Отправлено 21 Январь 2022 - 01:25
Как известно из теории длительная блокада каких-либо рецепторов приводит к разрастанию и увеличению их количества, далее на каком-то этапе происходит полная потеря ими чувствительности и возникает резистентность. На моем личном примере длительного приема галоперидола резистентность возникла спустя 2,5 года, причем спустя 3 года рецепторы так и не восстановились и это проблема именно в рецепторах так как перестали работать вообще любые подобные нейролептики. А потеря чувствительности дофаминовых рецепторов приводит к потере мотивации и ангедонии. Далее мне предложили перейти на атипичные нейролептики типа рисперидона, где вторичный псевдо-антипсихотический эффект реализуется через блокаду подтипа 5-HT2c серотонинового рецептора, но на самом деле этот эффект только вгоняет в жуткую апатию и депрессию, так как снижается уровень серотонина в синапсах. А самое неприятное ожидало меня после отмены этого препарата, когда начало дико кошмарить, трясти как алкаша и бить постоянная тревога. Полагаю это включился механизм саморегуляции серотониновой системы и когда это все теперь закончиться неизвестно. Теперь нейролептики последнего поколения вообще воздействуют на целый комплекс серотониновых рецепторов и не только блокадой но и активацией, подозреваю, что после приема таких чудо-препаратор серотониновая система придет в полный дисбаланс со всеми вытекающими и придется бежать к бигфарме лечить уже другие расстройства - депрессии, панические атаки и т.п. Что если моя теория верна и бигфарма изобретая новые препараты заведомо внедряет в них троянского коня, когда получается лечишь одно заболевание а потом получаешь в подарок кучу других серьезных расстройств.
рецепторы могут как уменьшатся в количестве так и увеличиваться. посмотрите на наркоманов и алкашей.
там люди под ноль все выжигают, и то потом восстанавливается.
астения, апатия, проблемы со сном
для сна: кветиапин/мелатонин
для бодрости: ламотриджин