Люба 3-жды мама

Здравствуйте!

Ситуация такая. Сын болен уже 6 лет. Шизофрения. Голоса, дереал - в общем полный плачевный букет. Чем только не лечили - все не помогает. 28 лет сыну. Высшее образование. Хочет жить нормально, старается.

Уже сама попросила доктора сменить этот не помогающий Нантарид на что-то другое. Уговорила на инвегу. И встало все на свои места! Сын начал работать. Впервые за многие годы себя человеком почувствовал. В сон его не валит, работать и жить ему хочется. От голосов не помогает эта инвега, тут вот как-то так....за то крепко в реальности держит. Дереала нет, чему сын уже рад-радешенек. В общем, нашли свой препарат. 

НО. Как всегда это НО.

В аптеках пропала наша инвега 6мг. У меня замешательство - купила Инвегу 3мг.

Бегу к врачу : "Подскажите чем подстраховаться, если инвега 3 мг не будет держать сына??!"

Мне сказали попробовать Сероквель пролонг 200мг. Спрашиваю, как пить? По скольку принимать? Ответ - "Пробуйте!"

Ведь я ходила просить чего-нибудь в помощь инвеге, а не тот самый кветиапин (Сероквель и Нантарид - суть одно и то же), который столько лет как слону-дробина....

Что нам делать? 

Советы, что пейте две инвеги не нужны - тогда её хватит не на 28 дней. а на 14! И так от получки до получки тянемся из последних сил. Двух зарплат в месяц не получаю, увы.

 

Шизофренику стоит понять что это не галюцинация, и не телепатия,

Вы чего издеваетесь что-ли, у страдающего шизофренией нет возможность ПОНЯТЬ, для него это и есть реальность за счет разобщенности психических процессов, это все равно что я вас сейчас буду убеждать, что земля плоская, а вы будете на меня, как на дурачка смотреть.

 

Полностью согласна, что для больных шизофренией ихние голоса и видения - это их РЕАЛЬНОСТЬ. Переубеждать и спорить с больным, что этого на самом деле нет - пустая и вредная трата времени и сил. Больной все это видит и слышит - а мы не видим и не слышим это. Единственно что могу утверждать, что голоса - это не его собственные мысли, это не его подсознание или еще там что-то из его собственного восприятия. Это мысли, которых раньше в голове не было.

Я 6 часов подряд разговаривала с незнакомым человеком-шизофреником.(Мы на соседних сиденьях в междугороднем автобусе ехали). Убеждала его в необходимости принимать таблетки, а он мне вещал свое видение мира...Я ему о своем больном сыне, а он мне опять о своем видении мира...В общем диалог был еще тот! Усталая, прихожу домой, наливаю чай-кипяток. Вдруг слышу хихиканье мерзкое и диалог:

-Хи-хи! Да не помогут таблетки!- я с перепугу кипятком ошпарилась. А диалог продолжается.Другой такой же мерзкий голос в моей  голове отвечает:

-Нет, не помогут таблетки! Хи-хи!

Первый голос опять:

-Нет! Не поможет!

Второй голос:

-А я знаю, что поможет! Хи,хи!

-Что, что поможет! Хи-хи!

-Гильотина поможет!!

И после этого Вы будете утверждать, что голоса - это пережитые когда-то убеждения и верования. Я только и делала тогда пять лет, что убеждала сына принимать таблетки и жить нормальной качественной жизнью. Утверждаю, что у меня и мысли не было, что лечение бесполезно. Потому что пока он принимает таблетки - все нормально и спокойно, как только перестал принимать - все - полный неадекват! 

Я, конечно на следующий день рванула в ГИДУВ - что это было со мной? Я тоже заболеваю!!???

Мне психиатр много интересного тогда порассказал. А главное, что если долго общаться с такими людьми - и не то может приключиться. С психиатрами это часто случается! 

