Вот что прочёл-
Успешное применение при синдром Рейно .Пирацетам был использован для лечения серповидно-клеточная анемия, как клинически, так и экспериментально.
ключевой частью особости пирацетам является его удивительная отсутствие токсичности. Пирацетам изучался в широком диапазоне животных: золотых рыбок, мышей, крыс, морских свинок, кроликов, кошек, сабо, мартышек, обезьян и человека. (1,19) В исследований острой токсичности, которые пытались определить, пирацетам в "LD50" (летальную дозу, которая убивает 50% подопытных животных), пирацетам не удалось добиться LD50 при введении крысам внутривенно в 8gm / кг массы тела. (1) Кроме того, пероральные исследования LD50 у мышей, крыс и собак, получавших пирацетам 10gm / кг массы тела также не дало LD50! (1) Это будет он математически эквивалентно заданию 70 кг (154 фунт) человек 700gm (1,54 фунтов) пирацетама! Как Tacconi и Wurtman ноте "," по-видимому, пирацетам практически не токсичен. У крыс, хронически с 100 до 1000 мг / кг перорально в течение 6 месяцев и собак обрабатывали так же, как 10 г / кг перорально в течение 1 года не показать токсическое действие. Нет тератогенных (рождение деформация) эффекты не были найдены, и не было поведенческая толерантность к сведению. "(22) Таким образом, пирацетам следует считать одним из самых безопасных препаратов в токсикологическом, когда-либо.
С самых ранних дней исследования пирацетама, способность к пирацетама частично или полностью предотвратить или обратить вспять токсическое действие широкого спектра химических веществ и условий неоднократно продемонстрировано. Паула-Барбоза и его коллеги обнаружили, что в долгосрочной перспективе (12 месяцев) спирта кормление крыс значительно увеличился образование липофусцина (возраст отходы, связанные с пигментной) в клетках головного мозга. Предоставление высокие дозы пирацетама крысам с алкоголем кормили сократили свои уровни липофусцина что значительно ниже как контроля и алкоголя / уровней NO пирацетам крыс. (4) Пирацетам антагонистом обычно летальный нервно-мышечной блокады (который останавливает дыхание), индуцированный у мышей путем внутривенной hemicholinium-3 (HC-3) (23), и Пирацетам также их летальной нервно-мышечной блокады, индуцированной у кошек д-тубокурарин. (1) Пирацетам обратной обучения и памяти у мышей дефицит вызванных антихолинергические вещества, НС-3. (23) При мышам oxydipentonilim, короткого действия кураре, как агент, который останавливает дыхание, в дозе, достаточной, чтобы убить 90% из одной группы и 100% в другой группе плацебо управления, две группы Piracetam- обработанных мышей были выживаемость 90% и 100%. (19)
А вот про калий -
Гексахлорофен является токсичным химическим веществом, которое вызывает отек, повреждение мембраны и увеличение натрия / калия уменьшилось в клетках головного мозга. (Гексахлорофен не был использован в шампуни, мыла и других средств личной гигиены до около десяти лет назад.) Крыс кормили гексахлорофен перорально в течение 3-х недель, затем дали Пирацетам или один из 5 других препаратов в виде инъекций в течение 6 дней. Гексахлорофен серьезно нарушена способность крыс к навигации горизонтальной лестнице без часто падает на ступеньки. Пирацетам уменьшается скорость падения на 75% по сравнению с физиологическим раствором вводят управления на первый день лечения. Ни один из других наркотиков не приблизился к этому улучшению. (24)
Но тут сказано что пирацитам нормализует уровень калия(на фоне патологического отличия) что всяко в плюй разве нет?
PS А вообще благодарю - интересная статья !