Эффект
1. За счет L-изомера более эффективно взаимодействует с ГАМК(б)-рецепторноканальным комплексом
3. Увеличивает синтез ацетилхолина в холинергических терминалях в коре головного мозга и гиппокампе
5. Повышает активность ацетилхолинтрансферазы и увеличивает концентрацию ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе
7. Активация тирозингидроксилазы (стимулирует биосинтез допамина в стриатуме)
9. Взаимодействует с метаботропными ГАМК-рецепторами мочевого пузыря
Эффекты 3 и 5 это не одно и то же?
Синтез ацетилхолина (путем ацетилирования холина) действительно осуществляется при помощи ацетилхолинтрансферазы. ПО сути, 3 и 5 - на самом деле одно и то же. Другое дело, что холинэстераза не дремлет.
Интересен пункт 7 - ибо тот же механизм заявлен у Ладастена (Бромантана) - дескать, это совершенно новый подход к стимуляции дофаминэргических путей, не истощающий депо дофамина за счет его синтеза de novo. Ранее этот механизм гопантеновой кислоты заявлен не был. Опять же, облегчает ли гопантеновая кислота высвобождение дофамина из терминалей, ингибирует ли обратный захват и/или
МАО?
С другой стороны, интересен также пункт 1. Взаимодействие с
ГАМК-рецептором, как я понял, непосредственное, т.е. агонизм. Мы все знаем, что, к примеру, агонисты бензодиазепиновых рецепторов вызывают толерантность и синдром отмены. Связывание с
ГАМК-рецептором дает все тот же эффект - открытие хлорионного канала и, как следствие, эффект торможения.
Крайне интересно, чем же обеспечивает нейропластический, трофический эффект гопантеновой кислоты - действительно ли имеет место частичное восстановление функции (или даже структуры) нейронов? Действительно ли имеет место появление НОВЫХ нейронов, в частности, в гиппокампе (гипотетический aside-механизм курсого действия
СИОЗС, заявленный в некоторых источниках)?
Вообще, на мой взгляд, гопантеновая кислота нуждается в дополнительных тщательных исследованиях, причем по конкретным протоколам - в частности, по зхаявленным выше механизмам действия. Ведь, если все это подтверждается, причем в статистически достоверном объеме, мы имеем противопаркинсоническое, противо-альцгеймерное средство с анксиолитическим эффектом.