Перейти к содержимому

 



Голосуйте за книгу П.В.Морозова, Р.А.Беккера, "Выдающиеся психиатры ХХ века"

Allxx

Регистрация: 20 Янв 2017
Offline Активность: Сен 21 2024 02:53
-----

#407229 Результат приёма модафинила 1.5 месяца

Написано Allxx на 01 Август 2024 - 11:16

Полная картина значит такая, на венлафаксине 75мг появилась сиозс апатия т.к пил его много лет серотонин убил дофамин, потом перешёл на дулоксетин 60мг, пил чисто дулоксетин 60мг несколько месяцев, потом взял модафинил с целью ещё больше добавить норадреналина и дофамина(товарищ полицейский, в индии взял если что, не пугайтесь где живу там и употребляю). Добавил модафинил к дулоксетину уже зная как обычные 60мг дулоксетина себя показывают, что бы почуять отличия.
Вообще стандартная доза 200мг, я начал первые 3 дня 100, с третьего по 200, на 200 в общем у меня с одной стороны больше энергии, с другой стороны состояние тревоги, но мне больше нравится слово возбуждение, а не тревога, то есть подколбашивает.
Хоть и написано, что модафинил может повышать тревогу даже у тех у кого её нет, учитывая что у меня она итак есть, на меня это больше влияет. Подколбашивает, то есть как будто на иголках, взбудораженный, заряженный, на нервах, физически не трясет, но психологически как будто состояние тряски.

Сбавил до 150мг, тоже самое примерно, чуть меньше. Сбавил до 100мг. уже спокойнее, стал пить по 100, шли дни,  я понял что не замечаю особо разницы между 100мг модафинила и тем как было без него. Так как я предполагаю что у меня гиперсомния, поскольку что бы мне выспаться надо часов 10-11, то 100мг в этом смысле не уменьшили время сна, мне по прежнему надо было 10-11 часов.

Учитывая что у меня есть аутоиммунное заболевание, а модафинил повышает гистамин, я решил, что 100мг это ниочём ни рыба ни мясо, а гистамин мне не нужен лишний, чем меньше тем лучше, и вовсе бросил.

Итог, видимо мне не повезло, что из за дефолтной тревоги, модафинил при обычной дозе 200мг у меня её разгоняет.

Поскольку при апатичной, астенический депрессии одним серотонином не обойтись, приходится искать источники норадреналина и дофамина.

 

И да кстати, пару слов о бупропионе, тем кто думает  что он альтернатива или похож, бупропион я пил в 2023г по 300мг где то 2 месяца, вообще не почувствовал, пил с целью корректировки сиозс апатии которая была с венлафаксином 75мг. То что я его не почувствовал, соответствует с научными данными, Стивен Сталь писал в книге, что он ингибирует максимум 20% обратного захвата норадреналина и дофамина, типо это очень мало. Обьяснить почему некоторые пишут типо он им помогает, то ли от сиозс апатии, то ли в целом как дополнение депрессии можно наверное индивидуальной чувствительностью. От сиозс апатии он не помог, по этому в результате я перешёл на дулоксетин. Продолжаем...

 

Вывод: если у вас нет тревоги(и вы естественно живёте не в россии), вам модафинил может помочь с депрессией апатичной, астеничной. Если есть тревога по дефолту, будет колбасить от него на обычной дозе либо будет бесполезна доза маленькая. Как вариант для дальнейших экспериментов, модафинил комбинировать с сильным сиозс, что бы серотонина было достаточно, так как приём модафинила его уменьшает из за повышения дофамина.

Кайфа от модафинила никакого нет, удовольствия тоже. Цель приёма не быть как овощ, что то делать и что бы были силы, что то делать. Поскольку когда я пробовал модафинил я пил дулоксетин, у меня небыло возможности прибавить серотонина, что бы посмотреть не станет ли мне норм на дозе 200мг модафинила. Так как дулоксетин что 60мг что 120 серотонина примерно одинаково по ощущениям, если бы я пил например венлафаксин 75мг и меня бы колбасило от 200мг модафинила, я бы конечно попробовал компенсировать это и прибавил бы венлафаксин до 150 или до 225. Я ещё когда нибудь вернусь к модафинилу и попробую его компенсировать серотониновым, что бы не колбасило на дозе 200 и уже тогда по идее доза 200 должна оживлять от апатии и астении. без тревоги и депрессии.


