Поскольку бупропион метаболизируется в гидроксибупропион ферментом CYP2B6, становится возможным взаимодействие с ингибиторами CYP2B6. Это такие препараты, как пароксетин, сертралин, норфлуоксетин (активный метаболит флуоксетина), диазепам, клопидогрел и орфенадрин. Ожидаемым результатом их применения будет увеличение концентрации в крови бупропиона и уменьшение гидроксибупропиона
т.е. можно сэкономить, добавив в схему сертралин? Hydroxybupropion вроде высвобождает норадреналин, очень мало высвобождает дофамин (не испортит основного дофаминового действия), ну и влияет на отношение к сигаретам...
Вопрос в том как сильно он увеличится в крови
Гидроксибупропион (но не бупропион) сам по себе является ингибитором CYP2D6, также как и субстрат этого фермента. При приёме бупропиона отмечалось значительное увеличение концентрации некоторых препаратов, метаболизируемых ферментом CYP2D6 (венлафаксин, дезипрамин и декстрометорфан, но не флуоксетин или пароксетин)
Принимаю велаксин 375... Как сильно увеличится препарат при приеме велбутрина в максимальных дозах?
Ничего не понятно из статей
https://pubmed.ncbi....h.gov/11926715/
https://pubmed.ncbi....h.gov/16368442/