Оланзапин (зипрекса, эголанза, заласта)
#922
Отправлено 01 Май 2021 - 03:34
А почему не 30 оланзапина...?
Прощу прощение за ерничество, но у вас психотика что-то разогналась? Зачем такие овер-дозы?
Противотревожно-депрессивный он в 2,5 - 5 мг, далее идет его прямой антипсихотический эффект.
Триттико - мусор, рудимент фармакологии.
#923
Отправлено 01 Май 2021 - 05:23
А почему не 30 оланзапина...?
Прощу прощение за ерничество, но у вас психотика что-то разогналась? Зачем такие овер-дозы?
Противотревожно-депрессивный он в 2,5 - 5 мг, далее идет его прямой антипсихотический эффект.
Триттико - мусор, рудимент фармакологии.
Нет, психотики нет. Так пытались тревогу убрать. Диагноз изменили на щизотипическое F21.8
Там всем дают нейролептик, многим еще азалептин
Самое смешное, что даже на вики написано, что большие дозы нейролептика при таком диагнозе - ошибка и может привести к неготивной симптоматике
#924
Отправлено 02 Май 2021 - 04:51
Это не в НЦПЗ, случаем, вас так "кормят"? Они там любят назначать всем поголовно овердозы препаратов, ровно как и ставить многим диагноз шизотипическое) Особенно это касается 1 и 2 отделений, в которых рулит Смуль. Хотя, к моему удивлению, мне этот диагноз он не поставил)Нет, психотики нет. Так пытались тревогу убрать. Диагноз изменили на щизотипическое F21.8
Там всем дают нейролептик, многим еще азалептин
Самое смешное, что даже на вики написано, что большие дозы нейролептика при таком диагнозе - ошибка и может привести к неготивной симптоматике
#925
Отправлено 02 Май 2021 - 06:30
Это не в НЦПЗ, случаем, вас так "кормят"? Они там любят назначать всем поголовно овердозы препаратов, ровно как и ставить многим диагноз шизотипическое) Особенно это касается 1 и 2 отделений, в которых рулит Смуль. Хотя, к моему удивлению, мне этот диагноз он не поставил)
На этот раз в НИИ Бехтерев. Но и в НЦПЗ мне щизотипическое ставили)
#926
Отправлено 04 Май 2021 - 01:26
Впервые о снижении аппетита после перехода со стандартных таблеток оланзапина (standard oral tablet — SOT) на диспергируемые в полости рта (orally disintegrating tablets — ODT) было упомянуто в этом исследовании. Как написано в статье, об этом эффекте сообщили двое пациентов, чем сподвигли провести данное пилотное нерандомизированное open-label исследование. Результаты показали, что пациенты, перешедшие с SOT на ODT, потеряли в среднем 6,6 кг через 16 недель. У тех же, кто остался на стандартном оланзапине, вес увеличился в среднем на 3,7 кг.
Исследователи выдвинули предположение, что наблюдаемый эффект можно объяснить следующим образом: и центральная, и периферическая серотонергическая нейротрансмиссия вовлечена в формирование насыщения; несколько подтипов рецепторов серотонина (5-HT) широко распространены в желудочно-кишечном тракте, а оланзапин обладает высоким сродством к 5-HT-рецепторам. Из-за быстрого всасывания сокращается время взаимодействия оланзапина с 5-HT-рецепторами, расположенными в привратнике желудка. Также, добавляют они, локальное антагонистическое действие оланзапина на 5-HT3-рецепторы приводит к уменьшению чувства сытости. А уменьшение времени пребывания активного соединения в желудочно-кишечном тракте, вероятно, уменьшит антагонистический эффект
оланзапина на рецепторы 5-HT2С и/или 5-HT3 и относительно сохранит механизмы обратной связи насыщения, тем самым регулируя потребление пищи.
Помимо этого исследования, о положительном влиянии ODT-оланзапина говорится в двух кейс-репортах и в трёх исследованиях (Stip et al., 2006; Arranz et al., 2007; Crocq et al., 2007). В другом открытом проспективном исследовании, длившимся 1 год, пациенты с шизофренией потеряли в среднем 2,7 кг после перехода с SOT на ODT. Тут исследователи попытались объяснить данный эффект не только с помощью связывания с серотониновыми рецепторами, но также с помощью снижения передачи сигналов грелина. Несмотря на оптимистичные результаты, авторы напомнили об ограничениях исследования и сказали, что на пациентов попросту могла повлиять информация о положительном влиянии ODT-оланзапина на вес.
Кстати говоря, предположение о влиянии грелина разбили спустя два года в исследовании, опубликованном в European Journal of Endocrinology в 2010 году, выяснив, что кратковременное лечение оланзапином — как SOT, так и ODT — не оказывает значительного влияния на концентрацию желудочно-кишечных гормонов в плазме крови.
(Кружок Пейпеца в телеге)
летящие в бездну не собьются с пути