iZuk

А как нейролептик тогда действует под скоростями? Сохраняется от него какой-то эффект?

По сути классические нейролептики и амфетамины проявляют антагонизм друг к другу.

Что касается хлорпротексена, то для сна он не плохо себя проявляет в синергии с минимальным количеством алкоголя. Мой опыт 25 мг хлорика и 50 мл 40% этанола. Никого ни к чему не призываю.

Вспомните морфин, героин - они не заменяют эндогенные опиоиды? При введении экзогенных опиоидов (полных агонистов) синтез собственных, эндогенных опиоидов снижается. следовательно такие вещества как морфин например (полный агонист) заменяет например те же эндорфины (эндогенный лиганд). Если речь идёт о полных агонистах дофаминовых рецепторов то я не вижу разницы. Отчего же при применении АДР дофамин не будет снижаться?

И по арипипразолу...

Арипипразол проявляет типичный для «нейролептиков» антагонизм к дофаминовым рецепторам D₂ подтипа в мезолимбическом пути, при этом обладая уникальным свойством частичного агонизма к тем же рецепторам в мезокортикальном пути. Подобно другим «атипичным» антипсихотикам, арипипразол проявляет сильный антагонизм к серотониновым рецепторам 5-HT_2A подтипа и, подобно зипрасидону, агонизм к 5-HT_1A рецепторам. Если же говорить корректнее, то арипипразол является частичным агонистом (смешанным агонистом-антагонистом) 5HT1 и D2 рецепторов, то есть возбуждает рецептор при недостатке нейромедиатора и блокирует при избытке.
https://ru.wikipedia...Фармакодинамика

Также то что арипипразол частичный агонист упоминается здесь

https://ru.wikipedia...стичный_агонист

Другие важные примеры лекарств, являющихся частичными агонистами тех или иных рецепторов (причём в истинном, «сбалансированном» смысле — не в смысле подобия вышеприведённым крайним примерам с налоксоном и с фенилэфрином и сальбутамолом), включают в себя небензодиазепиновый анксиолитик буспирон, атипичный антипсихотик арипипразол, частичный агонист опиоидных рецепторов наркотический анальгетик бупренорфин, метаболит клозапина норклозапин.

Также о его свойстве как частичного агониста упоминается здесь

https://en.wikipedia...le#Pharmacology

Единственное, что при введении экзогенных агонистов, не синтез собственных нейромедиаторов прекращается, а общая чувствительность задетой рецепторной системы уменьшается - изменяется плотность популяции.