  • 0


#407226 Венлафаксин (Велафакс, Велаксин)

Написано Allxx на 01 Август 2024 - 10:34

Смотрите какая у меня 8 летняя история с венлафаксином, 8 лет назад последний врач был к которому я ходил, теперь занимаюсь самолечением, тогда 8 лет назад, он мне назначил венлафаксин 75 и ламотриджин 200, с 25 догонять до 200.

Потом повышал мне венлафаксин, догнал до 375, на 375 был веселый, смеялся угарал, самоуверенный, при моей то дефолтной депрессии и тревоге, шизотипическом, это ноусенс. Потом не помню почему врач снизил снова до 375, то есть был разгон с 75 до 375 и потом назад к 75, не знаю зачем это делалось, не знаю почему ему не сказал что мне норм на 375 хочу остаться, это было 7-6 лет назад. Как то тупо слушал инструкции и выполнял, думая врачу виднее.
Потом на 75 венла ещё держался годами с 200мг ламотриджина, уже стабильный такой вялый, не смеющийся, но и не плачущий, без депрессии и тревоги. Потом настал момент когда я понял, что теперь буду заниматься самолечением, после прочтения книжки Стивена Сталя, показалось, что всё понял и психиатр больше не нужен. Раньше без психиатра дозы не менял. Решил вернуться на 375, где было как под наркотой весело, решил возвращаться медленно, первый месяц 150 вместо 75, вдруг чувствую, что то типо апатии или даже она уже была на 75, но на 150 ещё хуже стало, приостановил повышение дозы был на 150 что бы понять почему не лучше, а хуже, потом понял у меня сиозс апатия развилась, с ней борьба или переход на меньшую дозу или смена препарата. Снизил до 75 и так в апатичном состоянии жил 2 года, в состоянии апатии трудно себя заставить сменить препарат, мысли типо там тоже серотониновый опять разовьётся апатия, тоже самое получится. Потом перешёл на дулоксетин о котором только что оставил отзыв в другой теме.

Короче говоря, мораль басни такова, что однажды угарая на 375мг, может второй раз уже не повторится. И теперь остаётся вопрос, была видимо большая ошибка не остаться на 375, был шанс всю жизнь остаться на ней и быть всегда веселым, уверенным полным энергии.

Ну и кто мне обьяснит, в чем был суть разгона с 75 до 375 и обратно до 75мг? 75 мне хватало удержать депрессию и тревогу, но жить то не так весело как на 375.

Ну в общем ещё всё впереди, дулоксетин я уже потестил 7 месяцев, у него предел дозы 120мг а минималка 60, особо не поэкспериментируешь с дозами либо 60 либо 120, тем более как показала практика не чувствуешь разницу между 60 и 120 или она не значительна, не то что 150 и 300 венлафаксина.
Побегаю в целях экспериментов по другим таблам и вернусь, но уже наверное не к венлафаксину, а десвенлафаксину, что бы норадреналина побольше было, меньше вероятность, что апатия разовьётся.


  • -1


#407225 Дулоксетин (Симбалта)

Написано Allxx на 01 Август 2024 - 10:18

Итак дулоксетин  с декабря 2023 пил где то 7 месяцев. До него пил годами венлафаксин то 75 то 150 вместе с ламотриджином 200. На венлафаксине развилась сиозс апатия, с венлафаксина ушёл на дулоксетин, вместе с тем, посчитал ненужным ламотриджин и медленно себе его отменил, так как теперь лечусь только сам, к врачам не хожу. Венлафаксин и ламотриджин ещё давно врач назначал пил много лет назад, но вот из за многолетнего приёма сиозс апатия была последние где то 2 года.
Шизотипическое у меня с депрессией, тревогой, паническими атаками, окр.

После перехода на дулоксетин, апатия исчезла, стало лучше, но я ожидал, что будет лучше в плане прибавки энергии и уменьшении утомляемости, так как расчитывал, что будет больше норадреналина, нет, ничего сверхестественного, ну апатия ушла и на том спасибо и не то, что бы дулоксетину, а вообще, что хоть на, что то решил перейти. Кстати особой разницы между 60мг и 120мг дулоксетина не заметил, правда 120мг пил только 1.5 месяца где то, потом вернулся на 60.
Сейчас уже бросил дулоксетин, начал пить милнаципран.

