Перейти к содержимому
У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям.
Написано Igor07 на 10 Июль 2014 - 10:58
Всем Привет. Я сидел больше 3 лет на самой низкой дозе 75 мг. У каждого свой индивидуальныи организм, и чем меньше время приёма именно этого препарата, тем меньше шансов "подсеть" на нём.
Плюс моя информация.
Пытаюсь с помошью неирлептика уйти с Венла. Сероквель.Настояшие острые галлиционации, всю ночь напролёт. Кошмар. Злейшему врагу не пожелаю.
Немецкиие самые различные Объединения, представляющие права Пациентов, делают всё возможное в юридическом плане, чтобы довести дело до суда, обвинить концерн-Производитель, потребовать больших компенсаций и снять вообще препарат с производства. Но это всё дело не одного дня.
Можете мне верить. Или не верить. Моё дело это сказать многим россянам, которые могут быть промытЫ пропагандой, и не думают, какой вред они могут себе нанести.
Привет из Германии.
Игорь.
Написано Igor07 на 09 Июль 2014 - 02:46
Доконал я свою немецкую докторшу. Сегодня. Зубами выклянчил Quetiаpin. Немцы пишут, помогает уйти от АД. Сыт я ими всеми, честно говоря.
Больше 30 лет .... От советского азафена до американского Тревора. Или Травора. Это настоящий Венлафаксин, от этого криминального Спрута-Производителя.
Нецензурную лексику опустим.... Что я о нём думаю.
Написано Igor07 на 07 Июль 2014 - 04:17
Я не собираюсь приводить тут доказательства. Блажен кто верует. И кто не иммет никаких проблем с Венлафаксином. Мне 53. Я 13 лет на этой дряни.
Подожди, не спеши. Я достаточно много знаю. Мне это хватит. Я не могу представить доказательства на английском, к сожалению. Только на немецком.
И какое это всё имеет значение?
Каждому-своё.
Tschüss!(Пока).
Написано Igor07 на 07 Июль 2014 - 09:17
Ребята, боже мой, что за тон и постоянные оскорбления!!! На немецкоязычных форумах я такое обхождение никогда ешё не встеречал. Вы что тут, разучились, как люди нормально общаются?
Я конечно могу вам дать кучу линков на немецком, но к чему? Громкие судебные прозессы, их было ведь достаточно и с Прозаком, и с Золофтом.
Что при приёме Венлафаксина женщина имеет проблемы с менопаузой, а мужчина абсолютно не может "кончить", это что, открытие для вас?
http://de.wikipedia.org/wiki/SSRI_Discontinuation_Syndrome
http://de.wikipedia....I-Absetzsyndrom
http://www.zeit.de/zeit-wissen/2008/02/Titel-Nebenwirkungen-Antidepressiva
Вся информация, к сожалению, на русском вообще отсутствует.
Есть также очень много форумов, где люди описывают этот кошмар.
http://www.adfd.org/...iewforum.php?f=18
http://cepuk.org/unr...-facts/----англ.
Это достойно сожаления, что российские СМИ не освещают эту проблематику.
На Западе это очень серъёзно. Слледует из этого, что я полоумный?
Ребята, дорогие мои, научитесь хотя бы нормалъно разговаривать, стыдно ведь, "за державу обидно"( от Грибоедова).
Слолько тут битья ниже пояса, оскорблений и обыкновенной нецензурщины....
Есть же неписанные правила.... Нет слов.
Узер Igor07.
Написано Igor07 на 05 Июль 2014 - 05:28
Cerebrum Compositum Гомеопатия. Отсутствие действующего вещества. Безумное разведение, ничтожные конц-ии. Плацебо. За рекомендацию подобного в приличном обществе сжигают на костре. Особенно порадовал бихромат калия в составе (в количестве нескольких молекул, а может и вообще отсутствует - лень считать). Канцероген. Сильный окислитель, который уничтожит как минимум половину органических веществ в растворе.
Cerebrum Compositum
Гомеопатия. Отсутствие действующего вещества. Безумное разведение, ничтожные конц-ии. Плацебо. За рекомендацию подобного в приличном обществе сжигают на костре.
Особенно порадовал бихромат калия в составе (в количестве нескольких молекул, а может и вообще отсутствует - лень считать). Канцероген. Сильный окислитель, который уничтожит как минимум половину органических веществ в растворе.
Мой знакомый земляк онклолог, бывший Пофессор из Пеетербурга, лечит этим средством не только свою жену , себя и кучу знакомых.
