Таким образом, делить АДС по активности и толерантности безотносительно к диагнозу вряд ли целесообразно
Ну СИОЗСиН и ТЦА похожи по основному действию, в отличие от ИМАО. Непонятно только, вносит ли антигистаминное, холинолитическое и альфа1-адреноблокирующее действие что-то в клинический эффект ТЦА, или же этим обуславливаются только лишь побочные эффекты типа сильнейшей седации, сухости во рту и ортостатической гипотензии? (Я не беру в данном случае депрессии с выраженным тревожным радикалом, где седация играет важную роль) Не первый раз обозначаю этот вопрос, но никто что-то так и не высказался по этому поводу. 
жаль в нашей стране уже нет ниаламида - по сути ниаламид это соединение противосудорожного препарата хлоракон с изониазидом
Да уж точно. В книгах пишут, что ниаламид является АД с самым сильным стимулирующим эффектом. Правда, про транилципромин тоже пишут, что, мол, "психостимулирующее действие выражено сильнее, чем тимоаналептическое", но на практике (и в инструкции этого не скрывают, но в статье на вики умалчивают) часто встречается побочка в виде сонливости (лично у меня она была ОЧЕНЬ СИЛЬНОЙ И НЕПРЕОДОЛИМОЙ) и/или слабости/усталости. Какие-то взаимоисключающие параграфы прям! И так у очень многих АД и других ПЛС с якобы стимулирующим эффектом. Именно из-за этого я уже бросил попытки найти АД для себя: каждый второй вызывает сонливость, а каждый первый не помогает от моей симптоматики.
Цитата с вики:
As a result of these actions, tranylcypromine considerably boosts the concentrations and activity of the monoamine neurotransmitters serotonin and dopamine, along with paradoxical and varying effects on norepinephrine and epinephrine.
(В результате транилципромин значительно повышает действие серотонина и дофамина, вместе с парадоксальными и различными эффектами на норадреналин и адреналин)
В принципе, этим, наверное, можно объяснить вышесказанное.