Добрый вечер, Незнаю была ли подобная тема, если была, то прошу прощение у модераторов. Тема такая: занимается ли кто нибудь спортом, имея в антиарсенале психические расстройства или заболевания. Помогает ли спорт, какой, при каких болячках, в каких #дозировках# и тд.

Умеренные тренировки, особенно аэробные, полезны практически при любых психических расстройствах.

Это сильно дозозависимо и при малых дозах (эс)циталопрама влияние на интервал QTc минимально. Чаще всего это представляет проблему при передозировке. Но тем не менее людям с хронически удлинённым QTc лучше перестраховаться и выбрать другой антидепрессант. Да, например сертралин.

Вполне нормальный юмористический ресурс. Именно так его и стоит воспринимать(несерьёзно то есть).

По поводу ААП.... а если арипипразол, к примеру.

5ht3 - ондансетрон(и прочие сетроны). Селективно.

Тразодон - приемущественно 5-HT2A

Далее:

ципрогептадин - неселективно(осторожно, депрессогенный потенциал)

миртазапин, миансерин - неселективно(в основном семейство 5-HT2 и 5-HT3) 

кветиапин(и некоторые другие ААП) - неселективно(вплоть до экзотических 5ht7 и т.п.)

Есть ещё тианептин(фармакодинамический эффект противоположный СИОЗС, т.е. ССОЗС). Но он вообще не очень понятно как работает, поэтому не лучшая "затычка".

К примеру, я принимаю целых 3 препарата, мощно блокирующих ряд серотониновых рецепторов - кветиапин+миртазапин+ондансетрон. Думаю, что они своё отрабатывают. Помню на монотерапии(когда схему только начинал составлять было и такое) эсциталопрамом чувствовал себя овощем, тупость в голове, есть силы только на кровати лежать. 

Видимо при моём состоянии(да и вообще это характерно для многих псих-расстройств), некоторые серотониновые рецепторы полезнее глушить, чем стимулировать.

Про жрать и спать - не правда. Я этим летом на велике 262км проехал. За одну поездку. И это принимая кветиапин, миртазапин и кучу всего другого якобы овощизирующего. Просто они раскрываются долго + дозы если побольше сделать - антинегативный эффект перевесит седацию.

Ну классические да. Когда появились атипики всё стало иначе несколько.

Ну, может не для всех(есть множество псевдоатипиков, не имеющих каких-то глобальных приемуществ перед классикой типа амисульприда, сертиндола, рисперидона и т.п.), но вот эти 3(см. ниже) действуют таким образом что селективно понижают допаминовую передачу в одних участках мозга и в то же время повышают в других.

Это как раз кветиапин, клозапин и арипипразол главным образом.

Они обладают совершенно явным антидепрессивным, антидефицитарным эффектом, антинегативным, прокогнитивным...

И это не реклама фармкомпаний, эти 3 антипсихотика реально совершили прорыв. Это нечто кардинально иное, нежели аминазин, галоперидол и т.п.

>Тразодон

ингибирует SERT

На самом деле довольно слабо. Куда слабее, чем антагонизм к 5HT2a.

Посмотри сродство с рецепторами. В небольших дозах он только 5HT2a и альфа-1(вот тут основная проблема - заложенный нос, ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, etc) цепляет.

 

По слухам слабо влияет на либидо СИОЗСиН венлафаксин

Нет. Влияет практически так же как и СИОЗСы, особенно в высоких дозах.

>2. Вы уже пробовали монотерапию транилципромином и она не дала результата?

Да, см. выше. Кратко - 20мг норм но недостаточный эффект, 30мг - начинает уплощать. Поэтому возникла идея добавить селегилин.

А что не лечится селегелином/разагилином? Дозой устанавливаем уровень селективности и получается ИМАО-B блокада ~90%(вроде это максимально возможная) + ИМАО-A блокада любой процент на выбор, от 0 и до 90. Любые капризыпропорции за ваши деньги. В одном флаконе, так сказать, без ненужной полипрагмазии.

И да, кстати, разагилин лучше селегелина. Более предсказуемая биодоступность(а значит более предсказуемо можно получить ту или иную пропорцию ингибирования этих 2 ферментов)

Амантадин тоже релизер(кажется дофамин и норадреналин, но вроде в большей степени дофамин). На ИМАО свет клином не сошёлся.

А я вот сейчас в свою громоздкую и сложную схему вообще прамипексол включил(цели - когнитивка и либидо), за D3 агонизмом многно перспектив, антидепрессивное, просексуальное, антиангедоническое действие, при этом минимум рисков нарваться на психоз или ОКР-жвачку(в отличии от более селективных D2 агонистов).

Варианты есть, если хорошо поковыряться в фарме(даже легальной в РФ).

Хотя... я и не думаю что селегелин(или разагилин) с транилципромином мешать прям категорически нельзя. Просто рискованно это, можно неожиданных побочек(или того хуже осложнений) огрести. В теории. Но на свой страх и риск, если очень хочется...

