http://www.lvrach.ru/2009/05/9163627/
Бенфотиамин (S-бензоилтиамин О-монофосфат) среди всех аллитиаминов обладает наибольшей биодоступностью и наименьшей токсичностью [15]. В эксперименте показано, что имеется специфичность проникновения различных видов аллитиаминов в клеточные структуры организма: так, в клетки головного мозга лучше проникают сульбутиамин и фурсултиамин, а бенфотиамин лучше проникает в периферические ткани, в том числе в периферические нервы [32]. Сравнительные исследования биодоступности бенфотиамина и водорастворимых тиаминов показали, что бенфотиамин обеспечивает наибольшую концентрацию вещества в плазме, эритроцитах, спинномозговой жидкости, печени, периферических нервах и более длительно сохраняется в организме [9, 25]. Кроме того, установлено, что бенфотиамин увеличивает активность фермента транскетолазы на 400%. Физиологически активным метаболитом бенфотиамина является тиаминдифосфат, который образуется внутри клетки после ряда превращений исходного соединения. Возможность бенфотиамина проникать внутрь клетки намного выше, чем у водорастворимых тиаминов, что определяет более высокий внутриклеточный уровень тиамина дифосфата при приеме бенфотиамина. Это является объяснением того, почему прием бенфотиамина способен предотвращать развитие поздних осложнений СД, например нефропатии и эндотелиальной дисфункции [6, 23].