Svetlana-1981

Здравствуйте! В мае 2009 года пришла к врачу с жалобами на боль в правом виске которая усиливалась каждый раз когда я нервничала.
Началось все так:в марте был стресс - боль началась, но потом постепенно прошла. В апреле то же самое. а вот в мае началась и уже ну никак не проходила.Назначили Финлепсин.от одной таблетки стало плохо.Сделала первое ЭЭГ.Врачи пришли в ужас и направили на мРТ. Оно ниче не показало.

Сейчас уже 4 мес пью депакин хроно по 4 табл в день 300 мг.Приступов с потерей сознания никогда не было.Да и вообще никаких. только болевые.может я и пила бы не задумывалась но у меня развился дисбактериоз. что делать? что бедет если я откажусь принимать препарат? какова схема слезания с него? Врач, которая мне назначила все этоочень опытная. и я даже не хочу идти к другим.и я знаю точно что если приду к ней с вопросом "а не прекратить ли нам прием депакина?" ниче хорошего мне не скажет. да исама я понимаю что эпилепсию надо лечить. что она приводит к слабоумию. но печень тоже ведь жалко! Подскажите.я просто запуталась. вот мои ЭЭГ.

Вот первое ЭЭГ

Альфа ритм не выражен. Зональные различия прослеживаются слабо. Реакция активации коры на внешние раздражения сохранена.

Бета-ритм частотой 18-25 кол\сек амплитудой 10-20 мкв, асинхронного и синусоидального характера, представлен преимущественно по передним отделам коры.

Медленные формы активности представлены колебаниями тета и дельта диапазона

В записи в задних отделах коры с акцентом справа и большей выраженностью в теменной области регистрируются острые колебания, комплексы пик-волна.

При фотостимуляции усвоение в альфа диапазоне на частоте 9-12 мел\сек. Депрессия на высокочастотные мелькания 18-20 Гц.

При гипервентиляции в течении 3 минут наблюдаются умеренное возрастание острых волн, отмечаются короткие небольшие билатерально-синхронные вспышки острых колебаний повышенной амплитуды.

Заключение

1). В ЭЭГ выявляются значительные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками раздражения коры, больше выраженное в задних отделах мозга.
2). В записи в задних отделах коры с акцентом в правой теменной области регистрируются острые колебания, комплексы пик-волна, при гипервентиляции отмечаются короткие билатерально-синхронные вспышки острых колебаний повышенной амплитуды. Не исключается эпилептоформный характер данных изменений.
30.Рекомендуется проведение МТР головного мозга , динамическое наблюдение ЭЭГ.

Вот второе ЭЭГ (сделано на фоне приема депакина - 3 т в день. после него мне назначили 4 т в день)

Альфа ритм частотой 9 кол\сек, небольшой амплитуды, недостаточно регулярный, не равномерный, регистрируется в теменных и затылочных отведениях. Зональные различия прослеживаются слабо. Реакция активации коры на внешние раздражения сохранена.
В ряду альфа волн отмечаются острые колебания.Бета ритм частотой 18-25 кол\сек амплитудой 10-20 мккв, асинхронного и синусоидального характера, представлен преимущественно по передним отделам коры.
Медленные формы активности представлены колебаниями тета и дельта диапазона.
В записи в задних отделах коры с акцентом справа и большей выраженностью в теменной и задней височной области регистрируются острые колебания и комплексы пик-волна.
При фотостимуляции усвоение в альфа диапазоне на частоте 9-12 мел\сек. Депрессия на высокочастотные мелькания 18-20 гц.
При гипервентиляции в течении 3 минут наблюдаются диффузные проявления, существенной отрицательной динамики в сравнении с фоновой записью не отмечено. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ФОРМ ЭПИАКТИВНОСТИ НЕ ВЫЯВЛЕНО.

Заключение
1). В ЭЭГ выявляются изменения биоэлектрической активности мозга с явлениями раздражения коры, больше выраженные в задних отделах мозга с акцентом справа, регистрируется недостаточно регулярный, неравномерный,дезорганизованный альфа ритм.
2). В записи в задних отделах коры с акцентом в правой теменной и задней височной области регистрируются острые колебания, комплексы пик-волна.
3). В сравнении с прежним исследованием отмечается положительная динамика при гипервентиляции, ыв записи локальные ирритативные изменения с акцентом в правой теменной и задней височной области сохраняются.