Сверхнизкие дозы налтрексона?
#51
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 01:01
Я несколько дней уже читаю англоязычные форумы по теме...какие-то они непозитивные: слишком мало про ldn, слишком много про опиаты.
Оптимизма у меня от всей этой инфы не прибавилось ><
#52
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 01:27
#53
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 03:55
А вот больные рассеянным склерозом чуть ли не через одного рассказывают о полной (!) ремиссии, и с аутистами то же, этого мне тоже много попалось.
Ну, вообще, скорее всего, дело действительно в том, что многие больные депрессией и не слышали и нехватке эндорфинов и об лдн, а среди склеротиков и аутистов инфа, к неудовольствию специалистов, путем сарафанного радио распространилась намного шире.
Да, если метод действительно работает, понятно, почему он не продвигается. Стоимость лечения различается в сотни раз, не говоря уже о случаях, когла происходит полное выздоровление и даже копеечный Налтрексон становится тогда не нужен. Это тебе не на СИОЗС и Ремерон с Веллбутрином (и психотерапевтов, всегда ведь говорится о необходимости психотерапии, и пофиг, что депрессия-то эндогенная, а вот вам еще направление на акупунктуру и десяток БАДов по две тыщи баночка) всю зарплату годами спускать.
Надо будет по своим многочисленным заброшенным блогам хоть покидать несколько переведенных статей про энд.депру и лдн. И здесь побольше писать.
Дженифер, а вы Налтрексон не начали?
Я, конечно, много ною, но все же мне определенно лучше. Больше сил, намного лучше работает мозг (я на отупение не жаловалась, но сейчас чувствую, что соображаю и читаю намного быстрее, не увязаю больше на середине в англоязычных статьях). Ломает тоже меньше - боль осталась, но более "чистая", а не как с похмелья; такая переносится легче.
Доза у меня всего 0,5, иначе капец - ломать и тошнить не меньше суток будет, и спать невозможно. Видимо, чем сильнее изначальный недостаток эндорфинов, тем меньше должна быть начальная доза.
Мб, с бупропионом было бы еще лучше (мне нравится мотивация от него), но я его временно убрала, чтобы убедиться, что Налтрексон тоже действительно помогает.
Кстати, с Налтрексоном аппетит становится намного лучше, и, возможно, бупропион в сочетании с ним не давал бы такого отвращения к пище.
#54
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 04:09
Дженифер, а вы Налтрексон не начали?
Начала , где-то 5 мг , дней 8 пью , пока ничего не замечаю, я его месяца полтора назад начинала , тоже неделю тогда пила и ничего не чувствовала , тогда не когда было дозы делить , прервала , но сейчас 8 недель все-таки пропью, а вдруг.
#55
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 07:51
>Да, если метод действительно работает, понятно, почему он не продвигается. Стоимость лечения различается в сотни раз, не говоря уже о случаях, когла происходит полное выздоровление и даже копеечный Налтрексон становится тогда не нужен.
Вы скоро раскроете теорию заговора. Такими темпами может вам на нейролептики начать переходить?
локальный филиал /fg/
#56
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 08:29
Ваша "шутка" перейти на нейролептики была бы более уместна, если бы мы с вами не находились на форуме сайта с соответствующим названием.
По делу-то есть что сказать?
#58
Отправлено 15 Октябрь 2014 - 09:10
Информация
Налтрексон был разрешен к применению в дозе 50 мг для лечения героиновой зависимости Комиссией по пищевым продуктам и лекарственным препаратам США (FDA) в 1984 году. Он представляет собой антагонист (блокатор) опиатных рецепторов и механизм его действия заключается в блокаде опиатных рецепторов головного мозга, на которые воздействует героин. Когда препарат был лицензирован, доктор Бихари, участвовавший тогда в программах по изучению наркотической зависимости, использовал его для лечения более 50 наркоманов, прекративших употребление героина. Многие пациенты прекратили лечение препаратом, так как в дозе 50 мг он часто вызывал побочные эффекты, такие как бессоница, депрессия, раздражительность и апатия. Это происходило вследствие того, что в такой дозе налтрексон вызывает блокировние действия собственных эндорфинов. Эндорфины – естественные опиоидные гормоны, в норме вырабатывающиеся у человека. Героин действует на те же рецепторы, что и эндорфины. По причине выраженных побочных эффектов врачи, занимавшиеся лечением героиновых наркоманов, прекратили назначать им налтрексон. В 1985 году большое количество наркоманов стали болеть СПИДом – исследования показали, что примерно 50 процентов наркоманов являются ВИЧ-инфицированными.
