Dima1987

Паркинсонизма нет однозначно, Галлюцинации редко бывают,в основном -зрительные,никаких жалоб на головные боли,головокружения после окончания острой стадии к л и м а к с а и до приема препаратов от БА не было.,с началом приема Альмера стала жаловаться на боли в затылке и области шейных позвонков ,рано ложится спать, сон очень беспокойный, по ночам "бродит" и встает очень рано... Почитал разные "Форумы" ,пришел к выводу,что у меня все к а к у в с е х. Правда,это мало радует, поэтому и возникают глупые вопросы о Прамистаре.

Уважаемый Maxim, спасибо за квалифицированную консультацию ! Отдельное спасибо за слово -"вероятная",т. к. возможность ПЭТ-сканирования у нас если и появится,то точно нескоро,а "лечить" надо сейчас. Разрешите задать еще несколько вопросов:
1. Можно ли нам применять НЕЙРОЛЕПТИКИ, т. к. из-за ее ночных "блужданий" немогу выспаться? Чтобы Вы правильно поняли причину вопроса -цитата с укр. сайта:
Поскольку клинически дифференцировать вариант БА с "тельцами Леви" крайне сложно, а биопсию мозга прижизненно вряд ли в Украине кто-то может сделать, то применение нейролептиков в такой ситуации должно быть крайне осторожным--при варианте БА "с тельцами Леви" их применение может закончиться фатально для больного. "
2. Надо ли лечить вероятную внутричерепную ГИПЕРТЕНЗИЮ ?
3. Понимая всю сложность Он-лайн консультаций, немогу не задать самый ГЛАВНЫЙ ВОПРОС -можно задать ЕГО на Ваш Е-mail и на какой из Вами указанных ??? С уважением, Дима.

Заболевание началось 3года назад одновременно с климаксом (в 53года),т.е. память начала ухудшаться примерно в то же время,когда начались "приливы",головокружения и т.д. Она работала сменно (по24часа,сутки через 3),домой приходила "никакая",сначала как-то восстанавливалась в выходные,потом,очень п о с т е п е н н о деменция прогрессировала (никаких ступеней): на работе не те ключи могла выдать,дома-перестала пультом от ТВ пользоваться, стала забывать еду готовить, закрывать входную дверь и т.д. Стрессов тогда хватало-мой отец умер,потом я в наследство вступал,потом хату продавал,потом -покупал +3ремонта за 3года...2 года назад я уволил ее с работы и начал "лечить"-чистил все: кишечник,печень,кровь,сосуды..Достиг больших успехов :снизил холестерин(был-6,8 -стал-4,2),улучшил проблему частых позывов к мочеиспусканиям, практически исчезли депрессии,вот только деменция п р о г р е с с и р у е т !
В этом году сделали КТ,МРТ ,так что с начала ноября пьем АЛЬМЕР\донепезил\-начались ночные "блуждания", с30 декабря -переходим другой дженерик той же фирмы -МЕМА\мемантин\,АЛЬМЕР пока отменил.
Да, перед тем ,как идти сдаваться в ПНД, проверял ее гормоны:
По щитовидке (сдавала 3 раза)- ТТГ близко к нижней границе N, Т-4 своб. повышен,антител(АТПО,АТТГ)-min,т.е. тиреотоксикоз легкий, хотя налицо почти все симптомы гипотериоза-запоры,набор веса,низкая t тела ит. д.
По я и ч н и к а м -уровень эстрадиола и прогестерона-повышены,ЛГ,ФСГ- в норме...
Если описать ее состояние сейчас -очень дружелюбная,никаких признаков агрессии(ни разу),детей очень любит,но если накричать на нее-сразу "уходит в себя",молчит и еще более глупеет..

О п и с а н и е Образования средней линии не смешены. Объем вещества большого мозга уменьщен. Наружные ликворные пространства супратенториально расширены. Ликворные цистерны относительно симметричны,расширены.Борозды большого мозга расширены,углублены. Изменения достаточно симметричны,локальных деформаций наружных ликворных пространств нет (ассиметричных расширений или сужений борозд) не выявлено. Имеется преобладание ф р о н т а л ь н о й атрофии, что не характерно для БА. Имеется атрофия височных долей. Хотя отсутствует преобладание расширения передних рогов боковых желудочков над остальными отделами боковых желудочков и значительно выражена а т р о ф и я г и п п о к а м п о в 3-4 по МТА шкале. Извилины значимоуменьшины в объеме заострены, по GCA шкале-2. Сигнал от медиальных отделов полюсов височных долей на Т2FLAIR несколько усилен. Уменьшены размеры хвостатых ядер.Признаков мультисистемной атрофии нет.Очагов в белом веществе и расширенных периваскулярных пространств нет( есть несколько нитевидных периваскулярных расширений -возрастная норма) Стратегических и н ф а р к т о в,характерных для сосудистой деменции нет. Над большим мозгом видны утолщенные оболочки мозга и расширенная конвекситальная венозная сеть. Очаговых посттравматических изменений не выявлено. Повышен сигнал от утолщенных периневральных чехлов зрит. нервов только ретробульбарно,имеется уплощение глазных яблок,что только при наличии соответствующей клинической симптоматики может быть расценено какпризнаки хронической внутричерепной г и п е р т е н з и и. Изменений субтенториально нет. Средний мозг не изменен. Желудочки мозга симметричны,расширены боковые желудочки. Нет расширения 3 желудочка, 4-й -размерами в пределах нормы.Кора истончена. Гипофиз размерами в пределах нормы,хиазма ,зрительные нервы,стволовые структуры без очаговых изменений. Имеется неравномерное утолшение слизистой верхнечелюстных пазух,ячеек решетчатой кости,кармана правой лобной пазухи. Пневматизация ППН и сосцевидных отростков височных костей не снижена.З а к л ю ч е н и е :Признаки уменьшения объема лобных ттеменных и височных долей,атрофии гиппокампов. Признаков сосудистой деменции нет. Атрофии субтенториально нет. Ряд из изменений при наличии клинической симптоматики может трактоваться как проявление хронической внутрич е р е п н о й г и п е р т е н з и и.
>

Определиться с диагнозом без специалистов Вашего уровня я не смогу, т. к. в моем городе они отсутствуют,а выехать пока нет возможности. Данные МРТ,КТ -сканирований имеются (на диске),"Описания" тоже. Больна женщина ,56лет,очень близкий мне человек...
Применяемая терапия не облегчает течение болезни. Извиняюсь,что не поблагодарил за быстрые о т в е т ы.