По механизму адаптации. Если есть активная нагрузка связи, вокруг улучшается кровоснобжение, клетка поддерживает своë тело в хорошем состоянии. Если активность снижается, питательных веществ становится меньше, дальше возникают проблеммы с синтезом медиаторов и обновлением рецепторов, отростки других клеток в синапсах вынуждены подстраиваться также изменяя колличество медиаторов и рецепторов со своей стороны.
...
Чтобы всë было как надо, придëтся наладить режим труда и отдыха. Тогда одни клетки будут испытывать регулярную нагрузку и норм питаться а другие, не пыхтеть как дизель в заполярье не успевая востанавливаться. А это в конце концов зависит от твоей личной жизни во всëм еë многообразии.
Рецепторы 5-HT2A и 5-HT2c и их свойства атипичной регуляции.
Автор темы Вадим 78, Май 16 2021 03:01
5hn2a 5yn2c up down
Сообщений в теме: 74
#73
Отправлено 10 Июнь 2021 - 06:02
какие антагонисты, антагонисты чего? Какими антагонистами можно удерживать плотность или количество рецепторов, при том что они стремятся уменьшиться во время моей короткой ремиссии? А ЭСТ разве плотность увеличивает, это его основное действие?Я так понимаю, три основных варианта восстановить плотность/чувствительность
1. Перерыв/передышка/периодичность (перерыв не меньше двух месяцев)
2. Антагонисты
3. ЭСТ
#74
Отправлено 10 Июнь 2021 - 06:13
Вот когда у меня этот недельный эффект начинается, в это время одновременно начинает так сказать работать вредная программа по уменьшению количества или плотности рецепторов, вот этот процес какой то таблеткой надо заблокировать, если такая есть, Конечно всё через врача, но они только рецептики выписывать могу, больше ничего
И в течении недели эта программа делает своё дело
И в течении недели эта программа делает своё дело
#75
Отправлено 10 Июнь 2021 - 06:22
Но у меня одна идея есть. Если исходить из того, что выход там, где вход, то тогда вот что можно сделать в моём случае, и в подобных, болезнь эта цепляется к людям, когда человек грустит, и мозг адаптируется к этой грусти и принимает этот режим на постоянной основе. Если так, то нужно обеспечить продолжительное хорошее настроение, что бы мозг принял этот режим за постоянный, в моём случае больше недели ни как, на одном антидепресанте никак, а ещё точнее на одном виде медиаторов, тоесть, насинаю пить сиозс, спустя неделю ничинаю норадреналиновый, спустя две недели дофаминовый, это эглонил скорее всего, получается если они все начнут работать спустя 4 недели от начала приёма, то и эффекты антидепресивные начнут сменять друг друга, в итоге получится вместо 1 недели эффекта 3 недели, каждый ад по одной недели, мозг адаптируется к этому режим3 и перестанет уменьшать свои эти рецепторы. И потом можно по вторрму кругу их пить, да, антидепресанты переставать когда эффект подходит к концу, каждый антидепресант в конце своего эффекта, при лучшем исходе можно вообще до песконечности так по кругу гонять но это врятли, так можно было бы, если бы была возможность как то ускорять восстановления рецепторов после прерывания эффекта. Да, и этот опыт еще подтвердит то, что за резистентность отвечают именно рецепторы, а не какая то облать мозга или система в общем, потому что система разрешила бы только одну неделю ремиссии, не важно сколько ты пьёш антидепресантов. Есть смысл?