Ешё раз копирую данные из русского Интернета:
Место препарата "Церебрум композитум Н" в терапии психических и психосоматических расстройств Г.М.Румянцева ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В.П.Сербского, Москва Постоянное увеличение количества психических нарушений, одним из основных проявлений которых является снижение или нарушение высших психических функций (сосудистого, травматического, интоксикационного, атеросклеротического или иного генеза), стимулирует поиск средств, способных восстанавливать или компенсировать нарушенные возможности. Основной группой препаратов, стимулирующих высшие психические функции, является открытая в 1972 г. Giurgea группа, объединенная под общим названием ноотропов. Эти препараты способны воздействовать на интегративные функции головного мозга благодаря облегчению межполушарных связей и влиянию на более поздние неокортикальные образования. Однако ноотропный эффект является, возможно, не основным клиническим действием этих препаратов, в связи с чем рядом авторов было предложено называть всю группу препаратами нейрометаболического действия (Г.Я.Авруцкий 1988; Ю.А.Александровский, 2000). В группе нейрометаболических препаратов объединены не только собственно ноотропы, синтезированные за последние годы, но и препараты растительного и животного происхождения, такие как танакан (гинкго билоба) и церебролизин (Ларикова и соавт., 2002; S. Gauthier и соавт., 2000). К биологическим регуляторам метаболических процессов в ЦНС отнесен согласно фармокопейной аннотации и комплексный гомеопатический препарат “Церебрум композитум Н”, который оптимизирует церебральное и периферическое кровообращение и мнестические функции. Церебрум композитум Н является комплексным гомеопатическим препаратом, содержащим 27 компонентов растительного и животного происхождения, а также минералов. Церебрум композитум Н за последние годы приобрел заслуженную популярность в клинической неврологической, психиатрической, педиатрической практике. Изучению действия препарата посвящено значительное количество работ в зарубежной и российской литературе. Согласно данным многоцентрового исследования М.Вайзера и Ш.Ценнера (1995 г.), основанного на лечении 731 пациента с различными, в том числе психическими заболеваниями, препарат показан при различных нарушениях функции головного мозга, а его действие направлено на предотвращение атеросклеротических нарушений кровообращения, вызывающих ослабление деятельности мозга. Авторы выделяют клинические группы больных с нервным истощением, ослаблением памяти, атеросклерозом, депрессиями, состояниями после сотрясения головного мозга. Несмотря на некоторую необычность диагностических фомулировок, понятно, о каких клинических состояниях идет речь. Наибольшая эффективность была отмечена при состояниях после сотрясения головного мозга – 98% результатов были оценены как хорошие и отличные, при депрессиях – 91%, при нервном истощении – 95%, при состояниях возбуждения – более 90%, при вегетативной дистонии – более 95% больных отметили хорошие и отличные результаты. Однако прежде чем переходить к анализу терапевтического действия препарата “Церебрум композитум Н”, остановимся на известных в настоящий момент патофизиологических механизмах его влияния. Как и большинство гомеопатических препаратов, церебрум композитум Н затруднительно исследовать биохимически ввиду неясности механизмов действия гомеопатических доз на те или иные звенья специфического обмена. По мнению ряда исследователей, наиболее адекватными методами изучения клинико-фармакологических эффектов гомеопатических препаратов являются в настоящее время физические, в частности электрофизиологический (Misra, 1992). Действительно, изучение эффектов действия препарата с помощью компьютеризированной элетроэнцефалографии (ЭЭГ) выявило, что вызванные препаратом “Церебрум композитум Н” изменения электрических процессов наступают даже раньше, чем перестройка клинической симптоматики, они многообразны и захватывают различные зоны мозга (С.В.Панюшкина, 2000). Клинически эти ЭЭГ- изменения коррелировали со снижением тревоги. В работе Г.А.Зубовского и соавт. (2001 г.) подчеркнуто, что терапия препаратом “Церебрум композитум Н” приводила к отчетливому увеличению значений межполушарных когерентностей с формированием региональных особенностей, приближающихся к нормальным. Наиболее заметное улучшение было установлено для функций подкорковых структур диэнцефального уровня, а также внутриполушарных показателей, что свидетельствовало об увеличении корково-подкоркового взаимодействия. В другой работе этих авторов (1996 г.) подчеркнуто, что под влиянием лечения препаратом “Церебрум композитум Н” уменьшается ирритация коры, снижается выраженность пароксизмальных форм активности, нормализуется корковая ритмика. С.Е.Фурсовым и соавт. (1996 г.) и С.В.