Сообщений в теме: 2796

[yurij76m]

давным-давно принимал сей чудо-препарат,мне он не подошел из-за побочек:начались сильные панические атаки,сильная сухость во рту,и жуткий дереал-пришлось препарат бросить...

[Maximilian]

Большие дозы пили

[Setmefree]

На либидо влияет он? Подозреваю, что индивидуально, но больше нет.

[Setmefree]

Подробнее, почему эффективен селегилин при отсутствии мотивации,

 

 

Phenylethylamine
(2-PHENYLETHYLAMINE ), эндогенный neuroamine, увеличивает внимание и деятельность  животных

 и уменьшает выраженность депрессии у 60 %  пациентов.
Было предположено, чтобы дефицит 2-PHENYLETHYLAMINE  мог быть причиной общей  формы

депрессивной болезни.

 

Четырнадцать пациентов с  депрессивными эпизодами, которые отвечали на лечение 2-PHENYLETHYLAMINE 
(10-60 мг орально в день, с 10 мг в день selegiline, чтобы предотвратить
быстрое разрушение 2-PHENYLETHYLAMINE ), были повторно исследованы 20 - 50
недель спустя. Ответ антидепрессанта был обнаружен в 12 пациентах. Эффективная
дозировка не изменялась со временем. Не было никаких очевидных побочных
эффектов.

 

2-PHENYLETHYLAMINE  производит облегчение депрессии существенного числа пациентов, включая некоторых
безразличных к стандартным методам лечения. 

 

Кстати очень интересно поднять тему  2-PHENYLETHYLAMINE  и посмотреть его статус легальности.

 

Принимал фенилэтиламин, и перорально, и интраназально. Депрессию сильно облегчает по всем симптомам, но ненадолго. Эффект при пероральном приёме наступает через 30-60 минут и длится 60-90 минут. При интраназальном приёме вызывает очень сильные болевые ощущения в слизистой носа, которые приходится терпеть минут 10, эффект наступает в это же время. Дозировки были от 500 мг и до 3000 мг перорально (принимал его как с селегилином, так и с женьшенем и родиолой розовой). Так как он полностью убирал мою астению и слабость, занимался под ним спортом. После занятий, как и после обычного приёма чувствовался сильный откат назад, причем депрессия усугублялась. После всего понял, что депрессию надо лечить, а стимуляторы - это тупик.

 

Насчет легальности не совсем понятно. Фенилэтиламин считается прекурсором, т.е заказ из другой страны его в любом виде вроде бы как попадает под статью контрабанды, но много кто заказывает как в чистом виде, так и в составе различных комплексов, доходит. В России, насколько мне известно, продается только спортпитание, содержащее фенилэтиламин - жиросжигатели и предтренировочные комплексы, но там его неизвестно сколько. Чистого в открытой продаже не встречал.

 

Интересно смотрится на фоне чистого фенилэтиламина предтрен Craze Driven Sport, содержащий его разные изомеры, формы и производные. Насчет эффекта не знаю, не пробовал.

 

А что насчет чистого фенилэтиламина, как мне кажется, игра не стоит свеч.

[Desvok]

на какие рецепторы в мозгу влияет имипрамин и его метаболит дезипрамин?И правда что мелипрамин работает также и с сигма, мю и мускариновыми рецепторами, а так же ингибирует энкефалиназу?

[PsevdoEFEDRIN]

Препарат крутой реально)))Принимал с Трифтазином

[Demetriy L.]

на какие рецепторы в мозгу влияет имипрамин и его метаболит дезипрамин?И правда что мелипрамин работает также и с сигма, мю и мускариновыми рецепторами, а так же ингибирует энкефалиназу?

• Serotonin (5-HT): Very strong reuptake inhibition. Imipramine has the second highest attraction for the serotonin transporter (SERT) in the tricyclic antidepressant class behind clomipramine. This provides a very strong and proportional effect on the blockade of serotonin reuptake. Moderating this effect, however, is imipramine's continual conversion in the body to its metabolite desipramine, which has extremely strong and relatively selective noradrenergic effects. This blend of imipramine and desipramine circulating together within the body provides a powerful one-two punch in simultaneously blockading both serotonin and norepinephrine reuptake.

