neura

приветствую, коллеги!)

понимаю, что все сугубо индивидуально...но все-таки, поделитесь, кто на какие дозировки выходил, а главное в какой прогрессии добавляли дозу.

сам пока 4-ый день на 75 мг(50 утром и 25 во 2 половине дня). пока ничего кроме некоего отупления (не сонливости), и какого-то непонятного тепла в теле  не ощущаю. на засыпание не влияет. влияет на пробуждение: если раньше, проснувшись раньше времени, всегда досыпал, то сейчас может и хочется, но не получается. цель - улучшить настроение, и немного хотя бы добавить в мотивации, в целом...то есть добиться невозможного) я к тому, что вроде бы с какой-то дозы преп начинает седачить. мне этого не хотелось бы.

з,ы ем много сыра, вообще белка. так уж повелось у меня...качалка и все такое. вроде пирлиндол не должен вызывать сырный эффект, но может это непонятное тепло у меня с этим все таки как-то связано? кто что думает?

Может связано, а может и нет. Определить можно только, если на недельку существенно снизить кол-во белка.
Сырный эффект при несоблюдении диеты маловероятен, ибо пиразидол - слабый селективный ИМАО. Но побочки возможны тащемт

Что значит устаревшие? И что такое селективность, я не могу понять это плохо или хорошо?

Именно под устаревшими подразумевались Пиразидол и Моклобемид - те ИМАО, которые зарегистрированы в РФ. Есть Нардил, Селегилин и др., но их основные показания - болезнь Паркинсона, хотя порой и используют при лечении резистентных депрессий. Но довольно сомнительно, что ИМАО, при приеме в соло, будет эффективнее тех же ТЦА - зато ограничений масса, которые необходимо соблюдать. 

Селективность - в фармакологии хорошо, но в такой сложной области как психиатрия, для какого-то пациента может быть и недостатком, т.к. причины возникновения душевных недугов не у всех одинаковы, понятное дело.
https://ru.wikipedia...ивность_(химия)

нет, на данный момент это мои размышления. Ну и я находил в этой теме что человек такой микс пробовал, и как минимум выжил)

Просто я уже не знаю, чем можно было бы усилить мою связку (подумываю и к психиатру сходить в очередной раз, вдруг хороший попадется и что-то посоветует)
А текущая схема на данный момент лучшее что было у меня по эффекту и побочкам, которых нет.
Не считая бупропиона который мне зашел в свое время, но запрещен теперь.

Если этот человек употребит цианид и скажет, что это отличное средство - вы тоже решите попробовать? )
Бывали здесь экспериментаторы, которые мешали Нардил со всем чем только можно - выздоровили посмертно.
Собираетесь заниматься самоназначениями - всегда строго обращайте внимание на показания, в особенности, противопоказания - их пишут в инструкции не просто так ведь.

При этом у ИМАО уровень эффективности примерно такой же, если не ниже, по сравнению с современными группами АД. Проще говоря, ИМАО давно устарели. При резистентности, быть может и стоит попробовать, но только под присмотром врача((цитата Нервы))

Неужели действительно так? А какой тогда смысл пробовать их при резистентности, если уровень их эффективности если не ниже, чем у современных АД?

ИМАО наименее селективные - в случае последней надежды, быть может, и имеет смысл пробовать. Но это прямо крайний вариант, имха. Большинство ИМАО устаревшие либо имеют другие показания - болезнь Паркинсона.

neura, возможно дело в том что это слабый имао, в плане миксов, иначе бы я надеюсь, в инструкции они бы написали.


А зачем, просто пью имипрамин, его эффекта немного не хватает, думаю чем усилить, чтобы без седации было. А тут как раз хоть и слабый зато без седации

Но может и как есть оставлю

Вам имипрамин пиразидолом усилять психиатр посоветовал?    Оправдан ли риск - миксовать не очень селективный ТЦА с еще менее селективным ИМАО, который, к тому же, имеет недостаточную доказательную базу? Там один черт знает, во что такой экспириенс сможет потом вылиться.