Единственная подходящая дозировка это 600 мг в сутки. Меньше мало, больше много. Тема на этом закрыта

Не рассчитывайте и не покупайте метилфенидат. Он ни о чем. По типу модафинила. Тупо для бодрствования. Никакой это не аналог кокаина. На пятое место я бы поставил бупропион. И без аминалона

PS Принимать нужно 300 мг каждые 12 часов

Итак, окончательное Определение дозировок. Я определил дозу прамирацетам. Это 600 мг. Значит для пирацетама это 4800-18000. Тогда анирацетам - 600-1200-2250-4500. И оксирацетам -1200-2400-4500-9000.

Принимал 8 недель по 600 мг в сутки. Действие так и не развилось. Перешёл на 900 мг, 3 раза по 300.

Я раньше курил, потом бросил, как-то легко, незаметно. Когда в дурке лежу там сигареты сейчас дают четыре раза в день, после приёма пищи. По две сигареты. Получается 8 сигарет в день. Некоторые правда вместо двух берут 3. Пусть будет 10. Стандартная доза обычного курильщика.

В легендарной Ямеяле лежал?

Бред и галлюцинации это не психоз. Человек может себя сдерживать в это время. Особенно под бредом. Психоз это с трудом сдерживаемая истерика.

Определяем минимальную терапевтическую дозировку бупропиона.

Русская Википедия

*Независимые исследования при помощи позитронно-эмиссионной томографии на мозге пациента показали, что бупропион и его метаболиты задействуют от 6 до 22 % активного транспорта дофамина (DAT)[137], а по данным исследователей GlaxoSmithKline — от 12 до 35 %[138]. Чтобы признать ингибирование обратного захвата дофамина основным механизмом действия бупропиона, необходимо, чтобы степень ингибирования DAT была выше 50 % (по аналогии с ингибиторами обратного захвата серотонина). Наоборот, для достижения эйфории и опасного потенциала, требуется задействование 65 % DAT и более[139].*

Таким образом нам надо достичь минимум 50%

Английская википедия

*The occupancy of dopamine transporter (DAT) by bupropion (300 mg/day) and its metabolites in the human brain as measured by several positron emission tomography (PET) studies is approximately 20%, with a mean occupancy range of about 14 to 26%*

Допустим 300 мг равно минимуму 14% так чтобы наверняка
Отсюда следует 300=14, 600=28, 900=42, 1050=49,1200=56

ЗНАЧИТ 1200 мг ЯВЛЯЕТСЯ МИНИМУМ Терапевтической дозировкой!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Далее следуем 1350=63, 1500=70

Минимальной Эйфоригенной дозировкой является 1500 мг!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Если набрать в гугл *agomelatine 200 mg saturational* то на первой странице выдается

Одно исследование

Following administration of agomelatine in healthy volunteers at 200 mg, 400 mg, or 800 mg,
the median tmax varied between 1.5 and 2.8h

Второе исследование

Dose linearity: in the therapeutic dose, systemic exposure increases proportionally with

dose. With supra-therapeutic doses (from 200 to 1200 mg) a saturation of the first-pass

effect occurs.

Такие дозировки даже если это 200 мг 8 таблеток очень накладно покупать но если дженериков то норм$$$

А чем плох метилфенидат и модафинил ?

Они ниочем. Если брать во внимание эмоционально умственные нарушения. Действуют тупо для бодрствования. Метилфенидат я пробовал в Макс дозе в Украине. Армодафинил метаболит модафинила такой же

Нам нужна триада мышление настроение и моторная и сенсорная речи по большому счету

На сегодняшний день

1) бупропион есть в Украине во многих инет аптеках в России нет вообще

2)пиритинол энцефабол есть во всех регионах России по приемлемым ценам в Украине нет вообще

3) прамипексол есть в Украине везде в России то же самое

4) прамистар есть в Украине везде в России только в мск и СПб по заоблачным ценам

5) агомелатин есть и в Украине и в России как оригинальный так и дженерик в два раза дешевле

Самый хороший из этих 5 это энцефабол, прамистар в терап дозах вызывает дикую бессонницу

На западе есть 4 легальных Амфетаминовых Психостимуляторов Вивансе Аддералл Дезоксин и Декседрин которые действуют сразу и имеют длинное последействие

Плюс есть два потенциально хороших ИМАО транилципромин и фенелзин

Это восстановление не только после нейролептиков а также после СИОЗС и ТЦА а также карбамазепина. И большого другого количества гавна на психофарм рынке. Это худшее гавно из психофармацевтики. Все остальное в лучшем случае ниочем.

