По поводу повышения толерантности к наркотическим стимуляторным психозам например у здоровых людей.
Это цитата из википедии
*Практически все наркотики прямо или косвенно нацелены на «систему поощрения» мозга, увеличивая в 5-10 раз поток нейромедиаторов типа дофамина и серотонина в постсинаптических нейронах*
Теперь берём чистый амфетамин например отсюда
https://m.psychonaut...iki/Amphetamine
Предположим крайне условно что в дозировке 50 мг максимальной дофамин увеличивается в 10 раз
Когда принимаются чуть выше дозы 50 мг то это где-то 11-12-13 раз и человека очень сильно штивает и он с трудом сдерживается чтобы не заорать и тому подобное. А в дозе где-то 15 раз он уже откровенно орет без удержу.
Так вот при помощи прамипексола можно улучшить работу здоровых клеток, плохо работающих и даже возможно полумертвых d2 d3 и d4 в мезокортикальном и мезолимбическом путях и таким образом отодвинуть границу психоза. И когда будут употребляться дозы в 15 раз то не будет психоза.
А у больного человека который употреблял нейролептики годами и у него вообще откровенно кладбище целое мертвых клеток и при употреблении микродозировок слабых дофаминомиметиков начинаются эти самые психозы сверхчувствительности. И достаточно 1-2 пластинок 0.375-0.75 прамипексола пропить чтобы после многолетнего приема нейролептиков пить свободно потом максимальные дозы дофаминомиметиков.
Это я уверен по поводу стимуляторным психозов, но не уверен что это сработает при алкогольных психозах, психозов от медленных наркотиков и при галлюциногенах где вообще на серотонин упор идёт.
PS дофаминовых рецепторов всего 5. D1 самый многочисленный d5 самый малочисленный поэтому наименее важен. И оба они относятся в d1 подобную подгруппу, поэтому не факт что даже если d1 представлен в мезокортикальном и мезолимбическом путях, то он имеет значение при возникновении психозов.
А в это время психозы сверхчувствительности лечат при помощи
ЭСТ
https://m.youtube.co...SBwc3ljaG9zaXMg
*Положительный эффект прамипексола на когнитивные функции скорее всего объясняется усилением нигростриарных влияний на дорсолатеральный фронтостриарный круг, регулирующий эти функции и замыкающийся через хвостатое ядро, а не непосредственным влиянием на префронтальную кору (через мезокортикальные пути), где плотность D2-рецепторов в 3—10 раз ниже, чем плотность D1-рецепторов. Причем именно последние, согласно экспериментальным данным, контролируют активацию префронтальной коры в процессе когнитивной деятельности.*
Я не знаю агонистов d1 рецепторов ни в мезокортикальном ни в мезолимбическом, но крайне сомневаюсь что нигрстриарный путь отвечает за что-то кроме движений
*Положительное действие прамипексола на аффективные функции связывают с усилением активности мезолимбической системы, влияние которой опосредуется D3-рецепторами лимбической системы.*
То есть отсюда достаточно влияния 3 по численности в
ЦНС d3 рецепторов в мезолимбической системе без мезокортикальном для влияния на дофаминергические психозы учитывая что по их мнению видимо что d2 и d4 только в нигростриарном.
И это все решается только агонизмом d3 в одном из 2 важных путей, есть ещё 4 турбоинфебулярный но он малозначительный, за несколько недель когда на протяжении многих лет блокируются все 5 дофаминовых рецепторов.
Поэтому я сомневаюсь что действие прамипексола только на d3 и в мезолимбике.
По поводу сверхчувствительности это точно, а по поводу стимуляторным психозов это теория но очень похоже на правду. Правда при превышении Макс переносимых доз начинаются галюны и побочки с систем органов не связанных с цнс 50 мг для амфетамина конечно не максимально переносимая доза.
Сообщение отредактировал ghjk_конформист: 16 Май 2023 - 07:42