ДОФАМИН а што такое Mr. Happy's stack.? А зачем в стацыонар ложиться, какая польза от этого? Хотя я щас бы хотел, што бы со мной што то зделали, а то плохо сильно от отмены паксила.Да, такой прием тоже имеется. Он может помочь.
Почему бы не попробовать его в стационаре?
Толерантность к АД
#11
Отправлено 05 Май 2017 - 08:32
#12
Отправлено 09 Июнь 2017 - 12:13
Принимал ципрамил 1.5 года в 2009-2010 годах. К концу срока он практически перестал действовать и я в целом чувствовал себя нормально. Когда обстоятельства заставили меня вновь нервничать и "проваливаться", пришлось снова задуматься о химическом костыле. Попробовал снова начать ципрамил..потом ципралекс - и того эффекта я уже не получил.
Затем был золофт, триттико, венлафаксин, паксил, иксел, феварин, флуоксетин, мелипрамин, анафранил, пиразидол, азафен, миртазапин, бринтелликс - толком ничего я не ощутил или было как-то не по себе от приёма, ну или побочные эффекты..критические для меня.. в зависимости от препарата.. я понял, что пропив однажды самый первый мой (и очень удачный) Ципрамил, в последствии мозг адаптировался уже и к многим другим препаратам автоматически.
На сегодняшний день единственный рабочий для меня - Амитриптилин. Прям как спасательный круг оказался.
#13
Отправлено 25 Февраль 2018 - 07:43
Пил феварин. Колбасило по началу сильно, но потом помогал очень хорошо. Развилась толерантность. Начал пить флуоксетин, история повторилась, но в гораздо меньшей интенсивности. Жаль, хочется того кайфа. Вопрос - можно ли чем-то потенцировать действие флуоксетина? Тироксином, фенибутом, лирикой и т.д. У кого какие рецепты?
#14
Отправлено 26 Февраль 2018 - 05:46
йохимбин гидрохлорид к нему, и аккуратно повышать. когда был на флуоксетине мне нравилось. но оно какое-то слегка торчаковое получается, и потом бывает аля похмелье. один раз меня унесло в бредобезумие, на большой дозе... но там еще был эглонил и фенибут, которыми я пытался притормозить, может они сделали хуже.
ну и другие "запрещенные" комбинации, соизс + имао. например, пиразидол легкий имао им можно пробовать поймать грань.
более серьезными имао опасно
"запрещенные" они потому, что можно поймать серотониновый синдром
ну и другой способ - перейти на паксил, он посильнее флуоксетина.
ну а дальше способы которые совсем не потенцируют СИОЗС, а заходят с других сторон:
все это кушалось в поиске дополнительной активации/мотивации, и описывается с этой позиции.
тирозин две банки съел как-то не почувствовал его совсем.
фенибут в Украине как-то дорогой он, та и для желудка не очень, в итоге пробовал баклофен. мне не понравилось. ну и это не разгон флуоксетина, это про ГАМК рецепторам. оно больше от социофобии, может активировать, если эндогенной мотивации мешали какие-то тревожности.
лирика туда же, вроде как - но у нее есть свое активирующее действие - но на нее ловлю толер, который долго проходит, буквально после первого приема
ламотриджин мне нравилась активация , но поймал алергию-гиперчувствительность ( там внимательно прочитать инструкцию, и по ней его пить, эта побочка опасная и достаточно частая 1/10)
пирацетам мне нравился на флуоксетине - пить больше инструкции в 3-5 раз, заводится он через неделю-две. там действие "в ширину"
тироксин если хочется похудеть на фоне всего этого, разгоняет обмен веществ, и все остальное. на спортвики норм про него написано. вроде как более-менее безопасно, и после отмены все приходит в норму. мне он нравился, временами принимаю короткими курсами 300+.
но сейчас сам не на флуоксетине,а на амитриптилине. там еще системное влияние которого нет на флу.
если добавить к флу миртазапин или вальдоксан или чуть-чуть амитриптилина(думаю таблетки перед сном хватит) - уйдут побочки на аппетит и либидо.
все описанное на личном опыте, все люди разные и все может быть совсем по другому.
кстати, как в Китае с АД/НЛ? рецепты или без?
#15
Отправлено 16 Сентябрь 2023 - 07:55
Очень обеспокоен пожизненным толером на антидепрессанты. Сам пил и пока ещё пью амитриптилин+рексетин немного более 13 лет. И что-то как-то уже не тот эффект. Кто-нибудь был свидетелем или сам оказывался в ситуации, что на ад появился толер и спустя какое-то время, год, два, пять, десять ад вновь заработал? Логика подсказывает, что толер обязан отступать, так все устроено, но хотелось бы иметь статистику, хоть какие-то данные из практики. Часто встречается информация, что тот-то препарат уже не работает, переходит человек на другой препарат, были ли попытки в последствии вернуться на предыдущий препарат, заработал ли, через сколько? Или уже все, препарат можно вычеркнуть на всю оставшуюся?
Делал перерыв вышеуказанной схемы(лет через 5 после начала приёма), не принимал год рексетина, два амитриптилина. Когда начал, то эффект разворачивался много дольше, чем заход на эту схему в первой. Похоже толер не снизился, ибо дозировку пришлось увеличивать.