Панюшкиной (2000 г.) были предприняты исследования возможного влияния препарата “Церебрум композитум Н” на обмен катехоламинов через анализ ЭЭГ-коррелятов обмена мозговых аминов. Установлено, что препарат усиливает катаболизм катехоламинов, чем объясняется его психоактивирующий эффект. Он оказывает и холинолитическое действие, следствием чего являются антипаркинсонический и тимолептический эффекты. Проанализировав все многочисленные изменения, которые происходят в узкополосной части ЭЭГ под влиянием лечения препаратом, авторы пришли к выводу, что препарат оказывает мягкое модулирующее действие на моноаминовый обмен, обнаруживая при этом и холинолитическое действие. Объединив разбросанные по пространству узкополосные изменения ЭЭГ, авторы полагают, что профиль препарата “Церебрум композитум Н” сочетает в себе свойства очень мягкого нейролептика, корректора нейролептических осложнений и антидепрессанта. Иммунологические исследования препарата были проведены в процессе лечения больных с рассеянным склерозом В.И.Головкиным (2002 г.). Было установлено, что препарат следует отнести к иммуноактивным средствам, вызывающим как иммунный ответ, так и десенсибилизацию иммунокомпетентных клеток к специфическому антигену. Эффективность препарата подтверждена и данными реоэнцефалографии. В процессе лечения меняется пульсовое кровенаполнение, интенсивность венозного оттока, о чем свидетельствует изменение диастолического индекса. Клинические показания для терапевтического использования препарата “Церебрум композитум Н” Прежде всего отметим, что в терапевтическом спектре влияния препарата существует разделение на “быстрые” и “медленные” эффекты (А.С.Аведисова, 1998). Большинство авторов полагают, что уже в первую неделю терапии препаратом “Церебрум композитум Н” снижаются показатели тревожности и клинически отмечается выравнивание аффективного фона. По мнению С.В.Панюшкиной (2000 г.), при исследовании препарата “эпицентром” корреляционных связей между клиническими признаками был показатель тревоги, с которым напрямую или опосредованно оказались связаны практически все исследовавшиеся симптомы. В работах Г.М.Румянцевой и соавт. (2002 г.) выявлено селективное влияние на тревожную составляющую синдромов, по силе действия сравнимое с транквилизаторами. Влияние на тревожный аффект на разных этапах терапии препаратом “Церебрум композитум Н” было различным: если в первые 10–14 дней выявлялся отчетливый анксиолитический эффект, то в последующем могло выявиться “будоражащее” действие препарата. Так, на 3–4-й неделе применения препарата у некоторых больных анксиолитическое действие ослабевало и было возможно появление легкой взбудораженности, которую авторы (С.Е.Фурсов и соавт., 1998) расценивают как проявление адаптивной тревоги, связанной с адаптогенным действием препарата и как следствие вероятных типологических различий пациентов. Надо отметить, что будоражащее действие препарата на отдаленных этапах может быть также связано с его холинолитическим действием, которое дозозависимо и начинает проявляться при накоплении препарата в организме. Для купирования этого нежелательного эффекта не требуется отмены препарата, достаточно изменить частоту введения: вместо 3 раз в неделю сделать 2 или 1 инъекцию. В исследовании С.Е.Фурсова и соавт. (1996 г.) в числе первых эффектов указывается уменьшение слабости, сонливости, утомляемости, которое происходит одновременно со снижением тревоги, раздражительности, аффективной неустойчивости. Антиастенический эффект, который все же наступает на несколько дней позже, и связанное с ним улучшение когнитивных функций вносят наиболее существенный вклад в улучшение качества жизни больных. Об антиастеническом эффекте свидетельствуют психологические изменения, наступающие в конце курса терапии в критических участках кривой работоспособности, в фазе врабатываемости и фазе утомления. Изменение когнитивных функций, по мнению всех исследователей, проявляется улучшением кратковременной памяти при неизменности показателей долговременной. В работах Г.М.Румянцевой и соавт. отмечено улучшение внимания в 70%, запоминания и отставленного воспроизведения в 80%, увеличение темпа деятельности у всех больных при выполнении корректурной пробы, большая мотивация к выполнению задания. В исследовании В.А.Строгановой (2003 г.) отмечено, что при длительной и повторяющейся терапии препаратом “Церебрум композитум Н” удается достичь собственно ноотропных эффектов этого препарата – влияния на задержки умственного, физического и речевого развития детей, а также улучшения их обучаемости. Схожий эффект был получен и В.Н.Черновым (1995 г.) при задержках психического развития у детей разных возрастов. Влияние на прояснение сознания и восстановление интеллектуально-мнестических функций было также отмечено у больных, по тем или иным причинам перенесших длительную гипоксию мозга. Еще позднее, через 4–5 нед терапии М.Шперлинг и Д.Чабанов (1997 г.) отметили влияние препарата “Церебрум композитум Н” на восстановление поведенческих навыков и речевых функций при атрофических процессах. Среди медленно наступающих эффектов терапии препаратом следует особо остановиться на антипаркинсоническом действии, который наиболее изучен при медикаментозно-вызванных паркинсонических нарушениях – нейролептических осложнениях психофармакотерапии. Основой для данного эффекта препарата является его холинолитическое действие, выявленное в ЭЭГ-исследованиях. Остановимся на клинических эффектах при разных формах психических нарушений и методиках лечения, а также возможных сочетаниях препарата с другими гомеопатическими средствами и аллопатическими препаратами. Психические нарушения органического генеза (сосудистого, атеросклеротического, травматического, гипоксического, интоксикационного и др.), по мнению всех исследователей, являются основными показаниями к назначению препарата. Детально проанализировав терапевтический эффект у 20 больных с такой патологией, С.