тразодон/пимавансерин+ацц или ламотриджин+саркозин+имао+иозн+атипичный нейролептик+витамины группы б - интересная антинегативная схема?
тразодон + ацц + саркозин + иозн + атипичный нейролептик + витамины имхо
Отправлено 09 Ноябрь 2020 - 11:52
А есть ещё в-ва увеличивающие кол-во сигналов mGluR? На Вики прочитал, что они снижают риск эксайтотоксичности, буду копать на тему тормозящих рецепторов типа этих
Отправлено 13 Ноябрь 2020 - 01:46
Мне мемантин кажется помогает от того, что я называла абулией. Но может у меня действительно пропадала не воля, а память. Такое состояние, когда делаю не что задумала, а сижу в интернете, хожу туда-сюда и думаю. Прошло 5 дней, как пью 5 мг, работоспособность хорошая.
Но по официальной шкале негативных симптомов в плацебо контролируемом исследовании все плохо
https://psypharma.ru...-dopolnitelnogo
А нужна ли такая шкала без абулии, работоспособности, измерения памяти это еще тот вопрос.)))
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 09:46
Тут идея такая возникла по негативке и 5HT2A.
Я уже во многих топиках писал, что у нас в НИИ им. Бехтерова проводятся клинические исследования Пимавансерина по влиянию на негативку, скорее всего тем самым антагонизмом к 5HT2A, который может заливать дофамином мезокортику, нигру, и частично лимбику.
Я его пробовал, несколько недель, досталось случайно с РКИ, но свободно его не достанешь, с США он немеряно денег стоит, в одном из соседних тредов Мистер Полено смог заказать его с Китая в виде порошка, но он сам что-то пропал с форума, а жаль, надеюсь живой на Китайской фарме и у него все хорошо.
В общем Пимавансерин для меня - отличная штука, очень улучшает когнитивку, эмоции и либидо, чувствовал себя на нём как я, тот самый молодой парень, ещё до знакомства с психофармой.
Ну дак вот я к чему веду -
я постоянно на связи со своим доком, а также с Артёмом Андреевичем, создателем этого форума.
Он предложил, за неимением Пимавансерина попробовать Триттико в микро дозах.
Я сначала засомневался, но изучил его фарм профиль - оказывается всего 10мг Триттико почти полностью оккупируют 5HT2A.
По совету Артема Андреевича, согласовав со своим доком, начал принимать.
По ощущениям - это почти Пимавансерин, даже в такой микро дозе. Эмоции, Коннитивка. Единственное - Либидо не такое как было на Пимавансерине, но немного есть, возможно стоит Триттико попытаться довести до 50мг.
Вот так вот, оказывается, что есть доступные и недорогие лекарства, на английской Вики кстати тоже упомянуто, что Триттико может снижать негативные симптомы. Главное не борщить - он сонливит выше 50мг.
Благодарен Артёму Андреевичу за такую находку.
А как триттико на 12 частей делить чтобы получилось 12,5мг. ? Тем более там закругленные с обеих сторон, центральная часть еще поделилась на 4, а 2 закругленные все стачивались ножом для резки бумаги.
Триттико овощит меня даже на 50мг. как и миртазапин вызывает апатию, так что думаю буду на 12,5мг. (но у меня что-то похожее на шизотипическое расстройство, но не оно само скорее всего, но у меня сильная апатия и мотивации нет)
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 04:19
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 05:14
А Оланзапин в малых дозах с этой работой (заткнуть 5HT2a) не справится, в дозе, например, 2,5-5 мг? D2 в такой дозе сильно блочить не должен, но это надо уточнить.
Да и вообще интересно, каким образом реализуется Прокогнитивный эффект, если блокада 5HT2a рецепторов - неотъемлемая часть действия атипичных антипсихотиков.
Мой пример: при неизменной схеме подключил Оланз. Просела память, соображалка, абстрактное мышление.
Да, антидепрессивит, да, меньше тревоги. Но мне куда больше нужно адекватно мыслить. Недолго погуглить, что 5HT2a участвует в формировании памяти, а ААП все подавно его блочат.
В общем, антагонизм к 5HT2A, 5HT6 - это всё, да, противотревожно и антидепрессивно, но так же сильно "приземляет" мышление.
Кто-то что думает? Интересно.
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 05:44
Да и вообще интересно, каким образом реализуется Прокогнитивный эффект, если блокада 5HT2a рецепторов - неотъемлемая часть действия атипичных антипсихотиков.
Гиперактивность или большое количество этих рецепторов связаны с негативной симптоматикой. Вот так и реализуется, в общем. Хотя объяснение, конечно, крайне примитивное. Мне 1,25 мг Оланзапина улучшает когнитивку и не вызывает постэффектов в виде слабости и сонливости на следующий день, наоборот просыпаться легче. 2,5 мг отправляет в аут, 5 мг отправляет на 20 часов туда же, 10 мг тоже на 20 часов, но слабость длится несколько дней. Выше не пробовал.
Недолго погуглить, что 5HT2a участвует в формировании памяти, а ААП все подавно его блочат.
Он не один участвует в формировании памяти. Антагонизм 5-HT6, например, улучшает память и мышление в целом.
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 07:31
Гиперактивность или большое количество этих рецепторов связаны с негативной симптоматикой. Вот так и реализуется, в общем. Хотя объяснение, конечно, крайне примитивное. Мне 1,25 мг Оланзапина улучшает когнитивку и не вызывает постэффектов в виде слабости и сонливости на следующий день, наоборот просыпаться легче. 2,5 мг отправляет в аут, 5 мг отправляет на 20 часов туда же, 10 мг тоже на 20 часов, но слабость длится несколько дней. Выше не пробовал.
Он не один участвует в формировании памяти. Антагонизм 5-HT6, например, улучшает память и мышление в целом.
А дофамин блокада 5ht2a повышает где-нибудь кроме нигростриарной системы и в области где за секс функцию отвечает. Вроде как в определенных областях наоборот снижает, от чего тормозит
Отправлено 15 Ноябрь 2020 - 10:57
https://pubmed.ncbi....h.gov/29273456/
Насколько я понял, тут пишут, что трифлуоперазин стимулирует 5ht2a рецепторы, а не блокирует их. И четвертинка Трифтазина мне больше всего понравилась в качестве антинегативного НЛ. Может его эффект на негативку обусловлен стимуляцией 5ht2а? Правда уже на половинке таблетки он начинает слегка глушить меня подобно 5ht2a антагонистам.