Дисбаланс медиаторов,- это следствие, оно мало о чём говорит. Анализы же ДНК, на предмет мутагенности, позволяют выявить причины нарушения обмена веществ в организме, в результате которых и происходит этот самый дисбаланс. Он ведь не сам по себе происходит.
Я твой вывод сформулирую по другому, нейромедиаторы находятся не только в дисбалансе, но и в постоянном объеме с большим количеством на рецепторах раздражая их.
По сути нами управляет два фермента (МАОА моноаминоксидаз А),как мы все уже об этом знаем он отвечает за деградацию серотонина и второй наш фермент (СОМТ катехол-О-метилтрансфераза), отвечает за деградацию дофамина и норадреналина(адреналина).Остальные ферменты я не расматриваю т.к. они приводят к глубоким расстройствам,как вариант шизофрении,биполярного растройства и т..д.,такие люди обычно находятся на постоянном контроле в психбольницах.
Генетически может сложиться так, что например один фермент имеет тотальную скорость расщепления,второй тотально сниженную и когда вы начинаете пить все подряд, что то работает, а что то нет,полностью убрать симптоматику вы не можете и находитесь в вечном поиске.
Для справки в синапсе работают:
-транспортер обратного захвата;
-фермент деградации(эти являются дирижерами вашего психического состояния);
-рецепторика к нейромедиатору.
Ряд факторов заложено к ухудшению генетического нервно-мыслительного(когнитивного) состояния, во главе угла стоят глютен и лактоза, т.е. когда вы подрываете хронически всасываемость кишечника,вы едите то что навязало вам общество не подозревая о хроническом воспалении кишечника и его пропускании, дальше возникает иммнудефицитные состояния (постоянные сопли, кашли, температура) и сильное хроническое ухудшение всей биохимии в организме, дальше эффект кома и вы начинаете чувствовать ваши основные два фермента МАОА или СОМТ.
Не усвоение лактозы(тотальной даже выдержанный сыр будет раздражать стенки кишечника) и глютена с возможностью перерасти в Цилиакию закладывается генетически,за это тоже отвечают специальные участки ДНК