Spieler

 

 

Просто пару раз ел пачку 20г куркумы приправы с черным перцем. И два раза были хорошие разовые эффекты. Вот думаю курсануть, ну хотя бы несколько дней, не разово чтобы было. Но сожрать даже пол пачки куркумы, порошка, в день это неприятная процедура. 

Зачем же сырой порошок? Куркуму лучше термически обрабатывать, она тогда раскрывает свои полезные свойства. Т.е. почаще и побольше добавлять в блюда при их готовке: супы, выпечку, макароны, рис, молочные супы и каши, яичницу, тушенные блюда. Приправа универсальная, поэтому подойдет почти везде и всегда.

Тобто при повышении серотонина повышается и дофамин и..Либо понижаются при повышении хоть того хоть иного.Наверное стоило бы с этим согласится и смодэлировать соответствующие процессы.Все просто))

наоборот серотонин и дофамин являются антагонистами (именно на этом основан эффект так называемого СИОЗС-индуцированного синдрома апатии), а вот норадреналин и дофамин - агонисты (дофамин является предшественником норадреналина в процессе его синтеза)

А насчет Бринтелликса в моем случае могу сказать, что в эмоциональном плане он мне также никакой мотивации и энтузиазма не давал, но при этом давал некий "когнитивный энтузиазм", что ли. То есть мозг начинал хорошо работать и появлялся хоть какой-то интерес заниматься интеллектуальной деятельностью, но при этом стоило трудов заставить себя этой деятельностью начать заниматься. Зато если заставил, то потом процесс идет неплохо. В общем как по мне именно прокогнитивный эффект это главное и основное достоинство Бринта, не более и не менее.

В теории АД и не должны обладать стимулирующим эффектом, это не их профиль, а психостимуляторов. Само название антидепрессанты говорит об их основной задаче: нивелировать подавленное настроение, угнетенность, грусть, тревожность, то есть убрать минус, но плюс они при этом давать не обязаны. Иначе это бы были тогда не АД, а такие себе "таблетки счастья".

Заметил такую особенность Бупропиона ни как себя не показывать в моно, но в комбо с абилифаем чувствуется хороший эффект. И я не один такой. Раньше я не верил в подобные вещи.

удивительного здесь ничего нет, абилифай является частичным агонистом дофаминовых D₂ рецепторов в мезокортикальном пути, частичным агонистом 5HT_1A рецепторов и антагонистом 5HT_2A рецепторов, что довольно неплохо стимулирует релиз дофамина и норадреналина, захват которых бупропион как раз и ингибирует, тем самым значительно дополняя эффект.

С другим человеком понятно. Перейти на другую ступень, возвыситься, выстрадать чтоб что-то понять.. это все понятно дано.

А как же животные? Какой смысл можно придать животным, которые  голодные, холодные, раненые, бездомные,

Как придать смысл болезням детей...

Нет, не то....

Если верите в доктрину кармы и реинкарнации, то смысл очевиден.

Если нет, то поразмышлять и понять, что всегда лучше принять реальность такой какая она есть, а не бороться с ней. Как в той поговорке: "Мудрого судьба ведет, а глупого тащит". Или в известной молитве: "Господи, дай мне спокойствие принять то, чего я не могу изменить, дай мне мужество изменить то, что я могу изменить. И дай мне мудрость отличить одно от другого". Если Вы будет бороться и протестовать против того, что изменить не можете, то, во-первых, никак не поможете страждущим, не решите их проблем, а во-вторых будете страдать сами и истощать свои собственные резервы, и таким образом еще больше уменьшите свои шансы и возможности помогать другим. 

А что насчет исследований эффективности? Какова примерно вероятность ремиссии после применения курса ЭСТ?

Предлагаю здесь делится перечнем различных интересных и полезных материалов (видео, аудио, книги, статьи) на указанные в заголовке темы.

Книги:

1. Лоретта Бройнинг - "Гормоны счастья" и "Управляй гормонами счастья";
2. Алекс Корб - "Восходящая спираль. Как нейрофизиология помогает справиться с негативом и депрессией";
3. Гринбергер Д., Падески К. А. - "Разум рулит настроением. Измени свои мысли, привычки, здоровье, жизнь.";
4. Бернс Д. - "Терапия настроения. Клинически доказанный способ победить депрессию без таблеток";
5. Уильямс М., Кабат-Зинн Д., Тисдэйл Д., Сигал З. - "Выход из депрессии. Спасение из болота хронических неудач".

6. Янг Д., Клоско Д. - "Прочь из замкнутого круга! Как оставить проблемы в прошлом и впустить в свою жизнь счастье"

7. Хэррис Р. - "Ловушка счастья. Перестаем переживать – начинаем жить"

8. Наказава Донна Джексон - "Осколки детских травм. Почему мы болеем и как это остановить"

9. Мэттью Уолкер - "Зачем мы спим. Новая наука о сне и сновидениях"

10. Джей Уорли - "Селф-терапия. Разбуди внутреннего ребенка"

Видео (YouTube):

1. Курсы лекций Дубынина: "Мозг и потребности" и "Химия мозга";
2. Курс лекций Сапольски: "Биология поведения человека" (а также все книги Роберта Сапольски)

Так вы мне объясните как дофаминомиметики истощают дофаминовые нейроны? 

Вот антидепрессанты приводят к увеличению выброса серотонина в синаптическую щель. Получается, они тоже истощают серотониновую систему или как?

Как минимум через десенсибилизацию этих рецепторов, а также механизм отрицательной обратной связи. Возможно еще какие-то механизмы есть.

АД в основном тормозят обратный захват, и десенсибилизация серотониновых рецепторов также имеет место быть.

загвоздка в том, что из серотонина может получиться мелатонин, а вот из мелатонина серотонин не получится как ни крути, поэтому мелатонин не повышает уровень серотонина. и с чего вы взяли что агонисты мелатониновых рецепторов истощают запасы серотонина? нейролептики по-вашему тоже что-то истощают получается? 

почитайте исследования влияния приема синтетического мелатонина, там идет явное повышение уровня серотонина в нескольких областях мозга, возможно из-за того, что организму в таком случае в гораздо меньшей степени требуется синтез собственного (эндогенного) мелатонина.

истощают по той же причине, для большего синтеза мелатонина требуется больше серотонина. нейролептики также истощают, только дофаминовую подсистему, медленно, но верно.

Препарат пустышка, у Servier хватило наглости назвать это антидепрессантом, даже у флуоксетина намного выше сродство с рецепторами 5-HT2c, а у миртазапина и подавно, в то время как роль мелатонина в непосредственно тимолептическом эффекте стремится к нулю.

Хотя субъективно амисульприд превосходит вортиоксетин по прокогнитивному эффекту.

Оно и понятно, он же дофаминомиметик, но за счет этого и "приличные" побочки (пролактин, акатизия). Поэтому стоит ли овчинка выделки, в тех же штатах и Канаде его не одобрили к применению.

Только флуоксетин обладает стимулирующим профилем действия из всех СИОЗС. Но при этом может и тревого усиливать.