оффтоп:Так вот, бупропион усиливает релиз всех моноаминов через воздействие на сигма рецепторы.
Эмм. Пруф?
Но именно действие на сигма у него есть, это описано на нсби
Пруф? Я нашёл статью индусов с испытанием на мышах, где речь о
возможном влиянии агонистов и антагонистов сигма-рецепторов на действие бупропиона, но это всё не то.
а сами сигма рецепторы есть на вики, их характеристики можете глянуть там.
Глянул. Там всё достаточно туманно.
The function of these receptors is poorly understood[4] though an endogenous ligand, dimethyltryptamine, was found to interact with σ1.[5][6] Activation of σ–receptors by an agonist ligand may induce hallucinogenic effects and also may be responsible for the paradoxical convulsions sometimes seen in opiate overdose. Drugs known to be σ–agonists include cocaine, morphine/diacetylmorphine, opipramol, PCP, fluvoxamine, methamphetamine, dextromethorphan, and the herbal antidepressant berberine. However the exact role of σ–receptors is difficult to establish as many σ–agonists also bind to other targets such as the κ-opioid receptor and the NMDA glutamate receptor. In animal experiments, σ–antagonists such as rimcazole were able to block convulsions from cocaine overdose. σ–antagonists are also under investigation for use as antipsychotic medications.
В связи с этим здоровым людям велбутрин или зибан помогает с бросанием курения.
А причём тут сигма-рецепторы? В данном случае, насколько я понимаю, дело в nAChR.