Баклофен – очень хороший препарат по своему назначению, единственный из класса селективных агонистов GABA( b ) рецепторов, но в качестве баловства – он напрочь рушит всю нервную систему через пару месяцев. Синдром отмены очень схож с бензодиазепинами.
Фактически он не несет органических изменений (по крайней мере, сканы мозга ничего не показывают), но ГАМК нейротрансмиссия, особенно дофаминовая, будет изменена на всю жизнь. Хотя, если злоупотребление было коротким промежутком времени, восстановление пройдет за 1-2 года (и то, у каждого по-разному).
На основании чего вы говорите о пожизненном изменении дофаминовой трансмиссии ? и восстановление 1-2 года...
по поводу последующего выброса дофамина - это известное свойство ГОМК, которое ценится спортсмннами.
В случае с баклофеном свою роль играет и серотонин. правда период восстановления не такой как вы указываете )
Effects of baclofen on striatal dopamine and serotonin metabolism
Baclofen, by inhibiting DA neurons, increases intraneuronal DA and its
deaminated metabolites in the striatum, due to decreased DA utilisation
followed only later by reduced synthesis. B similarly affects striatal
5-HT. This is prevented by lesion of the nigrostriatal DA system,
indicating that the latter mediates the effects of B on striatal 5-HT.
After repeated administration of 30 mg/kg IP B, its effects on DA and
its metabolites as well as that on 5-HT and 5-hydroxyindoleacetic acid
(5-HIAA) are reduced. The time-course of the development of this
“tolerance” is similar for the DA (
) and 5-HT (
)
system. This supports the previous suggestion that B effects on 5-HT
are mediated by the DA system and indicates that the “tolerance”
developed by the latter has functional consequences. Incidentally,
tolerance to 1 mg/kg PO haloperidol (acutely maximally increasing
homovanillic acid levels) develops with a 
of 2.8 days. This may indicate a common basic adaptional mechanism.
Some 5-HT agonists and antagonists alter the effect of B on striatal
5-HT metabolism. Metergoline (0.125-1 mg/kg IP) increases the effect of B
on 5-HIAA and, less, on 5-HT. Methysergide (2–20 mg/kg IP), quipazine
(0.625-5 mg/kg IP) and the 5-HT uptake blocker CGP 6085 (0.3–10 mg/kg
PO) decrease the effect of B on 5-HIAA); only CGP 6085 reduces 5-HIAA
levels on its own. Mianserin (5–20 mg/kg IP) does not alter B effects.
Differential actions of these drugs on pre- and postsynaptic 5-HT
receptors could be responsible for these results.
http://www.sciencedi...36192308090088X