Короче что показалось странным, что дулоксетин на 60 и 120, либо нет разницы либо она не заметна. Если кому то это покажется аргументом, что он пустышка или слабый, но тем не менее, тревоги на нём небыло значит серотонин он держит, нормально примерно как венлафаксин на 75. Иначе бы у меня была тревога и проблемы со сном как следствие, но этого небыло.

 

Кстати я много тем перечитал отзывов об антидепрессантов с первого до последнего сообщения, не за один раз конечно а на протяжении последнего года, тут есть одни и те же люди которые бред несут например очень много в отзывах об АД, от yurij76m, вводит людей в заблуждение каждый раз у него какие то непонятные реакции, то его торкает какая нибудь ерунда, антидепрессанты в первый же день начала приёма ему уже эффект дают, уже бежит отзывы писать, то ещё, что то, сделал вывод у человека меняются симптомы а он оставляет отзывы будто это препараты так на него влияют. Короче достоверность его сообщений около 0, я бы поудалял, что бы не вводил в заблуждение.

yurij76m Ничего личного, просто по сути флуд бесполезный, а не отзывы, я сотни твоих сообщений перечитал, знаю о чём говорю.
ещё один не менее примечательный из тех же, кого антидепрессанты торкают в первый день и бежит писать отзыв, такой же флудер goa-20


  • 0


#404181 Дулоксетин (Симбалта)

Написано Allxx на 17 Май 2024 - 05:06

Отзыв о дулоксетине, пью 5 месяцев при тревоге и депрессии по 60мг, чувствуется влияние серотонина по тому, что тревога исчезла, депрессивных мыслей нет, но и радостных тоже нет. Я прочитал всю эту тему и говорят у кого то на 120мг включается норадреналин, я стал пить по 120мг 3 недели, разницы между 60 не почувствовал в плане норадреналина, энергии не прибавилось, такой же вялый как и был. Буду возвращаться на 60мг, потом перейду на венлафаксин  или милнаципран или десвенлафаксин


  • 0


#397524 Пирлиндол (Пиразидол)

Написано Allxx на 12 Декабрь 2023 - 07:03

Я сейчас подумал о том, что по нормальному то никто не знает как работает пиразидол и на что влияет, иначе говоря не изученный препарат, кот в мешке, ведь не проводились исследования в США или Европе, где выяснили бы на какие рецепторы и как влияет в инете ноль инфы, другое дело СИОЗС, изучили вдоль и поперек в америке, кучу разных исследований, в инете везде описание как и на какие рецепторы влияет

А в СССР в 60-х годах какие могли быть исследования, либо не было возможности проводить, что бы выяснить на что он там влияет, либо поверхностно определили что он ингибитор МАО-А и на этом остановились, а что там ещё он делает без понятия остались

По этому когда пиразидол портит сон, то и не факт, что это именно из за повышения норадреналина

По этому может быть он влияет на сон плохо, по тому что действует на что то там ещё кроме норадреналина и серотонина

Я Пил было дело венлафаксин в 375 дозировке, в этой дозе он солидно влияет на ингибирование норадреналина, но на сон он не влиял

Делаю вывод, что пиразидол вероятно хрен знает на что ещё влияет,  и то неизвестное действие мне портит сон, по этому стремно пить не изученный препарат, буду бросать


  • -1


#393242 ПсихфармТВ. (Данные ролики не рекомендуются форумом)

Написано Allxx на 04 Октябрь 2023 - 09:52

У меня на ютубе 2 аккаунта, оба Дробижев забанил за непонравившиеся комментарии. Он не признаёт такого диагноза как шизотипическое расстройство и не признаёт, что у этого шизотипического расстройства могут быть негативная симптоматика. Но я то болею шизотипическим уже 19 лет, он думает, что раз он доктор наук, то знает больше чем сами больные о заболевании болеющие десятилетия, и пусть сказки не рассказывает, что нет такого диагноза и что нет негативной симптоматики. Ещё его классификация антидепрессантов вызывает вопросы и то, что серотониновые антидепрессанты антидепрессантами не являются, а являются противотревожными и т.д это тоже не так, мне от депрессии помогают серотониновые, помогают от негативных мыслей.


