Отправлено 21 Январь 2010 - 02:48
NT_AUTHORITY
Вам мои слова не чем не помогут.
Это просто ремарка.
В который раз сталкиваюсь с тем что дают атипики-все нормально.Потом дают типики т.к нет денег на атипики-все плохо.
Потом деньги находятся ,но атипики уже не дают эффекта такого как раньше.
И это очень грустно.
Человек смог бы реализоваться если бы продолжал пить атипики,но денег не хватило и теперь очень скользкая ситуация.
Т.е человек может и не избавится от негативных симптомов.
Вот пример . ПБ в Санкт Петербурге. Есть галоперидол,аминазин,азалептин,трифтазин.
Из атипиков только азалептин. Нет ни рисполепта не сероквеля ни зипрексы.
А ведь город не маленький.
И получается так что человека у которого была астения и из этого состояния полностью вывели эглонилом,то после этого сказали что эглонил слишком энергизирует что кажется что настроение у человека немного повышенное и дают трифтазин с сонопаксом.
А азалептин не подошел так как седация была слишком большая.
Вот такая ситуация получается.
Вроде у врачей нет выбора препаратов и они дают не то что подходит ,а то что есть.Поэтому их нельзя обвинить в некомпетентности.
Ну и кто виноват? С кем разбираться? Кого привлечь к ответственности?
Я уж не знаю как в других городах обстоят дела если в СПб ниже не куда.
А вывод такой что на людях которые имеют высшее образование и специальность по которой могут работать ставят крест из за того что элементарно в ПБ нет подходящих препаратов.
Сказал об этой категории так как здесь сильно видно как из полноценных людей можно сделать беспомощных существ.