да я в курсе, что на периферии вопрос на мильон а как можно протолкнуть его через ГЭБ, мм?

КОМТ
#11
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:07
#12
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:13
Знакомый фармацевт тусовался там N месяцев. После услышанного мне пришлось отпиваться ягой.
Теперь представьте: у нас в аптеках появился фенамин. Пускай рецептурный. Пускай даже ПКУшный. Это будет начало конца.
#13
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:16
Не думаю, что КОМТ будет проявлять фенаминовые эффекты... Основной то путь распада дофамина это МАО. Ибо если есть ИМАО-Б и леводопу нечно похожее на фенаминовую эйфорию... А КОМТ с леводопой применяют и ничего подобного...
Подскажу по теории. За практикой - к врачу!
На данный момент, возможность заходить на форум ограничена (временно). На ЛС отвечаю.
#14
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:23
Почему начало конца? Это начало начала, цианид! Это путь к более сильной и адекватной экономике, вООот (рекомендую вам откровенного блоггера Дмитрия Фролова на ютубе- шизик ппц, но мне нравится как он говорит ВОоооОт). На китайцев посмотрите, какие комплексы мощные они под амфиком отгрохали, залюбуешься. Вспомните историю второй мировой войны.
https://www.youtube....h?v=n_rLVVEUQLw
Думаете, что у парня? Ну понятно, благородная, а на первый взгляд что?
Откуда инфа что МАО основной путь?
#15
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:26
У ингибиторов КОМТ, конечно, его не будет, но попытка эффективной терапии при отсутствии психотической симптоматики и паркинсонического синдрома отмены - хождение по лезвию бритвы, по сравнению с которым поедание сыра под гидразиновыми необратимыми ИМАО - детский лепет. Ящитаю, это невозможно без частого проведения ПЭТ. В принципе, некоторые горячие головы и могли бы попробовать пожрать, если бы не невменяемая общая токсичность (но надеюсь найдутся и такие, слабоумие и отвага, нам нужен экспериментальный материал).
Рэд, силой мысли материализуй перед собой 10г фенамина. Через месяц поговорим.
Китайцы - расходный материал как у нас были узники ГУЛАГа. Только там от нищеты.
#16
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:30
ИМАО же отменяются без резких и долгосрочных последствий. В чем разница? Ферменты выполняют похожие функции. Никто не отменял лесенку хоть и длиной в несколько лет.
Подскажу по теории. За практикой - к врачу!
На данный момент, возможность заходить на форум ограничена (временно). На ЛС отвечаю.
#17
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:35
Откуда инфа что МАО основной путь?
Более выраженный эффект от ингибиторов... Тот же Селегилин дает амфеподобные эффекты. Даже возможно требует диеты.
Подскажу по теории. За практикой - к врачу!
На данный момент, возможность заходить на форум ограничена (временно). На ЛС отвечаю.
#18
Отправлено 28 Октябрь 2016 - 10:49
#19
Отправлено 29 Октябрь 2016 - 12:02
Вообщем спасибо за критику... Просто меня немного смущает, что вся психофарма в основном работает с рецепторами или реаптейком. (кроме нормотимиков). Например до сех пор, нету средства влияющего на гидроксилирование аминокислот тирозин/триптофан гидроксилазу...
Подскажу по теории. За практикой - к врачу!
На данный момент, возможность заходить на форум ограничена (временно). На ЛС отвечаю.
#20
Отправлено 29 Октябрь 2016 - 12:10
А как же ладастен? Всегда думал что МАО вторичен перед КОМТ. кто умный, проясните в процентиках, сколько на МАО-Б, сколько на КОМТ?
и селегилин ни хрена на амфик не похож. пробовал, знаю.
Ответить