Е.Фурсов и соавт. (1996 г.) пришли к выводу, что препарат наиболее эффективен при неглубоких невротических и неврозоподобных нарушениях органического генеза. Наибольший терапевтический эффект наблюдался у больных с сочетанием астенических и вегетативных расстройств. Изучая эффективность методики лечения нейроциркуляторной дистонии как начальной стадии сосудистого процесса, Н.А.Агаджанян и соавт. (2003 г.) пришли к выводу, что одновременно с уменьшением кардиальных и вегетативных симптомов у больных наблюдаются положительные сдвиги в психоэмоциональной сфере: снижение уровня тревоги, увеличение концентрации внимания, улучшение сна, которые более выражены, чем при традиционной терапии. F.Graf von Ingelheim (1991 г.) рекомендовал препарат “Церебрум композитум Н” для общей оптимизации функций головного мозга при различных органических и прежде всего атеросклеротических процессах. Е.Zoubeck (1989 г.) считал целесообразным назначать препарат в значительно более тяжелых случаях сосудистых заболеваний мозга – после острого нарушения мозгового кровообращения. J.John (1985 г.), а в дальнейшем K.Kusterman (1991 г.) и W.Wachter (1991 г.) подчеркивали большие возможности препарата при лечении атеросклеротических нарушений кровоснабжения головного мозга и рекомендовали его использовать в сочетании с другими гомеопатическими препаратами. По данным обследования 731 пациента, проведенного М.Вайзером и Ш.Ценнером (1995 г.), препарат чаще всего назначался при атеросклерозе, ослаблении памяти, нервном истощении и вегетативной дистонии и обнаруживал в большинстве случаев выраженную эффективность. В исследованиях Г.М.Румянцевой и соавт. (2002 г.), К.А.Перевертовой (2003 г.) была выявлена эффективность препарата при психических нарушениях в рамках сосудистых заболеваний мозга. Авторами было пролечено по 30 больных, преимущественно женщин, у которых было диагностировано сосудистое заболевание головного мозга с преобладанием неврозоподобных, аффективных и интеллектуально-мнестических нарушений. Методика лечения включала введение препарата “Церебрум композитум Н” по 1 ампуле (2,2 мл) внутримышечно через день в течение 20 дней вместе с катализаторами аэробного дыхания “Убихинон композитум” и “Коэнзим композитум”. Отмечена стадийность наступления эффекта. В первые 6–7 дней выявлялась редукция тревоги (физической и психической), гиперестезии и раздражительности. Церебрум композитум Н также эффективно влиял на астенический синдром и когнитивные нарушения. Улучшение когнитивных функций вносило наиболее существенный вклад в улучшение качества жизни больных. Несколько менее эффективно препарат действовал на депрессивные синдромы, особенно на психическую анестезию и ангедонию. Клинические изменения в когнитивной сфере выражались в уменьшении растерянности, более активном участии в диалоге, улучшении памяти на текущие события, увеличении активно используемого словарного запаса. Сходные результаты получены Г.А.Зубовским и Н.Б.Холодовой при лечении больных дисциркуляторной энцефалопатией – участников ликвидации аварии на ЧАЭС. У этих пациентов, заболевание которых отягощено многими токсичными факторами, удавалось достигнуть значительного улучшения как психического, так и неврологического состояния. Как и большинство исследователей, авторы последней работы рекомендуют сочетанную терапию сосудистых нарушений различными препаратами, ведущим из которых все же остается церебрум композитум Н. К сожалению, в литературе нет систематических исследований применения препарата “Церебрум композитум Н” при травматической болезни головного мозга, однако в работах М.Вайзера и Ш.Ценнера (1995 г.) была отмечена высокая эффективность препарата при состояниях после сотрясения головного мозга. Г.А.Зубовский (1995 г.) также подтвердил, что препарат эффективен при травматических энцефалопатиях. Наш собственный клинический опыт позволяет утверждать, что применение препарат “Церебрум композитум” эффективен как на ранних этапах травматической болезни головного мозга, так и на отдаленных ее стадиях. На отдаленных стадиях травматической болезни препарат эффективно воздействует на церебрастенические нарушения, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает раздражительность и склонность к дисфориям, а также снижает пароксизмальную готовность. Во всех перечисленных работах предлагается примерно однотипная методика введения препарата: внутримышечно по одной ампуле 2–3 раза в неделю. В работах К.Кюстермана (1997 г.) и И.Бьянки (1994 г.) церебрум композитум Н рекомендуется как средство лечения пожилых больных, у которых отмечаются снижение памяти, активности, внимания, депрессии позднего возраста. В исследовании Н.И.Куликовой и И.А.