• Norepinephrine (NE): Strong reuptake inhibition.

• Dopamine (DA): Reuptake and release at D₁ and D₂ receptors. Similar but less potent than psychostimulants, dopamine agonists, and the atypical antidepressant bupropion on dopaminergic mechanisms (increase in release and blockade of reuptake inhibition). While this effect is much less than the primary effects on NE, SER and ACh, it is nonetheless significant and is partially responsible for the therapeutic benefits of treatment with Imipramine. Enhancement of brain dopamine activity has been implicated in Imipramine's ability to stimulate motor activity and prolong time spent in escape in mice. Regarding dopamine uptake, imipramine is far less potent than most other antidepressants (for example, it has only 5% of the potency of amitryptiline or paroxetine, see the table below).^{[citation needed]}

• Acetylcholine (ACh): Imipramine is an anticholinergic. Thus, it is prescribed with caution to the elderly and with extreme caution to those with psychosis, as the general brain activity enhancement in combination with the "dementing" effects of anticholinergics increases the potential of Imipramine to cause hallucinations, confusion and delirium in this population. Imipramine is an antagonist at M₂ muscarinic acetylcholine receptors (see external links). The blockade of cholinergic (muscarine) receptors is known to cause euphoria, potentially contributing to the mood lifting effects of Imipramine as well. Antimuscarinic effect is also responsible for rapid heart rate (tachycardia).

• Epinephrine: Imipramine antagonizes adreno-receptors (II), thus sometimes causing increased heart rate (contributed to by other effects as well), orthostatic hypotension, and a general decrease in the responsiveness of the central nervous system (hence, a contribution to its potent anti-anxiety properties).

• σ receptor and Enkephalinase: Activity on σ-receptors is present, but it is very low (Ki of 520 nM on σ-receptors, see references) and it is about half the power of amitryptiline (300 nM).

• Histamine: Imipramine is an antagonist at histamine H₁ receptors. This contributes to the acute sedative effect that it has in most people. In turn, its anti-histaminergic and general calming effects take place immediately, and, thus, Imipramine is sometimes prescribed as a sleep aid in low doses.

• BDNF: BDNF is implicated in neurogenesis in the hippocampus, and studies suggest that depressed patients have decreased levels of BDNF and reduced hippocampal neurogenesis. It is not clear how neurogenesis restores mood, as ablation of hippocampal neurogenesis in murine models do not show anxiety related or depression related behaviours. Chronic Imipramine administration results in increased histone acetylation (which is associated with transcriptional activation and decondensed chromatin) at the hippocampal BDNF promotor, and also reduced expression of hippocampalHDAC5.^[7][8]

• μ receptor: Imipramine has been shown to increase the expression of μ-opioid receptors in rat forebrain.^[9]

 

 

подробней в английской вики

[Desvok]

Большие дозы пили

У меня тоже наверное дереализация, как будто я нахожусь в компютерной игре з ооооочень крутой графикой, но меня как бы не существует, так же как и того мира в котором я нахожусь. Нет емоций, ни радости, ни страха, ни боли. Время летит ну пипец как быстро и не заметно. Сухость во рту напостой.
Дозировка 4 драже тирижды в день, т.е. 300мг/сутки. Такое состояние началось два дня назад, когда добавил пирацетам в дозе 1200мг с утра. И еще раза 5-7 в день пью натуральный заварной кофе.

Можеь отиенить пирацетам и уменшить дозу имипрамига до 75мг трижды в день? Блин, сначала так хорошо было под имипрамином....хороший сильный препарат и цена 50грн против 200грн за 30таблов 75мг венлаксора. (кстати снится мне частенько вроде я у аптекарши выпрашиваю продать мне венлаксор - наверное зависимость)

[Desvok]

извиняюсь за граматические ошибки!

[Wines]

Desvok, самый старый ад с кучей побочек. Флу+Веллбутрин чем не устраивает?