

 

Сутки выжди и переходи, чё сложного ?

Нормально. Это оргазмы такие.

Это называется пилоэрекция, а не "оргазмы такие".

Это отличительная черта депрессии.

Кушать overдозы, нигде и никем не исследованные, это хобби?

Исследования этих доз были. До 900 мг он безопасен и побочек не прибавляется. 

+++

 

Относительно мягкие побочки, при этом вставляет по самое нехочу. Я уже писал в этой теме, что пробовал к венлафаксину добавить 150 мг кломипрамина и ничего не почувствовал. Ладно, убрал кломипрамин, потом попробовал увеличить дозу венлафаксина всего на одну таблетку, и получил прирост эффекта! Получается, он умеет делать что-то, чего не умеет делать Анафранил.

Он фенэтиламин. Все Фенэтиламины умеют делать намного больше остальных своих собратьев. Думаю, Венлафаксин тут не исключение. Просто исследования нужны дальнейшие. Рецептор TAAR1 и активность альфа-метил-фенэтиламина и эндогенного бета-фенэтиламина(которые родственны, как левая и правая руки), были обнаружены лишь в 2001 году, так что узнать предстоит узнать ещё очень многое. 

Я смотрю, тема с венлафаксином цвет и пахнет. любим он многими. А за что?

Это очень хороший препарат, который многим значительно преобразил жизнь. Многих даже спас.

[quote name="The_apathy" post="286211" timestamp="1614604655"]Я переносил легко. Без побочек. На 40 мг ожил, на 60 мг он стал депрессогенным.

А какой у вас вес?

Был 100, сейчас 82.

Правда что физические побочки от неё тяжелые то есть плохо переносится?

Я переносил легко. Без побочек. На 40 мг ожил, на 60 мг он стал депрессогенным.

 Если вы не сомневаетесь  в биоэквивалентности индийских и американских препаратов

 

Axepta от Intas одобрена ФДА для использования в США. Насчёт остальных не в курсе.

Тогда где же дофамин на сверх дозах(

Каких сверхдозах ? Его нужно выжрать 11 граммов, чтобы получить эйфорию, характерную для стимуляторов. Об этом уже давно в этой теме я писал.

Чувствуются побочки или что то, если ни чего не чувствуется на большой дозе то это мел.

Сертралин по побочкам - самый слабый антидепрессант вообще из существующих. Ты можешь ничего не почувствовать, выпив 2г. 

А миртазапин в дозе 15 мг может негативно так на печень влиять?

В таких показателях нет ничего негативного, это просто повод задуматься. Миртазапин может. 

Убрать Миртазапин и уменьшить Имипрамин, если не поможет. Сертралин не токсичен.

С когнитивными симптомами посоветовал бы Галантамин и Ривастигмин. Также многие антидепрессанты, особенно Венлфаксин и Флувоксамин. Из нейролептиков: Амисульприд, Арипипразол, Карипразин, Флюанксол, Трифтазин, иногда Оланзапин. Из экспериментально, но довольно эффективного: Целекоксиб, Миноциклин, АЦЦ и Саркозин также могут помочь глобально по всем симптомам, витамин С в больших дозах, даже глицин в больших дозах помогает, но он в больше степени по позитивным. В целом многие НВПС могут хорошо помогать, особенно женщинам. Можно пробовать даже Ибупрофен, Аспирин, но только с ИПП. Но таким ИПП, который не блокирует печеночный метаболизм. Либо Фамотидин. Который тоже считается независимо от всего способен помогать так же от симптомов шизофрении. Глобально.

Когда уже наконец люди поймут что "приятная" стимуляция всегда заканчивается жутким ребаундом...?)

Почему у меня с амфа не ушла в жуть, а перешла в нормальные постэффекты длиною в месяц и просто закончилась ? Зачем рассказывать сказки про передозы на том форуме, где их практически не бывает ? Ну марафонил ты и молодец, дальше-то что ? Всем теперь бояться лечиться из-за твоих стимуляторных марафонов ?

По моим представлениям когнитивку и лень гораздо легче купировать, чем негативку.

 

Да уж действительно. Весь мир не знает, что с ними делать, кроме употребления стимуляторов и попыток использования новых селективных TAAR1-агонистов.

Я должен денег заплатить?))
Нахер надо)

Почему-то я прочитал бесплатно. Может быть мой уровень интеллекта выше ?

У тебя все хорошо? Только что писал, что статья 2000 года не доказательство, и скидываешь ссылку на статью за 1994.
И зачем мне ссылка на аннотацию?!
Или ты ограничиваешься только прочтением аннотаций? Молодец. Очень умно.

Я тебе написал про полную версию. Аннотации сам можешь изучать и думать, что стал очень разумным)

Есть какой-нибудь синергизм, как с венлой?

Нет. У меня не было.

Кто-нибудь пробовал сочетать Иксел с СИОЗ?

Пил с Флуоксетином и Эсциталопрамом.

Это неизвестно доподлинно есть у людей или нет эти лезии.
Расскажи тогда, откуда ты взял, что амитриптилин блокирует d1?

Держи в курсе)

https://pubmed.ncbi....ih.gov/7855217/- взял из одной тоже очень старой статьи. Если поискать подольше, то можно найти ещё больше. Как получить полную версию этого обзора догадайся сам.

https://www.nature.c...rticles/4000754

О каком антогонизме речь, если он повышает экспрессию рецепторов дофамина наравне с ЭСТ, что приводит к лечебному эффекту
Откуда ты взял вообще про антагонизм?

Обзор 2000 года не может быть доказательством, он слишком стар

Ищи новый, тогда зачушишь меня. Хотя мне всё равно, впрочем) Удивляюсь я тебе, ты одним единственным древним обзором решаешь крыть сложные вопросы в области медицины) Уважаю, чё) Так обзор ещё и на крысках, даже не на высших приматах, а они тоже сильно отличаются от людей и многое не сходится у нас с ними. Например, у них от антагонистов НМДА развиваются лезии Олни, которых у людей нет.

Чушь

Ну кидай доказательства, раз чушь. 

находил инфу что D1/D5 он активирует, а D2 блокирует.

 

Скорее всего блокирует все. Клозапин да, частичный агонист D1

А так амик либо антагонист, либо обратный агонист в том, что касается рецепторов. Про дофаминовые неизвестно особо, но вряд ли он является полным агонистом. Частичным возможно.

The_apathy, если вы отрицаете именно ноотропность именно фенибута, приведите пример ноотропа, который оспорить нельзя. А то у вас тоже аргументация слабовата.

Я привел примеры, читай внимательно.

А за счет чего тогда как пишет инструкция его ноотропность:

 

За счёт того, что в РФ в инструкцию можно написать всё, что угодно. Улучшают когнитивные функции психостимуляторы, эугероики и Галантамин, некоторые антидепрессанты. Также есть очень слабые данные насчёт Прамипексола и Ницерголина.

А те кто пьет пожизненно например БКК от давления, у них тоже  снижается когнитивка со временем?

 

А Нифедипин или Амлодипин проходят через ГЭБ ? Среди блокаторов кальциевых каналов ГЭБ хорошо пересекает только Нимодипин, но улучшать когнитивные функции он способен только при острых нарушениях кровообращения. То бишь при инсульте. При этих показаниях он в основном и используется. Другие нарушения мозгового кровообращения, которые привыкли приписывать всем на постсовковом пространстве, влиять ни на что не могут.

типа как с алкоголем - пока пьешь и раскрепощаешься, то вроде и мысли интересные возникают, а потом откат и тупняк.

 

Не, ну раз этиловый спирт тоже является ноотропом, то у меня всё.