Эпизод был разовый - мой ожог зажил, знания остались. Теперь точно знаю, что голоса говорят всякую чушь, очень реалистично и спорить с сыном, что их нет - это не правильно. Лишь вместе обсуждаем с ним насколько тяжело воспринимать ему все эти неоправданные обзывательства и унижения. Убеждаю его, что голоса не правы, что ты же такого не делал, так что они не справедливо тебя обвиняют, напоминаю ему, как хорошо и правильно он жил, как хорошо учился в институте, как побеждал в регатах... Боремся, как можем...УВЫ Помощи неоткуда ждать...

У меня про взрослого сына (28 лет) Да, это так! Один на один с больным сыном уже шестой год. На первых годах его болезни "сочувствующие" родственники попросту заявили мне, что хотят убить его - дабы не угробил бы мою жизнь окончательно. Слава Богу - обошлось... Я и моя мама встали стеной за сына - у "добряков" охота так "помогать" отпала. Потом помаленьку все самоустранились от проблемы - "Отдай его, пусть государство лечит. А не хочешь сдать его - так не жалуйся, что тяжело и страшно!" За шесть лет сейчас он лежит десятый раз. Это ужас, конечно. Это очень часто и много...Так только на пятый год он начал понимать, что болен и есть шанс не попадать в больницу. Надо ставить один раз в месяц укол и пить таблетку по-утрам. 

Так я вот о чем хочу написать. Докторов винить в том, что все ходит по одному кругу нечего! Они, слава Богу, научились худо-бедно давать таблетки и подбирать препараты для дальнейшего лечения. НО. Выписывается вполне адекватный молодой человек из больницы, а дальше что???? А дальше он никому, кроме поддерживающего его родственника и (в лучшем случае) нескольким посвященным в проблему друзьям не нужен! Опять наступает недовольство собой, растерянность от реальности жизни, не приспособленность и не готовность делать планомерно намеченные дела. Все дело в отсутствии самого главного в лечении шизофрении - отсутствие процесса РЕАБИЛИТАЦИИ для выписанных из клиники пациентов. У нас есть центры поддержки, но они все платные. То есть только полные и богатые семьи могут надеяться на эти занятия...Это не страховой случай - государство на это даже инвалидов не страхует.  Денег маловато, да и сын все это видит, пытается на работу устроиться, никому инвалид 2 группы не нужен.  Однажды скрыли болезнь, там  проработал месяц - программировал сайты - на испытательном сроке - тоже не взяли...

Поэтому родители изучают проблему из разных источников. Сами методом проб и ошибок лавируют в этом непредсказуемом океане. 

Мои скромные выводы заключаются в том, что

1. спорить про их особый мир нет смысла - у них это такая же реальность, как у нас - своя реальность.

2. надо учить некоторым правилам: быть опрятным, быть незаметным в большой толпе (таким как все)

3. быть в безопасном для жизни месте.

Надо, чтобы был контакт с больным - разговоры, добрые шутки, юмор, желание помочь в его "хотелочках". Необходимо терпеливое слушание всего нам не ведомого, но без споров "с пеной у рта", что такого не бывает. Самое продуктивное говорить, что "у тебя так интересно все происходит, а у меня это не так". Тогда и разговор не прекращается и зерно заброшено, что это не все видят. 

У меня есть много статей по процессам реабилитации (но в России этого днем с огнем...)

А как жить с шизофреником - сама ищу ответы в интернете - конструктивных ответов пока нет. У меня тоже не идеальный опыт. Сама уже измучилась, и сын ничего путного не может придумать - что он в идеале хочет...

В центре поддержки работают специалисты из клиники неврозов, то есть все, кто выписывается оттуда - идут дальше наблюдаться туда платно. Там занятия проводятся по поводу самооценки и поведения в обществе. В общем - полезно, но сын туда не пойдет, потому что все это денег стоит, а он не может заработать, а у меня уже настрой такой, что все бесполезно...УВЫ

 

много в последние годы врачей-рвачей.Неквалифицированность некоторых персон наводит тень на всю медицину.

