Сообщений в теме: 237

[eskobaro]

Согласен, жизнь дана для удовольствий. Это не означает, конечно, что удовольствия должны быть только половыми. Можно получать удовольствие от программирования, математики, сериалов, аниме, игры музыки.

 

Я с вами согласен.

[Kraken]

Я сейчас , может показатся , очень странную вещь скажу но тем не менее , хочется спросить: Ребята , а вы никогда не испытывали восхищение и благодарность к Создателям этого мира за то , что вам дана возможность заниматься сексом(с партнером или с самим собой) и испытывать сумасшедшие оргазмы? Вы никогда в прошлом глубоко не проникались этим, не задумывались над этим?

 

Что за создатели? Если касательно секса, то еще их можно поблагодарить за ЗППП, простатиты, гормональные нарушения, психические проблемы, эндогенные либо приобретенные, итд итп, не позволяющие испытывать эти так называемые сумасшедшие оргазмы. Либо позволяющие их испытывать в особо извращенной форме.

За много чего их можно благодарить.

Только нет их.

 

Есть слепо дергающаяся эволюция, создавшая этот кусок мяса методом тыка путем бесконечных мутаций.

[Alexey877]

 

 

 жизнь дана для удовольствий

ага, особенно когда пол организма не работает 

а вот кто создатель уже интересно
к сожалению в религии нет ответа как все думают
религия это большая манипуляция большой массой народа которая должна действовать в интересах проповедующего, ловко манипулируя сознанием можно добиться определенных задач.

[Vasean777]

ага, особенно когда пол организма не работает 

а вот кто создатель уже интересно
к сожалению в религии нет ответа как все думают
религия это большая манипуляция большой массой народа которая должна действовать в интересах проповедующего, ловко манипулируя сознанием можно добиться определенных задач.

вот это срыв покровов

[флу]

а убитое СИОЗСами либидо влияет на гормональный фон?как-то не видел чтобы про это писали

т.е. это чисто психическая проблема - или она за собой тянет другие изменения , ну не знаю, пролактин растет или прогестерон/тестостерон падает ?

 

миртазапин помогает в вопросе либидо через 5hta2a/2c? если глянуть амитриптлин он тоже блокирует их примерно так же. 2c вроде за либидо, так его амик даже лучше миртазапина блокирует. но как-то не видел, чтобы писали про амик и восстановление либидо - а про миртазапин много пишут

[Kraken]

 

а убитое СИОЗСами либидо влияет на гормональный фон?как-то не видел чтобы про это писали

т.е. это чисто психическая проблема - или она за собой тянет другие изменения , ну не знаю, пролактин растет или прогестерон/тестостерон падает ?

 

 

Я писал неоднократно, что 8 месяцев паксила снизили у меня общий тесто с 30-32 (гормоналку я тестил каждый год), до 12. Так 12 и держится. Уже без всяких паксилов.

[StanislavC]

ф

[Daniil]

миртазапин помогает в вопросе либидо через 5hta2a/2c? если глянуть амитриптлин он тоже блокирует их примерно так же. 2c вроде за либидо, так его амик даже лучше миртазапина блокирует. но как-то не видел, чтобы писали про амик и восстановление либидо - а про миртазапин много пишут

Основное действие миртазапина на либидо(больше все таки на потенцию) осуществляется через алфа 2 адренорецепторы, их блокаду.

[Kraken]

Основное действие миртазапина на либидо(больше все таки на потенцию) осуществляется через алфа 2 адренорецепторы, их блокаду.

 
Вообще вопрос интересный. Согласно "умным статьям", 5HT2А отвечает за сексуальное поведение, 5HT2C - за эрекцию и сексуальное поведение и действительно их антагонистами помимо тетрацикликов, являются и СИОЗС и НЛ... а как эти препы действуют на либидо - мы знаем.
 
Читаем про антагонисты и что видим:
 
Миансерин,  являются антагонистами 5-HT2А и 5-HT2С, что не только привносит вклад в их антидепрессивное и противотревожное действие, но и снижает частоту побочных эффектов, а также объясняет их положительное влияние на сон, аппетит, либидо и половую функцию и их способность корректировать экстрапирамидные побочные эффекты антипсихотиков (добавлять «атипизма»), сексуальные побочные эффекты СИОЗС и СИОЗСН
 
Тразодон и химически близкий к нему нефазодон работают как антидепрессанты за счёт блокады постсинаптических и пресинаптических 5-HT_2A и 5-HT_2Срецепторов и, в меньшей степени, за счёт ингибирования обратного захвата моноаминов — серотонина и норадреналина. Именно активностью в отношении 5-HT_2A и 5-HT_2С обуславливается низкая частота сексуальных побочных эффектов тразодона и нефазодона, а также нередко наблюдаемое их положительное влияние на либидо, сон, аппетит, и их способность корректировать сексуальные побочные эффекты СИОЗС, СИОЗСН
 
Дальше интереснее..
 
Атипичные антипсихотики, такие, как клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон и азенапин являются относительно сильными антагонистами 5-HT2A и/или 5-HT2С рецепторов, что отчасти опосредует их антипсихотическую (в особенности «антинегативную», антидефицитарную) и антидепрессивную активность, а также отчасти опосредует их седативное и противотревожное действие и, для некоторых из них (являющихся относительно слабыми антагонистами дофаминовых рецепторов) также их способность корректировать сексуальные побочные эффекты СИОЗС и СИОЗСН) !!!
 
Я что-то не слышал, чтобы НЛ корректировали  СИОЗС побочки. Скорее, добивают.
Может быть сульпирид/амисульприд в микродозах, блокируя пресинаптические дофаминовые рецепторы.. но Квет???
 
Почитал на скорую руку про альфа2 адренорецепторы, ничего вменяемого не нашел... 
 
Короче, теория про блокаду 5HT2A/C какая-то мутная, и думаю, сами халаты ничего в этом не понимают.

[Daniil]

 
Почитал на скорую руку про альфа2 адренорецепторы, ничего вменяемого не нашел... 
 

Действуют как ауторецепторы (не только), в итоге их блокады возрастает релиз норадреналина. Вот не совсем по теме цитаты из исследований http://www.vestar.ru...cle.jsp?id=1644

"Первое представление о функциональном разделении a-адренорецепторов на два типа (a1 и a2) высказано Langer [40]. В дальнейшем среди a2-адренорецепторов человека и крысы выделено 3 подтипа: (А, В, С). Однако отсутствие селективных фармакологических соединений для каждого субтипа не позволяет говорить об их функциональной принадлежности [12]. В то же время установлено, что нарушение генов, ответственных за формирование В и С типов a2-адренорецепторов, не отражается на активности симпатической нервной системы [45], а подтип А a2-адренорецептора играет ключевую роль в регуляции высвобождения норадреналина из пресинапртических окончаний [6]. Подробное изучение функциональной роли подтипов a2-адренорецепторов [40] показало, что такие функции, как гипотензия, седация, аналгезия и гипотермия связаны с А типом, в то время как a2 В подтип -реализует гипертензивный эффект a2 агонистов, а a2 С подтип - опосредует эффекты эмоционального напряжения и локомоции. Одновременно показано, что адренергические рецепторы мозгового ствола содержат подтип 2А-адренорецепторов [57]. B-адренорецепторы (как b1, так и b2) обнаружены, преимущественно, на мембране нейронов более ростральных отделов мозга (коре больших полушарий, гиппокамп)"

P.S. кстати тразодон тож действует через алфа 2 с рецепторы на половую функцию

Сообщение отредактировал Daniil: 13 Февраль 2018 - 12:54