  • 1


#393128 Милнаципран (Иксел)

Написано Allxx на 02 Октябрь 2023 - 10:06

Товарищи, а как вообще должно определяться нужен ли человеку СИОЗСН вместо СИОЗС, то есть как определяется, что нужен норадреналин и что его мало в мозге. У меня есть такая картинка, но по моему тоже самое относится к нехватке дофамина

4lam7EO.png


  • 1


#392171 Имипрамин (Мелипрамин)

Написано Allxx на 18 Сентябрь 2023 - 05:33

На норадреналин больше всего. Но также есть некоторые седативный эффект. И если переносимость препарата хорошая, то стимулирующий/энергезирующий эффект весьма существенный, сильнее, чем у флуоксетина и венлафаксина. Хотя венл не считается как таковым стимулирующим, но всё же энергезирующий эффект у него явный.

 

Из-за переносимости милнаципран лучше, чем имипрамин. Они похожи на профилю действия. Но ни того, ни другого сейчас нет. :unsure: Позор Минздраву за заботу о людях.  Уже давно можно было бы наделать кучу своих дженериков, чтобы не зависеть от натовцев. Ну или договариваться с производителями о стабильных, непрерывных поставках в независимости от геополитической обстановки. И в холод, и в жару, и в дождь, и в снег. Вовремя продлять регистрацию на препараты и т.д.

из индии можно и имипрамин и милнаципран заказать и необратимые имао, только доставка где то 30$ будет стоить


  • 1


#392024 Венлафаксин (Велафакс, Велаксин)

Написано Allxx на 16 Сентябрь 2023 - 10:10

Хм, а вариант с 225 мне нравится, потому что кажется, что как будто бы ещё вела нужно. Да и вроде бы он в этих дозах уже и на дофамин начинает действовать

смотри какое соотношение действия венлафаксина на серотонин норадреналин и дофамин 1:30:93, то есть на дофамин в 93 раза меньше чем на серотонин, считай вообще не действует, инфа отсюда https://en.wikipedia...ptake_inhibitor


  • 1


#392006 Солиан (Амисульприд)

Написано Allxx на 16 Сентябрь 2023 - 04:46

Пил солиан по 50мг месяц и потом ещё месяц по 75 примерно делил, т.к слышал что 70 оптимальная дозировка. Пил для повышения дофамина(мне надо дофамин при апатии), якобы в дозах до 300 он повышает. Никаких изменений кроме повышения пролактина не почувствовал и на 61 день бросил.

Экспериментировать с дозировкой больше я бы не стал, поскольку и на 75 он пролактин повысил.


  • 3


#386326 Занимаюсь самолечением - первые результаты

Написано Allxx на 26 Июнь 2023 - 12:18

У меня шизотипическое, симптомы депрессия, тревога, окр, что то вроде редких панических атак, когда кажется, что с тобой случиться, что то плохое. Шизотипическое поставили видимо из за того, что я странноватый.

Я уже много лет пью 200мг ламотриджин и 75мг венлафаксин. В связи с тем, что мне либо самого по себе дофамина не хватает, либо у меня сиозс апатия, ангедония, отсутствие мотивации. Я решил повысить дофамин. О препаратах повышающих дофамин узнал на канале психфарм тв, если вкратце то по мнению Дробижева дофамин из доступных в России повышают венлафаксин в дозировке выше 225мг, арипипразол и солиан в маленьких дозировках. Есть другие антидепрессанты такие как амитриптилин, имипрамин, но там побочки.
Поскольку с точки зрения потенциальных побочных эффектов, легче было попробовать арипипразол или солиан в маленьких дозировках, я начал с более дешевого арипипразола. Пил 21 день по 2.5мг и тут предвестник панической атаки появился, в виде определенных ощущений в голове, это часть моей панической атаки, самой атаки в полную мощь небыло, но я испугался, что начнётся, выпил 1мг феназепама. Может быть это не паническая атака, а какой то так сказать психотический симптом.