Есть пациенты, которых нельзя выписать домой, потому что они живут одни. В таких случаях лечение и уход можно возможны только в больнице. Соответственно, такие лица признаются недееспособными, в отношении их оформляется опека, а их жилье и имущество передаются в распоряжение или в собственность (что часто одно и то же) опекуна. Молодые врачи, которые приходят работать в больницу, могут надеяться получить жилье практически бесплатно. Где еще сейчас можно так легко получить квартиру? Нигде. А давно работающие специалисты сейчас получают квартиры уже по второму или третьему разу, для своих детей и внуков. Конечно, многие рады, что есть такая возможность, и стараются, пользуясь ею, извлечь максимум для себя. Иногда дополняют историю болезни недостающими событиями и симптомами, чтобы дотянуть до "классического" диагноза. Чего только мне не случалось читать… Но даже в таком случае можно очень редко говорить о неквалифицированности – только о материальной заинтересованности. Вот откуда идет представление о врачах-рвачах. Но во-первых, закон разрешает подобную практику, несмотря на то, что она явно способствует коррупции среди врачей и подрывает доверие к ним среди населения. А во-вторых, не отдавать же чужую квартиру первому встречному с улицы?

 

ВОТ!  Настороженность к этим специалистам очень велика. Как только врач на приёме узнал, что у сына есть своя квартира, доктор снова открыл его уже закрытую, на столе лежащую карту, что-то там написал, потом приклеил какой-то ярлычок на обложку этой карты. ЧТО ЭТО!!? И про излишние несоответствующие записи - совершенно точно подмечено. Например: психиатр спрашивает у сына: "Ты пол дома моешь?" Сын отвечает: "Нет, конечно- не мою. У меня мама и сестренка этим занимаются." Доктор пишет при этом в карту: "дома ничем не занят" А то, что сын в это время получал сертификаты по качеству знаний по программированию, что он на даче занимается заготовкой дров, что пишет свой сайт - это для него информация якобы не нужная и занимающая его драгоценное время! Это КАК ПОНИМАТЬ!

Извините, наболело. Еще пример:

Я сама с детства в экстремальных видах спорта. Сначала походы в горы - Алтай, Тянь-Шань, Памир... Потом увлечения скалолазанием и соревнованиями на Российском уровне. Потом появились детки, и, конечно, я их всему этому научила. Они любят горы, воздух, красоту первозданного мира!.. Понимают хрупкость природы, старшая моя дочка уже своих деток водит в пешие походы по нашим Поднебесным Зубьям.

Хожу с сыном на приемы, пытаюсь контролировать действия психиатров, чтобы как с человеком общались, а не с высока.

Так вот, я психиатру попыталась объяснить, что тяга к путешествиям у моего сына - это очень хороший признак нормальности. Продолжила объяснения, что он прежде чем идет в поход, считает продукты на дни путешествия, проверяет и испытывает снаряжение, изучает маршрут- тем самым полностью отдает себе отчет о предстоящем путешествии, что является признаком адекватного путешественника. Говорю ему, что из путешествия он возвращается наполненный счастьем...Ведь это ощущение очень ценно для любого человека, а для приболевшего - тем более.

На что я получаю ужасающий ответ: "Да Вас саму лечить надо!"

Делаю вывод: психиатры не могут понять ничего, что выходит за рамки кем-то когда-то написанных для них "норм нормального поведения шизофреников" - это ужасно меня расстраивает. Ведь у сына высшее образование, он много знает, умеет много полезных вещей делать, много что любит - а для психиатров любое отклонение от серой сошедшей с ума массы - только раздражающий их мозг фактор, на который они беспардонно реагируют, угрожая и здоровым и больным своей безграничной властью. УВЫ.

В начале любых практик предлагают подписать бумагу о возможных последствиях. Так что всё это эксперименты на свой страх и риск, в которых никто ни за что не отвечает.

И еще. С психиатрическим диагнозом - везде отказ. Мой сын пытается найти выход из своей болезни, но где бы ни признался в своей инвалидности - никто не собирается ему помогать своими практиками. Так что вывод мой такой - реально отвечать за результат никто не хочет, не может и не умеет.

Практики эти - чтобы здоровых разводить на деньги, а что от этого получится у здоровых пациентов - так это: не умер - и то нормально....А дальше человек сам додумает, где ему и в чем полегчало..УВЫ.