Доктор Бихари и его коллеги решили сместить акцент исследования на СПИД, в частности, сосредоточиться на путях укрепления иммунной системы. Так как эндорфины – гормоны, участвующие в регуляции деятельности иммунной системы, их уровень был измерен у больных СПИДом и, в среднем, составлял 25% от нормы.
Налтрексон, вводимый в высоких дозах мышам и людям, вызывает увеличение уровня эндорфинов, что является следствием попытки организма преодолеть возникшую блокаду опиатных рецепторов. Этот препарат и стал главным в исследованиях группы доктора Бихари. Когда было обнаружено, что основное количество эндорфинов синтезируется в ночные часы (примерно между 2 и 4 часами), все внимание было сосредоточено на действии малых доз налтрексона (1,5-4,5 мг) в надежде на то, что коротких период блокады опиатных рецепторов перед 2 часами ночи сможет стимулировать продукцию собственных эндорфинов. Оказалось, что в указанном диапазоне дозировок препарат действовал именно подобным образом, при этом не было никакого эффекта при дозе менее 1,5 мг и слишком сильное блокирующее действие при дозе более 5 мг. Плацебо-контролируемое исследование, проведенное у больных СПИДом, показало значительно лучший результат у пациентов, принимавших налтрексон по сравнению с группой плацебо.
В то время, когда проходило вышеописанное клиническое исследование, у дочери близкого друга доктора Бихари в течение 9 месяцев произошло три обострения РС, закончившихся спонтанным купированием и полным восстановлением. Учитывая доказательства аутоиммунного характера заболевания, доктор Бихари начал лечение дочери друга налтрексоном, назначив его прием ежедневно по 3 мг перед сном. Она получала такое лечение в течение 5 лет, не имела при этом обострений и прогрессирования заболевания. Учитывая такую клиническую картину, диагноз РС был поставлен под сомнение, после чего больная прекратила прием налтрексона. Через 3,5 недели после этого у пациенки возникли слабость и онемение в левой руке, появились судорожные подергивания в ней. Больная вновь начала прием МДН, который не прекращает по настоящее время. Симптоматика, возникшая при том обострении полностью купировалась и в течение 12 лет, прошедших с тех пор, болезнь никак не проявлялась.
Очевидно, что и при СПИДе и при иммуно-опосредованных заболеваниях механизм действия МДН одинаков. Малая доза налтрексона, принимаемая ночью перед сном, утраивает уровень эндорфинов, обеспечивая на следующий день восстановление их уровня до нормального. Так как уровень эндорфинов у больных РС ниже нормы, действие иммунной системы дезорганизовано со значительным нарушением функционирования CD4-клеток. В отсутствии нормальной организации работы иммунной системы некоторые ее клетки «забывают» генетически предопределенную способность к распознаванию уникальных химических структур организма («своих») и химических структур бактерий, грибков, раковых клеток («чужих»). Из-за этой потери иммунологической памяти некоторые клетки начинают воздействовать на какие-либо химические структуры собственного организма, повреждая их. При РС такой тканью, повреждаемой иммунными клетками (особенно макрофагами), в основном является миелин, изолирующий нервные волокна. Результатом этого повреждения являются возникающие в головном и спинном мозге рубцы, называемые бляшками. Применение МДН приводит к нормализации уровня собственных эндорфинов и восстанавливает, таким образом, нормальное функционирование иммунной системы.