Что интересно, я недавно создавал тему когда хотел разобраться из за чего панические возникают https://neuroleptic....ки/#entry384977
Теперь я точно понял, что из за дофамина в моём случаи, поскольку арипипразол стимулирует дофаминовые рецепторы, другой причины быть не может. Я подумал ведь арипипразол стимулирует намного слабее собственного нормального уровня дофамина у здорового человека, почему же он мне стал намекать на скорое появление панической атаки и тут у меня появилась теория, по крайней мере в моём случаи, что если это паническая атака связанная с повышением активности дофаминовых рецепторов, то она вовсе не из за того, что рецепторы активируются сильно или дофамина много, а из за того, что обычное количество дофамина приводит к такому ли даже не обычное, а меньше обычного. Иначе как обьяснить?
Возник вопрос, а точно ли симптомы психоза у шизофреников вызываются повышенным количеством дофамина в мезолимбической области мозга или у них просто обычный уровень дофамина почему то становится восприниматься чрезмерно остро организмом.
Ещё маленькое дополнение, на 2.5мг арипипразола было лёгкая акатизия, в спокойном состоянии находится не мешала, но сон немного нарушала, или сон не из за акатизии, а может быть немного тревога незаметная появилась, я так и не понял или то или другое.
Теперь я арипипразол бросаю, буду теперь пробовать повысить дофамин низкими дозами солиана, потом напишу о результатах.

Если у вас есть идея, как по другому повысить дофамин, с меньшими при прочих равных побочных эффектах, поделитесь.

Из антидепрессантах к велафаксину 75мг пробовал добавлять на 2 месяца вальдоксан, разницы не почувствовал, потом пробовал переходить с венлафаксина на бринтелликс, стало хуже в плане тревоги но мотивация появилась маленько, я думаю он вообще пустышка, а мотивация прекратилась из за снижения серотонина самого по себе и повышения дофамина без венлафаксина самого по себе, то есть считай что я просто бросил венлафаксин и жил 2 месяца без антидепрессантов.
PS я знаю, что мне норм живется на 375мг венлафаксина, когда я доводил его до 375, но поскольку я собираюсь пить очень много лет, меня напрягают возможные побочные эффекты на такой большой дозе.

PSS арипипразол за 21 день на мотивацию не повлиял, на ангедонию и апатию не повлиял, зато мог бы довести до панической атаки, которой небыло уже много лет. Так я и не понял если он активировал дофаминовые рецепторы, паническая могла появится и может быть появилась бы если бы не выпил феназепам, в то же время ангедония и апатия  не уменьшились за 21 день, а должны были бы уменьшиться не так ли?


  • 0


#380970 Про трийодтиронин (T3) как антидепрессант

Написано Allxx на 22 Апрель 2023 - 01:27

Я не врач, но есть что сказать насчёт депрессии.
При наличии депрессивных симптомов, в виде подавленности, плохого настроения, низкого уровня энергии, когда ничего не хочется и нет сил, люди идут к психологу, психотерапевту или психиатру и если они грамотные, то пошлют к эндокринологу или просто сдать ТТГ для начала. Если Вам психиатр назначил антидепрессанты или психотерапевт начал с Вами работать, прежде чем послал к эндокринологу или хотя бы сдать ТТГ, то это не грамотный врач. Очень часто обнаруживается гипотериоз, который диагностируют анализом крови на ТТГ,

связь гипотериоза с депрессией это факт

 

 

а далее у нас в России назначают левотироксин для его лечения. Но там устроено в организме, что левотироксин (т4) переводится в действующий т3, но не у всех людей с гипотериозом это так происходит, по этому при приёме левотироксина ттг может показывать нормальный уровень, а симптомы гипотериоза сохраняться.

А далее я сделаю копипаст из интернета, для самостоятельного размышления.

 

Монотерапия Т4 - ошибка или преступление?

