Перейти к содержимому

 


Фотография
- - - - -

Генетика шизофрении

генетика шизофрения ген наследственность

Сообщений в теме: 4

#1 NMDA

NMDA

    Ветеран форума

  • Активные пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 228 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Москва
  • Интересы:Шизофрения, эпилепсия

Отправлено 18 Июль 2017 - 01:49

Давно назрела тема. Предлагаю в данной теме выкладывать гены-кандидаты ответственные за развитие шизофрении. Пару тезисов от автора топика. Заболевание однозначно полигенное. Результаты поисков генов шизофрении из всех основных гипотез шизофрении(имея ввиду научные, а не маргинальные) подтвердили ровно все гипотезы: глутаматную, дофаминовую и иммунологическую. Кроме того добавило новую, открыв гены кодирующие белки которые отвечают за синаптическую пластичность, нарушение которой если грубо обобщить все гипотезы видимо и есть та самая таинственная и легендарная причина шизофрении.

 

Далее отпишусь по генам. 


  • 0

#2 NMDA

NMDA

    Ветеран форума

  • Активные пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 228 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Москва
  • Интересы:Шизофрения, эпилепсия

Отправлено 23 Июль 2017 - 02:45

Приношу извинения за простой тем. Обладаю ограниченным временным ресурсом.  

 

Начну с одного из самых первых из открытых и наверное самого известного гена DISC1(он же Disrupted in schizophrenia 1). 

Нашел его также на Нейролептике переведенное Медным Котлом. Посему коротко и ссылку приложу. 

 

DISC1 выполняет множество функций, не все из них открыты на сегодняшний день. Воссоздание полного механизма действия осложняется разнообразием взаимодействий DISC1 с другими белками. Одна из важнейших функций белка заключается в присоединении нескольких белковых комплексов к моторному белку кинезин-1, переносящему эти комплексы в аксональные окончания.Известны несколько белков, переносимых DISC1: LIS1, NUDEL и 14-3-3ε, объединяющиеся в группу, и Grb2. Привязывая комплекс LIS1/NUDEL/14-3-3ε или белок Grb2 к кинезину, DISC1 обеспечивает их транспорт к "+"-концам микротрубочек, а следовательно, и к дальним концам аксонов. Указанные белки необходимы для удлинения и поддержания функций аксона. Grb2 служит внутриклеточным посредником сигналов, получаемых рецепторами факторов роста (полное название белка – Growth factor Receptor-Bound 2). LIS1 отвечает за формирование мозга, при мутации LIS1 нарушаются процессы нейрональной миграции, транслокации ядра, нейронального позиционирования, приводя к лиссенцефалии. Белок DISC1 присоединяется к кинезину отрезком, содержащим N-окончание, а к транспортируемым белкам – отрезком, содержащим C-окончание.

 

Вот внутренняя ссылка на статью. Очень интересно "DISC1 – генетические и молекулярные исследования связывают протеин с аксональным транспортом.":

https://neuroleptic....robiology/disc1


  • 0

#3 89255046359

89255046359

    Проходил мимо

  • Новички
  • Pip
  • 1 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:москва
  • Интересы:шизофрения

Отправлено 14 Август 2017 - 02:15

генетика телепатии и генетика шизофрении ни одно и тоже?


  • 0

#4 NMDA

NMDA

    Ветеран форума

  • Активные пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 228 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Москва
  • Интересы:Шизофрения, эпилепсия

Отправлено 16 Август 2017 - 02:45

генетика телепатии и генетика шизофрении ни одно и тоже?

Нет. Шизофрения это не только Кандинский-Клерамбо. Существуют течения, которые не сопровождаются данным синдромом. Гебефренический тип часто может не сопровождаться псевдогаллюнами, но по уровню дезорганизации и по специфике течения и по единому исходу мы классифицируем её как шизофрению. 


  • 0

#5 exsecrari

exsecrari

    Русофоб

  • Активные пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 2 396 сообщений
  • Пол:Не определился
  • Город:Пхеньян
  • Интересы:⚕\_(ツ)_/⚑
    Лашатки
    f90.0

Отправлено 08 Сентябрь 2017 - 11:56

...иммунологическую...

 

Далее отпишусь по генам. 

 

Статус тимиколимфатикус и соответстующий ему генокод русская медицина также в "причины" шизофрении запишет охотно ?


  • 0



Ответить



  



Темы с аналогичным тегами генетика, шизофрения, ген, наследственность




Copyright © 2022 Нейролептик.ру