Но вообще стоит помнить, что с дофамином, с прямым воздействием на эту нейромедиаторную систему стоит осторожнее. Здесь риски куда выше, чем если на серотониновых(к примеру) рецепторах играться. Заткнуть лишнее(5ht2a, 5ht3) можно кветиапином + ондасетроном, заодно подстраховаться от всякой нежданной психотины/маниакальщины/ОКР-жвачки на фоне ингибирования ИМАО-B. А десенсебилизация H1 наступит быстро. Меня вот, к примеру, кветиапин в целом бодрит, если принимать большую часть дозы на ночь. Поначалу седирует, но спустя время седация ослабевает и на первые роли выходит активирующий эффект.

Транилципромин прибыл за 3 недели.

Ищу максимальную подробное описание диеты при приёме ИМАО.

Ищите на английском(тупо гуглите на инглише - там много на эту тему, т.к. в США применяют аж 3 неселективных необратимых ИМАО). На русском подробной инфы нет, либо она устаревшая.

Если вкратце, стоит избегать продуктов с большим содержанием тирамина. 

я хочу уйти от фенозепамовой зависимости под прикрытием стрезама. ПОЖАЛУЙСТА посоветуйте. 

1) в Каих дозировках принимать фенозепам и стрезам. Принимать сразу вместе или отдельно? Фенозепам пью в дозировке 1,5 г. утром и в 15;00 - 0,5 гр. Сколько питm стрезама???  Буду очень благодарна за ответ.

Грубо говоря имеет смысл попробовать дозы порядка 300-600. И на фоне этой дозы стрезама феназепам уменьшать на 0,25-0,5мг каждую 1-2 недели. Темп снижения выбирается по ощущениям, если легко - можно ускориться, если тяжело, притормозить.

Врач назначил курс - Стрезам 3 раза в день по 1 капс, пила неделю, усилилась тревожность, появилась сильная раздражительность очень плохое настроение.

Кроме стрезама назначен магний В6 форте и кортексин.

До приема стрезама была в общем-то стабильна, на приеме врача заметно нервничала. Раньше (3 года наза) принимала флуоксетин, помогал очень хорошо.

Принимать Стрезам бросила, но теперь чувствую себя плохо и думаю придется вернуться к АД.

 

Может ли быть такой эффект от Стрезама?

Теоретически парадоксальные реакции от анксиолитиков возможны... хоть и не очень часто встречаются. Кстати, а кортексин в то же время принимался?

Усиление тревожности и раздражительность, теоретически могли быть не от стрезама, а от кортексина.

Дмитрий, Спасибо Вам большое за ответ! а вы не знаете их лучше вместе принимать или отдельно феноз...а через какое то время стрезам?? (по схеме в инструкции)

Можно и так и так.

Как стрезам в сравнении с бензодиазепинами ?

Смотря что за бензодиазепины. Если сравнивать с эталонным диазепамом, то стрезам будет конечно послабже. Он малоэффективен против ПА, но весьма эффективен при генерализованной тревожности и некоторых фобиях.

Кстати, стрезам прекрасно усиливает действие бензо, если пить их вместе(таким образом можно пить более низкую дозу бензо, для достижения того же эффекта, а значит и получить меньший риск лекарственной зависимости).

По ссылке именно мио-инозитор. Дело в том что в промышленных количествах для упаковывания в банки производят только 2 вида(изомера) инозитола: myo-inositol и D-chiro-Inositol. Второй намного дороже (доказана его эффективность при синдроме поликистозных яичников у женщин).

То что по ссылке это мио. Но мио-инозитол является наиболее распространённым и дешёвым, поэтому специально на упаковке не всегда указывают. Но вы если сомневаетесь, можете поискать на айхербе вариант, где на упаковке будет указано явно, что это именно мио-инозитол.

 

Понял, что псориаз в последнее время усилился

Кстати, псориаз индуцированный(или усиливающийся) на фоне лечения солями лития можно корректировать приёмом мио-инозитола.

Это доказано.
 

http://www.ncbi.nlm....pubmed/15149510

Доза - порядка 6 грамм в сутки(для мио-инозитола в капсулах).

Купить можно например на iherb точка com

Я например уже года 2 пью вот такой инозитол:

http://www.iherb.com...-Inositol-Caps-1000-mg-360-Veggie-Caps/47342

При дозе 6 грамм в сутки(6 капсул), такой банки хватит на 2 месяца.

При акатизиях также помогают бета-блокаторы.

Цитирую старое сообщение Maxim'a:

Судя по всему, это акатизия. К лечению добавить бета-блокатор. 2-3 раза в сутки по 20-40 мг обзидана.

Первая линия это бета-блокаторы(обязательно липофильные и желательно неселективные) либо бензодиазепины(да и вообще ГАМКергики типа лирики, вальпроатов, стрезама и т.п.).

По ошибке участнику депресушник поставил минус тут:

http://neuroleptic.r...ракетн/?p=74792

Можно ли его отменить?

Вообще, неплохо бы иметь техническую возможность для такой отмены.

не истощает ли он синапс и не жгет ли рецепторы

Нет.

С позиции перспектив использования как АД, значительно лучше леводопы и АДР(типа бромокриптина, прамипексола, etc).

У вас много пачек или одна?

 

Доставка по России

Каким образом?

И да... цена где?