Итак, создам тему для перспективного препарата - помаглуметада метионила, также известного, как LY2140023 моногидрат. Препарат сейчас проходит III стадию клинических испытаний (ссылка 1, ссылка 2). Производитель препарата Eli Lilly. Учитывая механизм действия - препарат является селективным агонистом метаботропных глутамат 2/3 (mGlu2/3) рецепторов, можно ожидать существенно лучшей переносимости по сравнению с препаратами, имеющимися на рынке.
Есть публикации об исследованиях и на русском языке.
Отрадно, что исследования препарата, который может стать первым представителем нового поколения антипсихотиков, активно идут и в России.
Помаглуметад метионил
Автор темы Maxim, Мар 09 2012 02:00
помаглуметад атипичный антипсихотик исследования
Сообщений в теме: 3
#1
Отправлено 09 Март 2012 - 02:00
Резников Максим Константинович: врач-психиатр. Сайт - Психиатр Воронеж. Канал в Telergram - Doctor Reznikov.
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23
#2
Отправлено 09 Март 2012 - 07:05
да пора бы уже. надо признать дофаминергические нейролептики исчерпали себя, развивать их в дальнейшем не вижу смысла, главным образом из-за спаянности неврологического-нейролептического и антипсихотического действия.
Врач-психиатр, заведующий отделением №6 НФ ГУЗ "ПНД" РО
#3
Отправлено 13 Июль 2012 - 03:37
Пока утешительных результатов нет.
Компания Eli Lilly сообщила об отрицательных результатах II фазы клинического исследования H8Y-MC-HBBM (HBBM), в рамках которого изучался препарат помаглуметад метионил для лечения пациентов с диагнозом острой шизофрении.
В исследовании HBBM помаглуметад метионил в двух исследуемых дозах (40 и 80 мг дважды в день) не отличался от плацебо по основным конечным точкам эффективности ни в общей популяции пациентов, ни в генетических подгруппах (на основании Шкалы позитивных и негативных синдромов, PANSS). Активный препарат сравнения, рисперидон, в обеих популяциях пациентов продемонстрировал отличия от плацебо. Хотя первичные конечные точки в исследовании HBBM оказались негативными, необходимо проведение дальнейшего анализа в пределах генетических субпопуляций пациентов. Lilly продолжает исследования помаглуметада метионила. Все текущие исследования будут продолжаться с целью получения научной информации касательно
свойств помаглуметада метионила.
Компания Eli Lilly сообщила об отрицательных результатах II фазы клинического исследования H8Y-MC-HBBM (HBBM), в рамках которого изучался препарат помаглуметад метионил для лечения пациентов с диагнозом острой шизофрении.
В исследовании HBBM помаглуметад метионил в двух исследуемых дозах (40 и 80 мг дважды в день) не отличался от плацебо по основным конечным точкам эффективности ни в общей популяции пациентов, ни в генетических подгруппах (на основании Шкалы позитивных и негативных синдромов, PANSS). Активный препарат сравнения, рисперидон, в обеих популяциях пациентов продемонстрировал отличия от плацебо. Хотя первичные конечные точки в исследовании HBBM оказались негативными, необходимо проведение дальнейшего анализа в пределах генетических субпопуляций пациентов. Lilly продолжает исследования помаглуметада метионила. Все текущие исследования будут продолжаться с целью получения научной информации касательно
свойств помаглуметада метионила.
Резников Максим Константинович: врач-психиатр. Сайт - Психиатр Воронеж. Канал в Telergram - Doctor Reznikov.
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23
#4
Отправлено 30 Август 2012 - 12:48
Лилли сообщила о прекращении III фазы исследования данного препарата в связи с его доказанной неэффективностью.
Жаль, что не будет интересного препарата.
Жаль, что не будет интересного препарата.
Резников Максим Константинович: врач-психиатр. Сайт - Психиатр Воронеж. Канал в Telergram - Doctor Reznikov.
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23
Запись на прием по телефону в Воронеже (473) 229-03-23