Монаховой (2003 г.) обобщен опыт лечения 25 больных с диагнозом “деменция на почве сосудистого поражения головного мозга”. Средний возраст больных составил 75 лет. Следует отметить, что это группа больных с наиболее тяжелым и прогредиентным заболеванием. Всем больным был проведен курс терапии, основным препаратом в котором был церебрум композитум Н, дополнительными средствами являлись коэнзим композитум, убихинон композитум и гепар композитум. Эффект терапии зависел от возраста пациента и длительности заболевания и был наиболее выражен у сравнительно недавно заболевших больных (6 мес – 3 года). У 4 таких пациентов наблюдали выраженную редукцию симптоматики, появилась полная ориентировка в собственной личности и окружающем, улучшились речь, память, возможность общения, больные были выписаны домой. Одним из важных направлений эффективного применения препарата “Церебрум композитум Н” является лечение болезни Альцгеймера (К.Кюстерман, 1997; М.Шперлинг, Д.Чабанов, 1997). Авторы исходят из положения, что подобная терапия за счет детоксикации и активации обмена веществ может вызвать симптоматическое улучшение при этом тяжелом атрофическом процессе. Описание случая терапии пациентки с болезнью Альцгеймера показывает, что на 4–5-й неделе лечения препаратом “Церебрум композитум Н” у больной улучшилось самочувствие, она стала справляться с практическими задачами, улучшилась способность к счету и абстрактно-логическому мышлению. В.И.Головкин (2002 г.) рекомендует использовать церебрум композитум Н для лечения рассеянного склероза при так называемом позднем варианте болезни у больных после 42 лет, находящихся в андро- и менопаузе. Как показал клинический опыт использования препарата, он способен влиять на такие трудно устранимые симптомы рассеянного склероза, как диплопия и утомляемость. Опыт применения препарата “Церебрум композитум Н” в практике детского невролога и психиатра (В.Н.Чернов, 1995; Е.А.Борейша, 2000) показывает, что наибольший эффект наблюдается при минимальной мозговой дисфункции, последствиях пренатальной, натальной и постнатальной инфекции, задержках речевого и интеллектуального развития, нарушениях поведения. Схожие данные о лечении задержек умственного развития и нарушений поведения приведены и в работе Е.И.Иванова и соавт. (1997 г.). В работе В.А.Строгановой (2003 г.) приведены данные наблюдения 640 детей с различными психоневрологическими заболеваниями, проявлявшимися в задержках умственного и речевого развития, трудностях обучения, явлениях дислексии, дисграфии, дискалькулии, гипервозбудимости и детского аутизма. Было проведено несколько курсов по 10 инъекций. Причем детям после 5 лет назначали полную ампулу 1 раз в 3 дня, дети младше получали 0,7 мл, а остаток – на следующий день через рот. Уже после первого курса лечения у детей первого года жизни было отмечено улучшение в психическом и моторном развитии: фиксация взора, появление комплекса оживления, навыков сидения, ползания, ходьбы. У 22 детей с микроцефалией был отмечен прирост окружности головы до 1–1,5 см, чего не наблюдалось у детей с аналогичной патологией в контрольной группе. Среди 40 детей с моторной и сенсорной алалией за 2 мес лечения удалось достичь появления словесной и фразовой речи. У старших детей за 1–2 мес улучшились успехи в школе: у неуспевающих школьников оценки по чтению, грамматике, математике достигли значений “удовлетворительно” (45%), “хорошо” (35%) и “отлично” (10%). Особенно показательным было изменение состояния детей с глубокой дебильностью и имбецильностью, которые смогли начать обучение в школе для детей с речевыми отклонениями вместо вспомогательной школы, а некоторые – даже в массовой школе. Автор приходит к выводу, что препарат наиболее эффективен в случаях тяжелых органических поражений в результате натальной и постнатальной травмы. Неэффективен препарат в тех случаях, когда причиной болезни было внутриутробное инфицирование, вызвавшее энцефалит или менингоэнцефалит. Наличие холинолитического компонента в действии препарата “Церебрум композитум Н” объясняет эффективность его еще в одной очень важной области психиатрии – лечении нейролептических осложнений. Д.Г.Семинихин и соавт. (1998 г.) наблюдали за 18 больными шизофренией в возрасте от 19 до 47 лет с длительностью заболевания от 1 года до 26 лет, которые получали в стационаре терапию различными нейролептиками. Побочные эффекты проявлялись в виде тремора, гипертонуса, акатизии, гиперкинетических и дискинетических нарушений, тахикардии, гиперсаливации и других соматовегетативных расстройствах. Через 9 дней лечения препаратом “Церебрум композитум Н” (в сочетании с препаратом “Нукс вомика- Гомаккорд”) состояние больных было оценено по трехбалльной шкале. Достоверно уменьшились симптомы акатизии и тасикинезии, тремор, координаторные нарушения и гиперкинезы. В работе Г.М.