Ингибированием DAT можно. Только даже последнюю надежду - Бупропион - отняли.

Ингибирование DAT не избирательно и будет ингибировать DAT во всех пяти дофаминовых путях когда вам нужно только в одном.  Это может привести к различным негативным последствиям. Переизбыток дофамина в здоровых дофаминовых путях может привести к галюцинациям, бреду и психозам.  Нервным тикам и нарушению прочей двигательной активности и повышению уровня пролактина например при завышенной дофаминовой активности в тубиуонфудибулярном дофаминовом пути.

Хотя избирательность можно повысить  занижая дофамин или частично блокируя его рецепторы, там где надо, нейролептиками и атипичными нейролептиками.

Но что бы начать лечение нужно конкретно узнать какой дофаминовый путь у вас нарушен и после этого тщательно подобрать нейролептик и  его дозировку. Тупо ингибировать  DAT во всём мозге это не есть хорошо.

В разрозненных исследованиях находил, что 5HT2c антагонисты всё же могут работать в Мезолимбике:
Предполагают, что это косвенно доказывается, что они усиливают Cocaine seeking behavior.

Например, здесь:
https://www.scienced...eeking-behavior
или здесь:
https://psycnet.apa..../2004-10881-010

Так же, в инструкции к Оланзу, сильному 5ht2c антагонисту, есть предостережение, что он может вызывать OCD de novo - что так же косвенно говорит о перекосе дофаминовой системы над серотониновой. Другое дело, что за счет сильнейшей 5HT2a блокады в мезолимбике, Оланз не даст шанс проявиться какому-нибудь мало-мальскому психозу или "грибному креативу", иначе бы порушилась вся логика работы атипиков.
Жаль, что нет селективных 5ht2c антагонистов. Даже если бы были, со временем вызовут up-регуляцию 5ht2c рецептора и потеряют эффективность.

Только ингибированием DAT можно достичь повышения дофамина во всех путях.
Нодаже последнюю надежду - Бупропион - отняли.
Сертралиновый выкидыш не считается... т.к. не аддиктивен, нет зарегистрированных случаев. А вот что он может просто поднять уровень жизни плавно до более качественного - такое описывается.
Only Sertraline administration increased extracellular dopamine concentrations in the nucleus accumbens and striatum. (Мезолимбика)

Надеюсь, сейчас не прибегут Сертралиновые бойцы (некоторые пытаются кушать его по 300-400мг, надеясь на кайф)

Мое мнение противоположное:
Игра с рецепторами не приведет к хорошим итогам. (Чуть-чуть разгоняя здесь, чуть-чуть блокируя там, щепотку ингибирования DAT и т.п.)
Там сложнейшие комплексы и 5ht2c и 5ht2a и еще 4-5 подтипов. Часть ионотропные, часть адаптируемые метаботропные.
Люди отменяют Оланз после года применения и потом корчатся от тревоги и апатии (up-регуляция 5ht2a, 5ht2c)

Атипики - они достаточно новые и темные лошадки.
Амфетамином в штатах лечат СДВГ-шникв четвертый десяток лет - все живы и чувствуют себя прекрасно.
Ок, амф не чистый ингибитор DAT, как минимум taar1 агонист, разворачивающий работу белка транспортера с закачки наоборот на выброс..
Но Метилфенидат? Шикарный товарищ, работает только через транспорт. И все довольны.

шизикам естественно низя*

Мое мнение противоположное:
Игра с рецепторами не приведет к хорошим итогам. (Чуть-чуть разгоняя здесь, чуть-чуть блокируя там, щепотку ингибирования DAT и т.п.)
Там сложнейшие комплексы и 5ht2c и 5ht2a и еще 4-5 подтипов. Часть ионотропные, часть адаптируемые метаботропные.
Люди отменяют Оланз после года применения и потом корчатся от тревоги и апатии (up-регуляция 5ht2a, 5ht2c)

Атипики - они достаточно новые и темные лошадки.
Амфетамином в штатах лечат СДВГ-шникв четвертый десяток лет - все живы и чувствуют себя прекрасно.
Ок, амф не чистый ингибитор DAT, как минимум taar1 агонист, разворачивающий работу белка транспортера с закачки наоборот на выброс..
Но Метилфенидат? Шикарный товарищ, работает только через транспорт. И все довольны.

