никому не интересно?
вызывает амнезию, но (по слухам) можно восстановить воспоминания под гипнозом или если его же ввести снова.!
Росияне! у вас он есть, проведите эксперемент.
А что особо интересного в этом БДТ? Там и эффект особо не ощущают, поскольку сон обычно приходит так внезапно, что только проснувшись утром люди оценивают силу снотворного эффекта этого препарата
Нитразепам в сравнении с флунитразепамом - это как элениум в сравнении с клоназепамом соответственно. Человек принимает препарат, который разумеется давать надо только на стационаре и желательно, когда пациент лежит, чтобы через несколько минут не было падения с ударом головой о пол или иные предметы. Флунитразепам - это такой БДТ, которым можно отключить крупное разбушевавшееся животное, выстрелив в него "дротиком". Я вообще удивлён, что "Рогипнол" применяют в наши дни, ведь одно время из-за возможности покалечиться при падении после приёма этого препарата, он ушел в тень, и широко применялся и применяется нитразепам, феназепам, клоназепам и более новые препараты, не такие "жесткие". Помнится, ещё во времена
СССР, некоторые больные не без оснований ласково называли флунитразепам "выключателем")) Выпил, и тут раз - уже утро
Память о событиях он не особо "стирает", просто отключка наступает без предисловий, если говорить образно. Мидазолам в анестезии - это препарат, позволяющий вызвать особую амнезию, хотя все активные БДТ по большому счёту, если их вводить в/в, способны вызывать амнезию, тот же диазепам, если его вводят в/в, да ещё в приличной дозировке.
Быстрота и глубина снотворного эффекта среди бензодиазепинов определяется несколькими факторами, помимо способа введения; для производных [1,4]-бензодиазепина важным является наличие бензольного ядра при С
5 с атомами галогенов в
орто-положении(
мета- и
пара-изомеры уже менее активны); более высокую активность демонстрируют БДТ, у которых атом азота N
1 замещён метильной группой. В целом же, именно природа заместителей при этом атоме азота в системе [1,4]-бензодиазепина, определяет липофильность молекулы, и продолжительность действия, поскольку первой стадией метаболизма таких БДТ является N-дезалкилирование. Наиболее быстро дезалкилируются БДТ с метильной группой при N
1, и многие БДТ с таким замещением, при определённых путях введения действуют быстрее, нежели, скажем, БДТ с группой N-CH
2-CF
3; а с другой стороны, благодаря радикалу при N
1препарат фосазепам как производное фосфина, имеет хорошую растворимость в воде, и поэтому имеет некоторое преимущество перед многими иными препаратами для парентерального введения, в качестве растворителя для которых используется пропиленгликоль, который способен понижать а/д и имеет ещё множество ПЭ.
То есть, флунитразепам - это очень активный и очень быстродействующий БДТ, поскольку помимо нитрогруппы в системе [1,4]-бензодиазепина, которая сама по себе способствует проявлению выраженных седативных и гипнотических свойств(нитразепам, клоназепам), этот БДТ имеет дополнительный атом фтора в
орто-положении бензольного ядра при С
5. Наличие атома фтора в этом положении в большинстве случаев "подчёркивает" противосудорожное и гипнотическое действие препаратов этой группы.