у меня вопрос: кто как считает - у хлорпротексена есть зависимый потенциал или нет? Можно с него сойти или нет? не могу спать без него, не пойму это моя болезнь или зависимость от хлора
#512
Отправлено 10 Октябрь 2016 - 12:33
Хлорпротиксен - дремучий тиоксантеновый антипсихотик. Вот когда догадались, что можно сохранить геометрию молекулы, заменив азот в аминазине на углерод с двойной связью, вот тогда и сварили. В таком же отношении находятся азотистый имипрамин и безазотистый амитриптилин.
Снотворный эффект обусловлен центральными М-холинолитическим, Н1-антигистаминным и адреноблокирующим действиями, что в той или иной мере свойственно почти всем антипсихотикам, тем более типичным, тем более старым. Это "нежеланные", подавляющие ЦНС эффекты в отличие от ГАМКэргических "желанных" (барбитураты, бензодиазепины etc.). Зависимость может возникнуть настолько, насколько она возможна от любого препарата, не вызывающего пристрастие. Достаточно снижать дозировку на 10мг каждые двое суток или как-то так. Отлично рубит кветиапин 25-50мг. Обдумайте переход на него. Но это всё если дело касается только седативного эффекта. Если же мешают спать разные мысли, образы, тревоги, то надо разбираться, какую роль играет собственно целевой антипсихотический эффект - D2-блокада.
#515
Отправлено 11 Октябрь 2016 - 12:47
Вита, нет днем усталости и лени. Только с утра, если на работу не идти - ленюсь, а если на работу - нет, все норм
"Просите, и дано будет вам; ищите, и найдете; стучите, и отворят вам" (Матф.7:7)
Эсциталопрам 20 мг. Хлорпротексен 145 мг Метформин пролонг 2000мг
#518
Отправлено 13 Октябрь 2016 - 10:02
Полагают, что антипсихотическое действие хлорпротексена связано с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в головном мозге. Противорвотное действие связано с блокадой хеморецепторной триггерной зоны продолговатого мозга. Седативное действие обусловлено непрямым ослаблением активности ретикулярной системы ствола головного мозга. Подавляет высвобождение большинства гормонов гипоталамуса и гипофиза. Однако в результате блокады ингибирующего пролактин фактора, который тормозит высвобождение пролактина из гипофиза, концентрация пролактина повышается. По химической структуре и фармакологическим свойствам тиоксантены сходны с пиперазиновыми производными фенотиазина. http://www.modo-novu...lorprotixen.htm
УЖОС!
#519
Отправлено 15 Октябрь 2016 - 08:30
Здравствуйте,
раньше я принимала труксал. Доза была 50 мг. Точно не помню, как себя чувствовала в начале прекращения, но теперь все хорошо. Как-то больше энергии и появилось желание общаться с людьми. Так что если причина бессоницы не сама болезнь, думаю что можно удачно отказаться от этого препарата. Удачи!