шизикам естественно низя*

Возможно вы правы. К тому же в некоторых областях мозга транспортёров DAT по природе очень мало и когда они за счёт дифузии выходят за пределы синаптической щели их утилизацией занимается норадреналиновый транспортёр и несёт их в норадреналиновый нейрон.

Всё там очень сложно устроено. Я в такие подробности не углублялся.  Иногда вкидываюсь бупропионом чтоб ангедонию от эсциталопрама развеять но тогда начинает сильнее на  всякие социофобии и измены пробивать. Если на чистом эсцитолопраме я их вообще не чувствую то после бупра чуток заметно. Хотя такая приятная движуха начинается.

Тут важна правильная диагностика.
Со временем, начал узнавать себя глубже, и теперь самое сильное, что я готов попробовать из "дофаминового" - это Бупр. (не успел, запретили)

Даже Моклобемидовой стимуляцией умудрился злоупотреблять. Пока кончилась пачка, успел наделать импульсивных действий, и пришел к хреновому итогу.
Кому-то стимуляция - жизнь. Для кого-то путь к аддикции и саморазрушению. Я точно отношусь ко вторым).

Здесь 95% форума гоняется за стимом, но не все знают, чем это может обернуться.
 

Вы ведь тоже достаточно непростой путь прошли, если я правильно прочитал часть истории.
Из достаточно глубокого тлена вышли на СИОЗС?.

Вы ведь тоже достаточно непростой путь прошли, если я правильно прочитал часть истории.
Из достаточно глубокого тлена вышли на СИОЗС?.

20 лет усугубляющейся депрессии и в конце концов 3 года бессонницы.  Тревога с вегетососудистыми прявлениями переходящая в панику. Когда в первые не поспал 7 дней не знал что происходит, ночью ломился в больницу чтоб положили под аппарат искусственного дыхания.   Думал что не могу уснуть из за того что не могу дышать без сознательного контроля дыхания. Температура, пот  истощение до 59 кг. З года мучений и изучения психиатрии и психофармы и только после этого я понял что пол жизни провёл в депрессии. Посадка на бензодиазепины и снотворные. Перепробовал кучу антидепрессантов от амитриптилина до флуаксетина и миртазапина.  Не раз пытался зайти на эсциталопрам но не выдерживал первой недели. И вот только сейчас грамотный заход на эсцитолопрам вытащил и сон потихоньку приходит, без снотворных. Пока только поверхностный.

ночью ломился в больницу чтоб положили под аппарат искусственного дыхания. Думал что не могу уснуть из за того что не могу дышать без сознательного контроля дыхания

20 лет усугубляющейся депрессии и в конце концов 3 года бессонницы.  Тревога с вегетососудистыми прявлениями переходящая в панику. Когда в первые не поспал 7 дней не знал что происходит, ночью ломился в больницу чтоб положили под аппарат искусственного дыхания.   Думал что не могу уснуть из за того что не могу дышать без сознательного контроля дыхания. Температура, пот  истощение до 59 кг. З года мучений и изучения психиатрии и психофармы и только после этого я понял что пол жизни провёл в депрессии. Посадка на бензодиазепины и снотворные. Перепробовал кучу антидепрессантов от амитриптилина до флуаксетина и миртазапина.  Не раз пытался зайти на эсциталопрам но не выдерживал первой недели. И вот только сейчас грамотный заход на эсцитолопрам вытащил и сон потихоньку приходит, без снотворных. Пока только поверхностный.

Верный путь начался, когда начали побеждать сон? Точнее бессонницу?
Но ведь и амик, и мирт должны были с этим помочь.

Ссори что влезаю, но такое психотерапевт разговорами лечит, причём влёт.

Я думаю, что описанное состояние было близко к перманентной ПА атаке. Вы правда считаете, что из нее можно эффективно вылезть без АД/транков?

Ссори что влезаю, но такое психотерапевт разговорами лечит, причём влёт.

Дек мне это там и сказали но я сначала не поверил что проблемы с головой.