Так что если не хотите рисковать с восстановлением при помощи нелегальных наркотиков, то переезжаете в другую страну западную.

Примерные дозировки

1) бупропион

Определяем минимальную терапевтическую дозировку бупропиона.

Русская Википедия

*Независимые исследования при помощи позитронно-эмиссионной томографии на мозге пациента показали, что бупропион и его метаболиты задействуют от 6 до 22 % активного транспорта дофамина (DAT)[137], а по данным исследователей GlaxoSmithKline — от 12 до 35 %[138]. Чтобы признать ингибирование обратного захвата дофамина основным механизмом действия бупропиона, необходимо, чтобы степень ингибирования DAT была выше 50 % (по аналогии с ингибиторами обратного захвата серотонина). Наоборот, для достижения эйфории и опасного потенциала, требуется задействование 65 % DAT и более[139].*

Таким образом нам надо достичь минимум 50%

Английская википедия

*The occupancy of dopamine transporter (DAT) by bupropion (300 mg/day) and its metabolites in the human brain as measured by several positron emission tomography (PET) studies is approximately 20%, with a mean occupancy range of about 14 to 26%*

Допустим 300 мг равно минимуму 14% так чтобы наверняка
Отсюда следует 300=14, 600=28, 900=42, 1050=49,1200=56

ЗНАЧИТ 1200 мг ЯВЛЯЕТСЯ МИНИМУМ Терапевтической дозировкой!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Далее следуем 1350=63, 1500=70

Минимальной Эйфоригенной дозировкой является 1500 мг!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

2) энцефабол

https://www.wikidoc....x.php/Pyritinol

От 200 до 600 в Википедии. 600 в инструкции. Видел Макс дозировки от 1200 до 1800
Для меня сначала хватало 200. Потом уже действие не развивалось на 200. Потом пропало из аптек.

3) принимал 600 2 месяца действие не развилось. 1200 в инструкции похоже на правду но сильная бессонница даже после отмены надолго. Есть дозы выше 1200 вплоть до 4000 где-то.

4)прамипексол 1.5-4.5 в инструкции при паркинсонизме. При депрессии от 5 до 9 мг как максимальная

https://www.research...n_A_case_report

5)агомелатин сначала развивался на 2 табл потом на 4 после месяца развития эффекта не было

Если набрать в гугл *agomelatine 200 mg saturational* то на первой странице выдается

Одно исследование

Following administration of agomelatine in healthy volunteers at 200 mg, 400 mg, or 800 mg,
the median tmax varied between 1.5 and 2.8h

Второе исследование

Dose linearity: in the therapeutic dose, systemic exposure increases proportionally with

dose. With supra-therapeutic doses (from 200 to 1200 mg) a saturation of the first-pass

effect occurs.

Такие дозировки даже если это 200 мг 8 таблеток очень накладно покупать но если дженериков то норм$$$

Посчитай хоть как нибудь минимальную. Смысл принимать максимальную 450 если последействия не будет...

Продолжай кстати дальше лечиться СИОЗС которые не лечат а калечат

https://ru.m.wikiped..._синдром_апатии

А вот почему бупропион постигла участь коаксила на Украине и они оба есть только в инет аптеках

https://globalnews.c...oronto-streets/

Проблема таких людей в том что они не понимают что мозги можно хоть как-то восстановить, а конечности уже не вернуть. Лично лежал в ПБ с интраназальными амфетаминовыми наркоманами у которых ноги поразбухали, но им было пофиг потому что настрой хороший.

Что именно калечат СИОЗС можно поподробнее? Половая функция это да, кастрация.
СИОЗС Апатия чаще всего может быть на больших дозах.

Вот ещё если малопонятно

https://m.youtube.co...tGA0L7QttC90L4=

Апатия итд итп сохраняются надолго после отмены сиозс. Можно сказать навсегда. Корректировать Психостимуляторами. Половая функция кстати лечится 300 мг габапентина. Я уже это писал где-то.

Ты что несёшь? Прамипексол наоборот вгоняет в психоз, он поднимает дофамин.

Надо начинать с 0.375 мг в день и прикрываться первые две недели 25 мг агомелатином. При депрессии.