В РФ стараниями современных чиновников от медицины принято за основу учение Л. Бравермана (США) и свернуты все продажи лекарств, содержащих гормон Т3. Больным предлагают лекарства, содержащие прогормон L-тироксин (Т4). Назначаемые и продаваемые ранее препараты гормона Т3 (такие, как тиреотом, тиреокомб, трийодтиронин) - в аптеках России теперь отсутствуют! Почему же врачи отказались от комбинированной терапии? Потому что они считают, что эта терапия бесполезна. О вреде речь не идет, так как в случае вреда Т3 был бы просто запрещен. Бесполезен, вот и весь сказ. Они опираются на учение Бравермана, которое утверждает, что в организме гормон Т3 всегда будет получен в должном количестве путем переработки гормона Т4. Стоит отметить, что этот вектор отечественной медицины получил высочайшую поддержку в лице весьма респектабельных медиков – господина Дедова Ивана Ивановича (академик РАН, Президент Российской ассоциации эндокринологов, главный внештатный специалист-эксперт эндокринолог Министерства здравоохранения России), академика Мельниченко Галины Афанасьевны (Председатель Московской ассоциации эндокринологов, вице-президент Российской ассоциации эндокринологов, член Европейской ассоциации нейроэндокринологов, Европейской тиреодологической ассоциации, член международной ассоциации эндокринологов (Endo-society), директор института клинической эндокринологии эндокринологического научного центра) и Фадеева Валентина Викторовича (д.м.н., профессор кафедры эндокринологии ММА им. И.М. Сеченова). Многолетняя кампания по умалчиванию о существовании препаратов с Т3 фактически стала организацией массовых пыток и убийств, и в итоге объем потребления лекарств с Т3 сократился. Когда у поставщика препаратов Т3 в Россию - Берлин Хеми (Менарини) - закончилось разрешение на ввоз, то отечественными чиновниками была озвучена настолько высокая цена нового разрешения (это при искусственно понижаемом ими же спросе на препараты Т3), что фирма-производитель отказалась получать это разрешение. Воспользовавшись отсутствием разрешения на ввоз, соответствующие российские чиновники добились исключения лекарств, содержащих Т3, из списка жизненно важных на территории РФ. Результатом стало полное отсутствие препаратов Т3 в аптеках России! В.В. Фадеев знал о готовящемся исчезновении Т3 из России и упомянул об этом в своей статье: «препараты LT3 в ближайший примерно год, как минимум временно, с фармацевтического рынка РФ исчезнут». Причины исчезновения можно прочитать в ответах Минздрава на письма больных: это и уверения, что для лечения гипотиреоза достаточно исключительно одного Т4, и что в аптеках широко представлены лекарства для заместительной терапии гипотиреоза (имеются в виду всё те же препараты Т4), и что решение о прекращении поставок принимала иностранная фирма, а Минздрав ничего не мог с этим поделать. Однако есть основания сомневаться в том, что исчезновение Т3 - это только козни западных фирм-производителей. Потому что действия официальных чиновников от Минздрава в дальнейшем были направлены на полное исключение всякого упоминания о комбинированной терапии. Были переписаны российские гайды, учебники, изменено преподавание в Вузах. Всё это напоминает хорошо спланированные и скоординированные действия с определенной целью – сделать монотерапию Т4 на основании показателя ТТГ единственным вариантом лечения больных гипотиреозом на всей территории страны. В итоге вместо прежнего порядка назначения лекарств (действовавшего еще в СССР), внедрен совершенной иной, новый порядок – монотерапия Т4 (эутирокс или Л-тироксин) на основании анализа ТТГ (тиреотропного гормона гипофиза). Важно подчеркнуть, что активным энергетическим гормоном, нужным каждой клетке тела, является именно Т3, а Т4 – это «гормон хранения», из которого организм по мере надобности производит Т3 (о чем и говорит теория Браверманна). Однако множество причин приводит к нарушению этого преобразования и к переводу Т4 в реверсивный, неактивный или обратный Т3. Обратный Т3 не дает активному Т3 поступить в клетки, и в этом случае у больного также будет гипотиреоз. Это явление не рассматривается эндокринологами. Они по неведомой причине полагают, что Т4 всегда у всех без исключения людей и при всех обстоятельствах преобразуется именно в Т3, а об успешности попадания Т3 в клетки тела они судят по ТТГ. Нужно сказать несколько слов об анализе ТТГ – этой альфе и омеге современной эндокринологии. Показатель