Румянцевой и соавт. (2000 г.) исследовали две группы больных шизофренией (26 и 20 больных соответственно), у которых были обнаружены выраженные побочные эффекты нейролептической терапии. Основная группа (26 больных) получала в качестве корректора церебрум композитум Н в сочетании с катализаторами (коэнзим композитум и убихинон композитум). Длительность терапии составила 20 дней. У 6 больных выдержать весь курс терапии не удалось, они получали только церебрум композитум Н в течение 2 нед. Наиболее значимые изменения наступили в неврологических проявлениях: мышечной скованности, амимии, гиперкинезах, треморе, акатизии, изменении походки. Больные стали двигательно активнее, оживилась мимика, уменьшилась маскообразность. Вегетативные проявления также редуцировались, лица стали менее сальными и одутловатыми, приобрели более адекватный цвет, уменьшилась потливость. Больные, получавшие гомеопатические препараты, значительно выделялись на фоне общей массы отделения. Они переместились из разряда “восковых фигур” в разряд “живых людей”. Изменилась речь больных, она стала не только живее, чище, но и богаче словами. В данном исследовании было выявлено своеобразное стимулирующее влияние препарата “Церебрум композитум Н” на психопатологическую симптоматику у больных с большими сроками заболевания и выраженными симптомами дефекта. Особо отмечена эффективность подобных препаратов при пароксизмально наступающих экстрапирамидных кризах (окулогирные кризы, оральные синдромы, торсионный спазм и др.), являющихся наиболее мучительными для больных с осложнениями. Авторы пришли к выводу, что рассматриваемые препараты полностью совместимы с основной терапией психических заболеваний и корригирующей терапией. Курсы лечения могут включать как полный набор антигомотоксичных препаратов, так и более короткие схемы с более интенсивной формой введения. Эффект терапии при внутримышечном введении препарата “Церебрум композитум Н” наступает через несколько дней, при внутривенном введении улучшение наступает в день инъекции. Данную особенность следует учитывать в психотерапевтическом плане. Н.А.Кондратьева и соавт. (2003 г.) изучила эффективность применения методики лечения поздней нейролепсии у больных шизофренией с большой длительностью болезни. Авторы отметили уменьшение гиперкинезов, тремора, гиперсаливации. Как и в предыдущих исследованиях, эффективность выражалась не только в редукции неврологической симптоматики, но и в активации больных, уменьшении вязкости и ригидности мышления, уменьшении тревожности, изменении поведения в сторону стремления к сотрудничеству и повышения доверия к окружающим. Выявленные клинические эффекты коррелировали с ЭЭГ-изменениями в виде снижения ирритации коры, уменьшения локальных акцентов, повышения реактивности стволовых образований, усиления активирующих влияний на кору мозга со стороны ретикулярной формации. Заключение Проведенный анализ всех доступных нейрофизиологических и клинических исследований эффективности применения препарата “Церебрум композитум Н” в терапии психических и психосоматических нарушений подтвердил высказанную гипотезу о том, что препарат наиболее близок к группе нейрометаболических или ноотропных средств. Он, без сомнения, обладает антиастеническим, психостимулирующим, седативным действием. Препарат влияет на задержки умственного развития, улучшает когнитивные функции (память, внимание, способность к концентрации), действует на состояния помраченного и нарушенного сознания, способен изменять уровень психического функционирования даже у больных с глубокими формами дефекта. Особо следует отметить эффективность препарата “Церебрум композитум Н” у детей с задержками умственного и физического развития. Важным эффектом препарата является его влияние на неврологическую симптоматику, особенно позднюю нейролепсию, являющуюся тяжелым осложнением психофармакотерапии. Существенным является этапность наступления клинических эффектов, что ориентирует врача в сроках терапии, которая тем длительнее, чем более тяжело и полиморфно психическое состояние. В то же время необходимо постоянно помнить о том, что при средних сроках лечения возможно возникновение негативных эффектов, по- видимому, связанных с холинолитическим действием препарата. Возникновение этих эффектов не является показанием для отмены лечения, а лишь требует коррекции частоты введения препарата. Широчайший диапазон клинической эффективности препарата “Церебрум композитум Н” ставит его в один ряд с наиболее эффективными ноотропными препаратами. Он может быть препаратом выбора при лечении различных органических психических расстройств как в детском, так и в пожилом возрасте или вспомогательным средством при лечении атрофических процессов и тяжелых неврологических заболеваний. По-видимому, диапазон действия препарата “Церебрум композитум Н” изучен не полностью и еще предстоит открыть его новые терапевтические грани в последующих исследованиях. Литература 1. Аведисова А.С. Особенности психофармакотерапии больных с пограничными психическими расстройствами. Автореф. дис. .. д-ра мед. наук. М., 1999. 2. Авруцкий Г.Я., Недува А.А. Лечение психических расстройств. М.: Медицина, 1988. 3. Агаджанян Н.А. и др. Эффективность применения комплексных гомеопатических препаратов в лечении нейроциркуляторной дистонии. Биологич. мед. 2003; 9: 24–31. 4. Александровский Ю.А. Пограничные психические расстройства. М.: Медицина, 2000; с. 346–7. 5. Борейша Е.А., Усачева Л.С., Рудак Л.С. Применение препарата Церебрум композитум в лечении детей с минимальной мозговой дисфункцией. Биологич. мед. 2000; 2: 61–2. 