Сообщений в теме: 30

[Egor K.]

Устав писать о том, что венлафаксин не проявляет никакого сродства к опиоидным рецепторам любого типа, но тем не менее на саму опиоидную систему влияет, стал искать доказательства воздействия на неё других АДов и механизм этого всего.
Наткнулся на эту статью, привожу из неё цитату:

Even after long-term withdrawal from repeated methamphetamine administration, µ-opioid receptor (MOP) gene expression was significantly reduced in the frontal cortex. The reduced MOP gene expression in the frontal cortex was restored by chronic administration with fluoxetine.

Занимательно же?

[Desvok]

паца у тя че выход на торч накрылся?!

[Desvok]

....длительным приемом флукса....
а сама система после такого же длительного отдыха разве не востановится?!____прийду домой осилю твою ссылку..

[Egor K.]

паца у тя че выход на торч накрылся?!

Да нет, я на чистоте, товарищ капитан.

 

....длительным приемом флукса....
а сама система после такого же длительного отдыха разве не востановится?!____прийду домой осилю твою ссылку..

Там есть сравнение с мышами, которым давали изотонический раствор вместо флуоксетина.

[Egor K.]

(Ещё один?) Возможный механизм воздействия - модулирование опиоидной системы через σ₁ рецепторы: http://www.ncbi.nlm....ubmed/17545312/

 

Тут, например, утверждается, что агонисты σ₁ рецепторов уменьшают анальгезирующую активность морфина, а антагонисты - наоборот. Буду рыться дальше, чтобы уточнить это.

Но то, что σ₁ рецепторы участвуют в модулировании различных типов рецепторов опиоидной системы у меня нет никаких сомнений:

sigma(1) Receptors physically associate with mu opioid receptors, as shown by coimmunoprecipitation studies in transfected HEK cells, implying a direct interaction between the proteins. Thus, sigma receptors modulate opioid transduction without influencing opioid receptor binding. RNA interference knockdown of sigma(1) in BE(2)-C cells also potentiated mu opioid-induced stimulation of [(35)S]GTP gamma S binding. These modulatory actions are not limited to mu and delta opioid receptors. In mouse brain membrane preparations, sigma(1)-selective antagonists also potentiated both opioid receptor and muscarinic acetylcholine receptor-mediated stimulation of [(35)S]GTP gamma S binding, suggesting a broader role for sigma receptors in modulating G-protein-coupled receptor signaling.

[Desvok]

копируй для вставки в адрес строкуwww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978354/

[Egor K.]

копируй для вставки в адрес строкуwww.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14978354/

Спасибо, хоть и старая статья, но тем не менее интересна тем, что оказывается и пароксетин участвует в модуляции опиоидной системы, чего я раньше не знал. Могу предположить, что это свойство всех СИОЗС(НиД) благодаря их опосредованному серотонином воздействию на 5HT3 рецепторы и (или) усилению норадренергической трансмиссии.

[ВИТА]

Пора уже отказываться от клише СИОЗС,СИОЗСН,Циклики -  к этим группам пребегают фарм компании чтобы было легче ориентироваться.  Тут есть статейка 

 

http://cyberleninka....iy(подчеркиваем все),которая дает пересмотреть понятие целого класса адов.И вообще- нейролептики обладают транквилизирующими и антидепрессивными свойствами(эглогнил,хлорпротексен,сонапакс,...),антидепрессанты нейролептческими(золофт,велафакс...),антиэпелепсические-нормотимическими(вальпарин,фенлепсин ...) Надо брать конкретный препарат и рассматривать его со всех сторон и делать вывод по отношению его возможного  применения  на себе.

[Egor K.]

Не согласен, что нужно отказываться от группировки по принципам основного действия препаратов.

С каких пор, кстати, АДы стали обладать свойствами нейролептиков?

[ВИТА]

с таких,что блокируют дофамановые рецептторы и еще холинорецепторы и гистаминовые,особенно действие паксила , уж сильно затуманивает голову