ТТГ (тиреотропный гормон гипофиза) связан с наличием в гипофизе гормона Т3 и не отражает наличие этого гормона в других клетках тела! Известно, что организм снабжает мозг гормонами в первую очередь, из-за чего уровень Т3 в гипофизе всегда значительно выше, чем в остальном теле. Однако большинство эндокринологов и других врачей ошибочно полагают, что, за исключением уникальных ситуаций, нормальный ТТГ является явным свидетельством того, что уровни гормонов щитовидной железы в организме человека также адекватны. Они не учитывают тот факт, что гипофиз является как анатомически, так и физиологически уникальным, он по-разному реагирует на воспаление и физиологический стресс, чем любая другая ткань в организме. Во время психологического или физиологического стресса в гипофизе происходит увеличение уровней Т3, что часто связано с уменьшением клеточных и тканевых уровней Т3 и ростом уровня обратного, реверсивного Т3 в остальном теле. В этом случае анализ на ТТГ покажет норму, потому что гипофиз спасен, организм позаботился обеспечить его в первую очередь, но в остальном теле будет гипотиреоз! О котором будут кричать ваши симптомы, но эндокринолог останется глух и слеп к этим симптомам, потому что эндокринологов убедили, что ТТГ – это и есть единственный бесспорный симптом, Верне, показатель гипотиреоза. Вернемся к рассказу о монотерапии Т4. Лечение одним только гормоном Т4 (называемое монотерапией Т4) приводит к тому, что пациенты с нарушенной конверсией Т4 в Т3 страдают от продолжающегося у них гипотиреоза, но врачи игнорируют их реальные страдания, как говорилось выше, если у больных ТТГ в норме. Это приводит к тому, что больных с явным гипотиреозом (нехваткой гормонов в тканях), но нормальным показателем ТТГ (напомним, отражающим ТОЛЬКО содержание Т3 в гипофизе, и нигде больше) эндокринологи не считают нужным лечить. Их жалобы эндокринологи считают надуманными и полагают, что причина жалоб – в психических проблемах больных. Таких больных эндокринологи отправляют к психиатру и говорят, что их проблемы не связаны с гипотиреозом. Чей извращенный ум придумал этот пыточный подход? Вопрос пока оставим без ответа. На Бравермана всё свалить нельзя, так как он нигде не писал, что нужно ограничиться монотерапией Т4 под контролем ТТГ. Таким образом больные гипотиреозом не находят у врача поддержки и продолжают страдать, а монотерапия Т4 добавляет им страданий, усиливая гипотиреоз. Но и это еще не всё. Далеко не всегда гипотиреоз вызван заболеванием именно щитовидной железы. В очень многих случаях щитовидная железа работает исправно, но гормоны не могут попасть в клетку из-за нехватки микроэлементов и витаминов, необходимых для нормального функционирования клеточных процессов. Причиной, препятствующей попаданию тиреоидных гормонов в клетки, также может быть наличие воспаления в организме или неправильная работа желудочно-кишечного тракта. Во всех этих случаях клетки не получают нужного им для правильной работы организма гормона Т3. Страдающие от нехватки гормона Т3 граждане направляются от эндокринологов лечить те заболевания, которые возникают из-за нехватки Т3 и которые можно было бы устранить приемом Т3 или налаживанием работы желудочно-кишечного тракта, приемом витаминов и микроэлементов, устранением инфекций и воспаления, что могло бы обеспечить ткани гормонами даже без заместительной терапии. Искусственный дефицит Т3 в аптечной сети России и отказ больным в лечении, оставление их наедине с их страданиями приводит к инвалидизации больных, вынужденных лечить еще и вызванные дефицитом Т3 заболевания. Дефицит Т3 в клетках тела приводит к таким тяжелым последствиям, как диабет, болезни сердечно-сосудистой системы, депрессия, бесплодие, болезни женской половой системы, болезни суставов, неврологические заболевания и многое другое. Всё это снижает качество и сокращает продолжительность жизни больных. Что делать в сложившейся ситуации? - Необходимо срочно добиться восстановления поставок препаратов Т3 в Россию из-за рубежа. Это жизненно важная мера! -Следующим шагом требуется наладить отечественное производство подобных лекарств и необходимого аналитического оборудования в нашей стране. Это позволит в будущем избежать того, что произошло сейчас - отключения поставки лекарств, необходимых по жизненным показаниям. Необходимо развивать в России хиральный органический синтез, который позволит получить независимость РФ от воли зарубежных фармацевтов.