6. Вайзер М., Ценнер Ш. Церебрум композитум – результаты мультицентрического обследования на 731 пациенте. Биологич. мед. 1995; 1: 35–40. 7. Вериго Н.Н. Применение ноотропов у больных резидуальной шизофренией. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2003. 8. Головкин В.И. Некоторые показания и противопоказания к назначению препарата Церебрум композитум при рассеянном склерозе. Биологич. мед. 2002; 1: 9. Зубовский Г.А., Холодова Н.Б. Лечение неврологических заболеваний у лиц, принимавших участие в ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Биологич. мед. 1995; 1: 55. 10. Зубовский Г.А., Холодова Н.Б. и др. Электроэнцефалографическая оценка результатов лечения методом гомеопатии участников ликвидации последствий аварий на ЧАЭС. Биологич. мед. 1996; 1: 4–6. 11. Зубовский Г.А. и др. Механизмы лечебного эффекта препаратов Церебрум композитум и Убихинон композитум у больных энцефалопатией в отдаленные сроки после облучения. Биологич. мед. 2000; 1: 49–54. 12. Иванова Е.И., Знова И.Б., Пушкина В.С. Опыт применения антигомотоксической терапии в практике детского невролога. Биологич. мед. 1997; 3: 22–3. 13. Кондратьева Н.А., Воронина Е.Е., Агишев В.Г. Применение антигомотоксических препаратов у больных, страдающих поздней нейролепсией. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003; с. 7–8. 14. Куликова Н.И., Монахова И.А. Опыт применения антигомотоксических препаратов в геронтологической практике. Антигомотоксическая терапия: новый подход к лечению психосоматических расстройств. СПб., 2003; с. 6–7. 15. Кюстерман К. Клинические проявления болезни Альцгеймера и существующие терапевтические подходы ее лечения. Биологич. мед. 1997; 2: 40–1. 16. Николаев В. Пример использования биологических потенцированных препаратов фирмы “Хеель” в некурабельном случае лечения синдрома детского церебрального паралича. Биологич. мед. 1996; 1: 63–4. 17. Николаев В.В., Чуйко З.А. Опыт применения комплексного антигомотоксического препарата Церебрум композитум в комплексной терапии детского церебрального паралича. Биологич. мед. 2001; 1: 44–8. 18. Панюшкина С.В. Электроэнцефалографические закономерности динамики нейромедиаторных процессов у больных с невротическими расстройствами. Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 2000. 19. Рамхен И.Ф., Корвякова О.А. Опыт применения гомеопатических лекарств в психиатрии. Традиционные методы лечения – основные направления и перспективы развития. Материалы научно- практической конференции. Краснодар, 1998; с. 103. 20. Реккевег Г.Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. Указатель симптомов и модальностей. Смоленск, 1996. 21. Ролик И.С., Фурсов С.Е. Биологические препараты Церебрум композитум и Траумель С в лечебно- реабилитационном комплексе при неврологических проявлениях шейно-грудного остеохондроза. Биологич. мед. 1996; 2: 18–22. 22. Румянцева Г.М. и др. Лечение осложнений психофармакотерапии комплексными гомеопатическими препаратами. Биологич. мед. 2000; 2: 23–8. 23. Румянцева
Больно ты умный, земляк. (ирония).
Написано Igor07 на 05 Июль 2014 - 04:23
Igor07, а АД трициклики у вас можно достать? С СИОЗ понятно давно.
Да, конечно. Но они такие ядовитые, вызывают очень сильные холинолитические побочки. Так, от очень малой дозы Инсилона я абсолютно вырубился, от циталопрама была невыносимая тошнота. Российские старые АД действуют мягче, я "жил" на них, работал, и уехал на них. И семью создал на них, ребёнка воспитал. Я был человек вопреки всему. А СИОЗ сделали из меня полного инвалида. Практически во всех смыслах. Без преувеличения. Й Я знаю, что не я один так думаю и воспринимаю. К сожалению.
Игорь, а что такое "Серебрум композитум"?
@Ольга. Я же подвесил фаил. очень классный Препарат от "Хеел" --"Heel".
"Cerebrum compositum". Vvedi v "Google".
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_15953.htm
naprimer. например.
Попробуй, не пожалеешь!
P.S. Ольга, извини, линки не идут почему-то. Мой Совет введи в "Google.ru"----CEREBRUM COMPOSITUM".
И всё.
Написано Igor07 на 04 Июль 2014 - 09:24
Дерьмо, только "тупит". У моего земляка жена с Альзгеимером, абсолютно не помог. Всё мне отдал. Состояние! Не идёт. Производитель западный. Подделка исключена. А вот этот "Cerebrum Compositum" ----так как чудо действует.
Лучше чем Метилфенидат трудно что либо найти. В Швейцарии в аптеках готовят Соки или ...."настойки" на Амфетаминах, в ФРГ этот номер не проходит.
Хотел спросить, кто меня тут читает. Я достал из России Пиразидол и Азафен. Но как это сочетается с Венлафаксином, даже если доза сравнительно низкая.
Насколько велика опасность серотонинового синдрома? Раньше мне Пиразидол помогал 50 мг в сутки, азафен 25 мг. Всё! Эти новые СИОЗ ----это раздутая западная Пропаганда. Моё мнение. И сколько бедных немцев годами не могут с них "слезть". Я очень много ихние Форумы читаю и сам много писал.
И ТВ тут всё грамотно освещает. Сколько было Процессов по Прозаку. И всё равно пробился. С Золофт та же история. Один иссследователь на Передаче откровенно рассказал, что его затравили, лищь бы он не протестовал против фальсификации данных.
