Перейти к содержимому
У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.
mmxxx1990 еще не добавил друзей
04 Январь 2024 - 05:37
что то не продается еще Нооредит, думал попробовать
23 Октябрь 2023 - 11:24
Итак 01.08.2023 был зарегистрирован препарат Нооредит (Фонтурацетам) от Фармасинтез. В продаже ещё нет. Кто ждёт?
ну попробуем, надежды мало,все что щас делают говно полное, спасибо за информацию , есть наверное какая то надежда что эти в будущем выпустят https://lt.olainfarm...henylpiracetam/
15 Февраль 2023 - 06:17
Есть идея, как получить оригинальный фенотропил. Необходимо собрать деньги и зарегистрировать ЗАО юр. лицо с уставным капиталом. Затем составить договор и заказать на эти деньги у ФГУП "СКТБ" "ТЕХНОЛОГ" http://sktb-technolo...rma/pharma_all/оригинальный фенотропил без примесей, типо повидона. Формула должна быть чистой (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)-ацетамид. После раздать полученную субстанцию акционерам в соответствии с вложенными деньгами в ЗАО и закрыть Юр. лицо. В случае если ФГУП "СКТБ" "ТЕХНОЛОГ" не выполнит свои обязательства, что покажет экспертиза химической субстанции, то попадет на деньги.
Проблема не в чистоте а в составе изомеров, в оригинале было видимо больше R изомера который активней S изомера в 11 раз, об исследованиях выше писал Emisar вот,
О механизме действия, естественно это не имеет отношения к сегодняшним подделкам нано-фено-акти Фенилпирацетам связывается с α4β2 никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами в коре головного мозга мыши с IC50 = 5,86 мкм.[6] Эксперименты, проведенные на крысах Спрэга-Доули в рамках европейского патента на использование фенилпирацетама для лечения нарушений сна, показали увеличение уровня внеклеточного дофамина после введения. В основе патента лежит открытие действия фенилпирацетама как ингибитора обратного захвата дофамина[11]. Оба энантиомера фенилпирацетама были описаны в рецензируемых исследованиях как ингибиторы переноса дофамина (DAT) у грызунов, что подтверждает патентную заявку.[12][13] Их действие на переносчик норадреналина различно: R-энантиомер действует как ингибитор обратного захвата норадреналина (таким образом, NDRI) с 11-кратным меньшим сродством к NET, чем к DAT, в то время как S-энантиомер не оказывает такого эффекта. Особенностью этого изобретения по сравнению с прежними подходами к лечению нарушений сна является до сих пор неизвестная терапевтическая эффективность ®-фенилпирацетама, которая предположительно основана, по крайней мере частично, на недавно выявленной активности ®-фенилпирацетама в качестве ингибитора обратного захвата дофамина
О механизме действия, естественно это не имеет отношения к сегодняшним подделкам нано-фено-акти
Фенилпирацетам связывается с α4β2 никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами в коре головного мозга мыши с IC50 = 5,86 мкм.[6]
Эксперименты, проведенные на крысах Спрэга-Доули в рамках европейского патента на использование фенилпирацетама для лечения нарушений сна, показали увеличение уровня внеклеточного дофамина после введения. В основе патента лежит открытие действия фенилпирацетама как ингибитора обратного захвата дофамина[11].
Оба энантиомера фенилпирацетама были описаны в рецензируемых исследованиях как ингибиторы переноса дофамина (DAT) у грызунов, что подтверждает патентную заявку.[12][13] Их действие на переносчик норадреналина различно: R-энантиомер действует как ингибитор обратного захвата норадреналина (таким образом, NDRI) с 11-кратным меньшим сродством к NET, чем к DAT, в то время как S-энантиомер не оказывает такого эффекта.
Особенностью этого изобретения по сравнению с прежними подходами к лечению нарушений сна является до сих пор неизвестная терапевтическая эффективность ®-фенилпирацетама, которая предположительно основана, по крайней мере частично, на недавно выявленной активности ®-фенилпирацетама в качестве ингибитора обратного захвата дофамина
А так идея интересная, я бы поучаствовал)