Alexey777

Приступ в 16 лет-отключился на уроке. Следующее воспоминание-в классе никого нет, рядом врач, потом пришла моя мама. Сказали, вроде отключка была не долгой. После этого 5 или 6 раз делал ЭЭГ,2 раза доплерографию (ЭКДГ+ТКДГ), МРТ,ночное видео ЭЭГ, 3 недели обслебовался в 32 поликлинике(провалялся).
Принимал в разное время с 2002 г:имован, ивадал, депакин хроно -1т=500 -3 нед(+мексидол,пантогам, тиаприд+уколы-церебролизин, кортексин), фенозепам, ремерон, леривон,сомнол, трилептал.
Из всего этого спал хорошо с ремирона-0.25 таб на ночь, пил 1.5 года
Сейчас топамакс мне назнячили с утра 1 таб, потом коррекция дозы.
Видео ЭЭГ
Основной ритм фрагментами супрессирован , частотой до 10-11 Гц, с фрагментами распространия до центральных отделов. Устойчив акцент (заостренность деформации патенциалов) в правой лобной центральной
Реакция активации достаточная.
При РФС- фотопароксизмальный ответ не получен.
При ГВ – на 3 минуте более отчетливая заинтересованность лобных отделов.
Уложен на сон 23:32
Уровень снижения бодрствования до дремы (1 стадия) чередуется с бодрствованием (до1 плохи записи)
Время достижения 2 стадии удлинено, регистрируется замедление до 5 Гц в лобных отделах , диформированные КОНВ бифронтономерно , или с распространением до лобноцентральных отделов.
Далее по ходу записи проявляется активность комп в правой лобной области. Регистрируются фрагменты стадии медленного сна.
Во фрагментах 2х стадий прослежены феномены сна – сонные веретена, задние
позитивные транзиты.
После пробуждения активность сохраняет свойства старта(или свой слева смарта, или смарма-не разборчиво, во фрагментах акцентирована левая лобная область.
Заключение: общие диффузорные изменения биоэлектрической активности.
В бодрствовании и во сне устойчив акцент в правой лобной области.
Во сне зарегистрирована активность ????дуального (или орцидуального или резидуального-не разборчиво написано) характера с включением потенциалов близких к КОНВ в правой лобной области (редукция эпилептифорной активности).
Стадии сна фрагментарны, но имеют правильную морфологию. Написано от руки, некоторые слова мог наврать.
Врач, которавя делала заключение объяснила мне, что она постарается помягче все описать, чтоб не сломать мне жизнь Депакин -не пить..а пить 15 капель, карвалола
+15 капель валерьяны+ 15 капель пустырника.

Доплерография (ЭКТГ+ТКДГ)

При доплерографическом исследовании общих, наружных, внутренних сонных артерий – магистральный кровоток, ЛСК в пределах возрастной нормы, без существенной асимметрии. Ка по ВСА=10%, в норме до 30%, S>D.
При исследовании надблоковых артерий антероградный магистральный кровоток, ЛСК в пределах нормы, без существенной асимметрии.
При транскраниальном исследовании передних, средних и задних мозговых артерий – магистральный кровоток, ЛСК в пределах нормы, без существенной асимметрии. *Выполнение гипер-гипокапнические пробы: Слева: КР+СО2=1.3 (в норме 1.3-1.5), КР-СО2=0.42 (в норме 0.4-0.5). Справа: КР+СО2=1.42 , КР-СО2=0.3 .
При исследовании сифона ВСА – магистральный кровоток, ЛСК в пределах нормы.
При исследовании основной артерии – магистральный кровоток, ЛСК в пределах нормы.
При доплерографическом исследовании позвоночных артерии в сегменте V3 , V4 - – магистральный кровоток, ЛСК в пределах нормы, без существенной асимметрии. Лоцируется выраженный венозный шум слева. Ротационные пробы прошли правильно. При повороте головы влево снижение ЛСК по ППА > 35%, при повороте головы вправо снижение ЛСК по ППА > 30%.
Заключение: Данные УЗДГ могут свидетельствовать об отсутствии гемодинамически значимых изменениях сосудов головного мозга каротидного бассейна. Диапазон цереброваскулярной реактивности сохранен. Признаки умеренного экстравазального влияния на обе позвоночные артерии. Признаки умеренной венознои дисциркуляции в верртебро-базилярном бассейне. Убедительных данных за функционирование обеих задних соединительных артерий не выявлено. Передняя соединительная артерия проходима.

МРТ
Органических поражений мозга не выявлено, низкое расположение миндалин мозжечка

Да, только я извиняюсь забыл, у меня в 16 лет был приступ (какой не знаю, врачи толком не разобрались)Сейчас мне 30 лет, 14 лет я жил нормально, ни в чем по большому счету себе не отказывал
, употреблял алкоголь, хотя это очень вредно с такой активностью в голове, и ничего со мной не случалось, единственное всегда спал очень плохо.
Причем перед этим я обращался еще нескольким врачам. Некоторые сказали, что ничего не делай -соблюдай режим, попенй травок успокаивающих, научись расслабляться прочая ерунда,которую я много раз пробовал и пока ни разу не помогло (от бессонницы я имею ввиду)- в общем "не трогай лиха, пока оно тихо"
а некоторые, в том числе и тот врач у которого я легусь сейчас назначили противоэпилептические средства
Разные врачи назначали кто Депакин, Клонозепам
Тегретал ретард 200 мг, Трилеплтал, Топамакс
С одной стороны я хотел бы, чтоб эта активность уменьшилась или пропало, может быть и сон нормализовался бы, а с другой стороны почитал противопоказания и понял, что попутно можно заработать приступы, проблемы с памятью и массу др побочек. Если ктото поможет советом буду благодарен. Думаю нужен толковый врач, сам я врят ли разберусь.

Здравствуйте! У меня тоже нет диагноза эпилепсия. Однако мне прописали топамакс, видимо от того, что на ЭЭГ есть какието эпилептические признаки. Я вот в серьез раздумываю принимать его или нет, т.к. побочных эфектов, как я понял много и серьезные, а приступов у меня нет. Я боюсь, что они у меня появятся во первых, во вторых смущает, что побочные эффекты могут быть гораздо более серьезной проблемой, чем бессонница, которая меня беспокоит.