Подобный "эйфорический" эффект возникает далеко не у всех препаратов и далеко не у всех пациентов. В некоторых случаях это можно быть связано в том числе с инверсией фазы (например, при расстройствах биполярного спектра).
А вы не задумывались над тем, что взаимодействие с рецепторами происходит сразу и кол-во серотонина в синаптической щели повышается сразу, а эффект появляется только отсроченно. Дело в том, что существует еще несколько теорий действия антидепрессантов помимо прямого рецепторного.
ИОЗ на 50% не даст должного эффекта. Вернее, может дать, но в случае присоединения психотерапии, которая может решить проблему депрессии и без сопутствующей антидепрессивной терапии.
Вообще в лечении надо следовать неким общим рекомендациям - т.е. использованию терапевтических доз, адекватной экспозиции, постепенное наращивание дозировок и т.д. Все уже изучено и не надо изобретать велосипед, назначая со старта максимально допустимую дозу или, напротив, принимать минимальную в течении длительного времени, не повышая ее.
Т.к., главные симптомы депрессии, как тревога, апатия, купируются и на низких дозировках, только не всегда пациент может оценить этот эффект. В итоге, пациенту уже будет сложно отказаться от препарата, кой не просто делает "как было", которые делает намного лучше чем "как было".
Далеко не всегда эти симптомы купируются. Про то, что пациент не может оценить эффект - вообще не понял. Т.е. депрессия якобы прошла, но пациент это не понимает. Так что ли? А на основании чего вы взяли, что она прошла? Проблема "привязанности" к препарату существует, но чаще не из-за того, что на нем "лучше, чем было", а из-за страха "чтобы опять не было плохо".