Я повторяю. Это как на игле. Раньше я принимал годами Инказан, Азафен, цэфедрин(класс!), не всё сразу естественно. Когда сюда приехал,2001, остался только Азафен, Суднокарб, + ноотропы, можно было "тянутся", если не их "Прозак " и КО. Эти из меня инвалида сделали. Хотите верьте, хотите нет.
Написано Igor07 на 03 Июль 2014 - 02:16
Привет тут всем. Мне лень очень по-русски писать, мои дорогие Форумчане, но нападаете вы зря.
Но по существу дела.
Метилфенидат ---пролонгированный. Так что никакой эйфории или кика не вызывает. Я подчёркиваю ещё раз: это "дрэк", как сдесь говорят, по-русски-"кака".
Поэтому я делаю всё возможное, чтобы его было меньше в организме. Так я себе колю сам "Cerberum Compositum". И очень, кстати, помогает. Я бы прикрепил здесь файл, но не получается. Может, кто подскажет. Клоназепам тоже очень низкая дозировка. Не терапевтическая, а для сна. Гормоны я действительно кидаю.
У меня сильно подсевшая щитовидка, как это по-русски называется, мне лень искать. Ну, сильно пониженная функция, по показателям крови.
И диагноз у меня достаточно серьёзный. Я лечусь в Амбулатории крупной Психбольницы. Много лет. Предлагали Госпитализацию, но я не иду. Заколят так, что забудешь как тебя зовут. Я это говорю не по-наслышке, а потому, что общаюсь с местными.
Да, ....я не "достаю" риталин, мне его прописывают. Ставь правильно акценты. Мой дорогой. ОК?
Психиатрия в Германии поставлена как и вся Система Здравохранения, на конвейэр. Врачу легче прописать гору медикаментов, чем грамотно вникнуть. Он "работает" за свой гонорар, а пациент его интересует уже постольку-постольку. Если идёшь сдесь к узкому Специалисту, то он тратит на тебя максимум 15 мин.
В клиниках немного лучше, но не намного. Я имею в виду абулатории при больницах. Короче, добро пожаловать в капитализм!
У кого ещё есть вопросы? Или "иллюзии"?
Фаил загрузил.
Здоровья вам, дорогие товарищи!
PS Я раньше думал, что такие схемы антипсихиатры придумали для порицания оф науки, а оказывается оно на самом деле так и есть
как это ни грустно, но ты прав.
Написано Igor07 на 01 Июль 2014 - 03:01
Что ты понимаешь под апатией? Это ведь абсолютно размывчатый термин.Я не врач- но есть все адаптогеннные препараты или настойки, корень женьшеня, например... Элеутерококк, и далее... Прекрасныє гомеопатическиє Препараты от "Хеел". У вас это тоже есть. http://subrepol.repertory.ru/anti_ht/aht7.htm И последнее дело---психостимуляторы, как только у действительно больных людей. Или психоактивные вещества, как Метилфенидат и КО. Это уже как на игле сидишь. Но фарма-концерны имеют свой профит, а здоровье людей их абсолютно не интерсуєт. Пример---мой Венлафаксин. Этот АД вызывает очень силные сексуальные нарушения. Иногда, это необратимо. Мне 53, я доживу. Но жалко сдесь молодых людей, ведь врач в Германии обязан сначала всё это пацуенту разЪяснить. В Жизни я бы не сел на "Прозак", если бы тогда всё о нём знал. И если я здесь читаю, как люди "играются" с Мемантином, меня только дрожь пробирает. Они не ведают, что они себе "творят".
P.S. mne tut tjaphelo objasnjatsya, ja ne imeju russskoy klaviaturi. No phhalko mne tut nekotorich, mjagko virapajas.
Написано Igor07 на 01 Июль 2014 - 12:51
Для всех Россиян. Риталин в Германии врач прописывает на специальных бланках. Только если есть медицински доказанные Показатели. И весь Анамнез Пациента это подтверждает. Иначе Доктор может потерять Лицензию или даже быть полностью дисквалифицирован. Поэтому "для настроения" ---здесь не проходит. Не путайте людей, это не наркотик. И наркотики сдесь покупают не у врачей, а нелегально. Я имею в виду Германию. В Нидерландах или в соседней Швейцарии дело уже обстоит иначе. А в США Марихуана для мед.целей разрешена. Не наводите тень на плетень, стыдно ведь .....Ведь вашу белиберду читают столько людей.
Написано Igor07 на 15 Март 2011 - 01:01
1 Выход на преждний уровень как минимум Субъективно кажется даже что лучше Сужу по шахматному турниру где свел вничью партию с чистым перворазрядником Такое же улучшение мыслительного процесса наблюдал от трициклика амитриптилина 2 Есть такое исследование - которое я провел на себе Как антидепрессант ремерон конечно слабее амитриптилина , но по побочкам - уверяю ни один здравомыслящий человек не предпочтет его Да и отменен он в США и Европе Основной рынок амитриптилина это Индия ,Африка и сээнговия наша