Ты пиритинол ещë принимаешь? Самое заметное действие от все что пил за последнее время. При добавлении ницерголина прямо вау эффект был, видимо улучшение метаболизма в связке с улучшением кровообращения так сработало. Отдельно ницерголин невнятно действовал. Сейчас хочу холина добавить, мексидола, гингко. Вобщем по метаболизму ударить по полной. Есть у тебя какой опыт? Еще может пирацетам, грибы еще не пошли..

Энцефабол прекурсор дофамина отсюда антидепрессивный и ноотропный эффект. Холиновое действие второстепенно. Остальное можно не пить. Только ЖКТ убьешь.

По поводу повышения толерантности к наркотическим стимуляторным психозам например у здоровых людей.

Это цитата из википедии

*Практически все наркотики прямо или косвенно нацелены на «систему поощрения» мозга, увеличивая в 5-10 раз поток нейромедиаторов типа дофамина и серотонина в постсинаптических нейронах*

Теперь берём чистый амфетамин например отсюда

https://m.psychonaut...iki/Amphetamine

Предположим крайне условно что в дозировке 50 мг максимальной дофамин увеличивается в 10 раз
Когда принимаются чуть выше дозы 50 мг то это где-то 11-12-13 раз и человека очень сильно штивает и он с трудом сдерживается чтобы не заорать и тому подобное. А в дозе где-то 15 раз он уже откровенно орет без удержу.

Так вот при помощи прамипексола можно улучшить работу здоровых клеток, плохо работающих и даже возможно полумертвых d2 d3 и d4 в мезокортикальном и мезолимбическом путях и таким образом отодвинуть границу психоза. И когда будут употребляться дозы в 15 раз то не будет психоза.

А у больного человека который употреблял нейролептики годами и у него вообще откровенно кладбище целое мертвых клеток и при употреблении микродозировок слабых дофаминомиметиков начинаются эти самые психозы сверхчувствительности. И достаточно 1-2 пластинок 0.375-0.75 прамипексола пропить чтобы после многолетнего приема нейролептиков пить свободно потом максимальные дозы дофаминомиметиков.

Это я уверен по поводу стимуляторным психозов, но не уверен что это сработает при алкогольных психозах, психозов от медленных наркотиков и при галлюциногенах где вообще на серотонин упор идёт.

PS дофаминовых рецепторов всего 5. D1 самый многочисленный d5 самый малочисленный поэтому наименее важен. И оба они относятся в d1 подобную подгруппу, поэтому не факт что даже если d1 представлен в мезокортикальном и мезолимбическом путях, то он имеет значение при возникновении психозов.

А в это время психозы сверхчувствительности лечат при помощи ЭСТ

https://m.youtube.co...SBwc3ljaG9zaXMg

*Положительный эффект прамипексола на когнитивные функции скорее всего объясняется усилением нигростриарных влияний на дорсолатеральный фронтостриарный круг, регулирующий эти функции и замыкающийся через хвостатое ядро, а не непосредственным влиянием на префронтальную кору (через мезокортикальные пути), где плотность D2-рецепторов в 3—10 раз ниже, чем плотность D1-рецепторов. Причем именно последние, согласно экспериментальным данным, контролируют активацию префронтальной коры в процессе когнитивной деятельности.*

Я не знаю агонистов d1 рецепторов ни в мезокортикальном ни в мезолимбическом, но крайне сомневаюсь что нигрстриарный путь отвечает за что-то кроме движений

*Положительное действие прамипексола на аффективные функции связывают с усилением активности мезолимбической системы, влияние которой опосредуется D3-рецепторами лимбической системы.*

То есть отсюда достаточно влияния 3 по численности в ЦНС d3 рецепторов в мезолимбической системе без мезокортикальном для влияния на дофаминергические психозы учитывая что по их мнению видимо что d2 и d4 только в нигростриарном.

И это все решается только агонизмом d3 в одном из 2 важных путей, есть ещё 4 турбоинфебулярный но он малозначительный, за несколько недель когда на протяжении многих лет блокируются все 5 дофаминовых рецепторов.

Поэтому я сомневаюсь что действие прамипексола только на d3 и в мезолимбике.

