Наконец то до них стало доходить, что блокирование дофамина напрямую, кроме: тупости (особенно если имеется антихолинергический эффект), лени, апатии, отсутствию мотивации и других "приятных" побочек, ничего хорошего не принесёт.
Кстати, подобным образом работают: леветирацетам и пирацетам, повышая ацетилхолин, снижают дофамин и некоторые другие возбуждающие нейромедиаторы (насколько сильно, зависит от дозы) и мозги работают и лежать целый день не хочется, приятные препараты.
Дошло давно - но как это осуществить, до сих пор непонятно. Про ксаномелин на форуме начали писать 15 лет назад, в 2008 году - вот тема. Значит, разработка велась с 1990х годов. Всё очень постепенно продвигается.
Брилароксазин, еще один экспериментальный препарат, недавно прошел одно из клинических исследований 3-й фазы. Это частичный агонист дофаминовых рецепторов, "дофамин-серотониновый регулятор", поэтому, возможно, также будет иметь меньше нехорошей побочки. "Значительно улучшил симптоматику при шизофрении у 412 пациентов по сравнению с пациентами в плацебо-группе". Вероятно, впереди исследование неменьшей эффективности в сравнении с одним из традиционных нейролептиков. При благоприятном результате фирма подаст заявку на регистрацию в 2025 году.
Даже, например, магнитосудорожная терапия, которая может оказаться менее тяжелой по побочным эффектам, чем электросудорожная терапия, находится в стадии разработки с 1998 года. Для сравнения, ЭСТ опробовали на собаках в 1935 году, на первом пациенте уже в 1938 году. Сейчас нельзя столь быстро внедрять новые методики, может, оно и к лучшему, если вспомнить про лоботомию и так называемую инсулиношоковую "терапию".
Про леветирацетам не знал, любопытно, надо почитать.