А меня вот какие мысли тут посещают... Все мы знаем что за повышение дофамина отвечает бупропион, а норадреналина гидроксибупропион... мы также знаем что сьедая таблеточку сабжа в организме оказывается значительно больше метаболита, чем самого бупропиона... однако
Поскольку бупропион метаболизируется в гидроксибупропион ферментом CYP2B6, становится возможным взаимодействие с ингибиторами CYP2B6. Это такие препараты, как пароксетин, сертралин, норфлуоксетин (активный метаболит флуоксетина), диазепам, клопидогрел и орфенадрин. Ожидаемым результатом их применения будет увеличение концентрации в крови бупропиона и уменьшение гидроксибупропиона.
Чем не идея повысить концентрацию именно бупропиона допустим сертралином или норфлуоксетином (флуоксетином) и тем самым повысить уровень дофамина?
Правда стоит учитывать что Не рекомендуется сочетать бупропион с флуоксетином, пароксетином. Препарат повышает концентрацию СИОЗС.
Но всяких побочных эффектов думаю можно будет избежать минимальным количеством сиозс... т.е. если это флуоксетин то допустим пусть его будет 10 мг.
Кто что думает? Кто готов рискнуть? : )))
А в чем заключается риск?