  • 1


#190056 Американские ученые создали киберчип, усиливающий память человека

Написано Allxx на 28 Март 2018 - 03:12

 
1517399948.jpg
© Wake Forest Baptist Medical Center
 

МОСКВА, 27 мар – РИА Новости. Ученые из Калифорнии создали и успешно проверили работу кибер-протеза, который улучшает работу памяти примерно на треть после его подключения к мозгу человека, говорится в статье, опубликованной в Journal of Neural Engineering.

"Мы показали, что мы можем "влезть" в память человека, усилить ее и заставить мозг ее запомнить. Даже если человек страдает от проблем с памятью, мы можем найти те части его центра памяти, которые работают неправильно, и обойти их, используя исправные цепочки нейронов. Затем у нас появится возможность "скармливать" мозгу пациента нервные импульсы, которые будут помогать ему формировать новые воспоминания, помнить лица родственников и внуков", — рассказывает Роберт Хэмпсон (Robert Hampson) из университета Уэйк-Форест в Уинстон-Салеме (США).

 

В последние 10 лет нейрофизиологам удалось совершить настоящий прорыв в области создания нейроинтерфейсов – набора микрочипов, особых электродов и компьютерных программ, позволяющих подключать к мозгу человека и животных кибер-конечности, искусственные глаза и даже те органы чувств, аналогов которых нет в природе – тепловизоры и рентгеновизоры.

 

К примеру, в марте 2013 года бразильские и американские ученые смогли объединить мозг двух крыс, живущих в тысячах километров друг от друга, в своеобразную "локальную сеть", или, как назвали эту конструкцию сами ученые, "органический компьютер", и научить их обмениваться информацией.

 

Позже они создали аналогичный "коллективный разум", объединив мозг трех обезьян, а два года назад команда Хэмпсона смогла заменить поврежденную часть гиппокампа, центра памяти в мозге мышей, и избавить их от "синдрома сурка", неспособности запоминать новую информацию.

Хэмпсон и его коллеги, работающие по гранту DARPA, совершили следующий логический шаг в развитии подобных нейроинтерфейсов – они создали чип, способный "читать" мысли человека и усиливать их, заставляя мозг "повторять" их, что улучшает работу памяти.

1517399821.jpg
© Wake Forest Baptist Medical Center
Женщина-доброволец тренирует "ускоритель памяти"

В разработке этого кибер-протеза ученым помогли добровольцы, в чей гиппокамп, центр памяти, были имплантированы электроды перед операцией по удалению эпилептических очагов. Наблюдая за работой их нервных клеток, команде Хэмпсона удалось создать алгоритм, который умеет записывать и считывать отдельные пакеты импульсов, соответствующие тем или иным воспоминаниям.

Работу этого "усилителя памяти" калифорнийские исследователи проверили, предложив своим подопечным сыграть в простую игру на внимательность и быстроту памяти. Во время этой игры компьютер вводил на экран геометрическую фигуру определенного цвета, которую участники должны были запомнить и потом выбрать из пяти разных вариантов.

 

Позже ученые усложнили задачу, заменив простые одноцветные фигуры на фотографии, и добавив задержку по времени – участники опытов должны были назвать правильный ответ не сразу, а через час после того, как они видели снимки в последний раз.

Как показали эти опыты, кибер-протез существенно улучшил работу памяти добровольцев во всех случаях, повысив число правильных ответов примерно на 33-40%. Ученые надеются, что их разработка улучшит жизни людей, страдающих от старческой деменции, болезни Альцгеймера и других проблем с памятью.

 


  • 2


#168955 Экзорцизм и одержимые с точки зрения психиатрии

Написано Allxx на 30 Май 2017 - 10:12

Советую посмотреть видео, прежде чем дискутировать.


  • -1


#168469 Арипипразол (Абилифай)

Написано Allxx на 24 Май 2017 - 07:50

а сколько он стоит, может под заказ можно купить как вевбутрин из за границы?

Если этот сайт не фейковый то цена зависит от дозировки(какая нужна подскажет психиатр)

5 mg = €118


  • 1






Copyright © 2024 Нейролептик.ру