По поводу сверхчувствительности это точно, а по поводу стимуляторным психозов это теория но очень похоже на правду. Правда при превышении Макс переносимых доз начинаются галюны и побочки с систем органов не связанных с цнс 50 мг для амфетамина конечно не максимально переносимая доза.

Я не претендую на нести свет. Я научен своим горьким опытом что НЛ ТЦА и сиозс и многое другое абсолютная отрава. И у меня в силу этого не хватает ума более подробно обосновать элементарную логику массы доказательств этого. Если кого-то после всей этой отравы беспокоит половая дисфункция а не состояние ЦНС то таким людям сочувствую. Поначалу оно все на ура воспринимается так как ЦНС и ЖКТ чистые. А легальные средства на восстановление крайне скудные, на западе больше и мощнее выбор.
Есть много инфы что ТЦА и сиозс на самом деле депрессанты в плохом смысле слова то есть не как героин

Хватит есть все, чем кормит вас интернет и тем более видео Ютуба. Такие видео отлично заходят наивным людям, но в основе имеют коммерческий замысел. Да, есть куча исследований которые будут доказывать нужную автору точку зрения, но отвечают ли они всем требованиям доказательности? Для всего этого и проводят метаанализы, чтобы отсеять всякий шлак а из нормальных исследований вывести "среднюю", так сказать

Не надо пытаться "нести свет" на форуме насмотревшись такого. Критическое мышление, большое кол-во источников, объективный, а не субъективный взгляд - вот, что нужно.

Если у вас после отмены с СИОЗС апатия, которая корректируется только психостимуляторами, это АБСОЛЮТНО НЕ ЗНАЧИТ, что так у всех. Если вам помогло вылечить половую функцию 300мг габапентина, это не значит, что другим это поможет, а не наоборот - навредит

Так в Ютубе большая часть контента это враньё. А мозги у всех людей одинаково устроены вообще то.

Админом Было удалено мое сообщение доказательств что сиозс и ТЦА как и НЛ депрессанты

Есть 2 цитаты из статьи под названием

«Дофаминовый рецептор D3, поведенческая сенсибилизация и психоз»

sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0149763401000239


Они всему объясняют

«Дофаминовый рецептор D3 имеет в 70 раз большее сродство к дофамину, чем дофаминовые рецепторы D1 или D2. Этот дисбаланс в сродстве к лиганду диктует большую занятость для рецепторов D3, чем для рецепторов D1 или D2, при типичных концентрациях дофамина после введения стимулятора, что приводит к различиям в относительной толерантности рецепторов D3 по сравнению с рецепторами D1 и D2

«Если это верно, «гипотеза дофаминовых рецепторов D3» предполагает, что антагонисты D3 могут предотвращать сенсибилизацию и могут прерывать развитие психоза при введении в продромальную фазу психотического заболевания».

Таким образом, все дофаминергические стимуляторы в основном проходят через d3-рецепторы лимбическим путем, и если вы разблокируете d3-рецепторы или улучшите их работу, например, агонизмом от прамипексола (других таких препаратов нет), вы можете повысить свою переносимость возбуждения, кричащей агрессии, но нет. бред и галлюцинации.


Я имею в виду, что бред и галлюцинации шизофрении или высокие дозы рекреационных наркотиков человек может сдерживать, а возбуждение, крик и агрессию от дофаминовых стимуляторов и алкоголя нет. Так что во втором случае прамипексол может помочь без повреждения головного мозга. В первом случае помогают нейролептики.

миртазапин и минасерин это не агонисты серотониновых и норадренергических рецепторов. загляните на lifebio.wiki. они антагонисты. эти два препарата наравне с кветиапин являются единственными мощными антигистаминными вырубающими снотворными. отличие только в тгм что кветиапин еще и дофаминоблокатор. в блкаде рецепторов этих трех нейромедиаторов нет ничего хорошего. но когда надо резко уснуть то да.

Пирацетам для меня эффективен в дозировке 9 грамм. Это 110 мг на кг гдето. Меньше мало больше много.

Пирацетам для меня эффективен в дозировке 9 грамм. Это 110 мг на кг гдето. Меньше мало больше много.

9 грамм оказалось много. со временем перешел на 2400. так как уже на 3600 норадреналин зашкаливал.

со временем на 1200 в сутки уже эффекта почти никакого не было.

100 мг свободно можно пить. при переходе на 125 уже норадреналин зашкаливает, особенно после длительной блокады адренергических рецепторов видимо.