Хотелось бы отрапортировать некий трип-репорт об некой маленькой таблеточке, но трип-путишествие у меня получилось больше в мире профильной информационной сфере.
Взяв в руки сохранившийся реликт, лист бумаги А4 с роспечатанной 12 шрифтом страницей Википедии о пароксетине за 2009 год, я попамяти сравнил его с теми страницами вики, с теми почти 9 или больше страниц А4 что представлены в интернете сейчас.
И так: Физической ломки нет...почти нет. Точнее ето психосоматические расстройства а так как весь механизм действия етого СИОЗ^ заключается в психике (ето наверное там где мозг а.k.a головной мозг
)....
Етот стрАААшный Синдром Отмены ето проявление включение акуевшего мозга... ну тому что головной....как бы
"Отходят" разные рецепторы сбрассываясь на стандартные настройки, и тот штучный и принудительный мозговой "шторм"/"штурм" попускает от етого трихитрого метилен-диокси замещенного фенил окси -метилпиперидина и на хвостике фторфенил... (нравятся мне просто длинные химические слова)
Происходит медлеенныйй о_0 сбросс BIOSa ГМ и его дефрагмантации.. (в кого может и приводы с внешними устройствами на время отказывают или отсутствуют _WTF?_
«А сплетни ходят что к ОПиоидной системе не безразличен он.
»
- Ето он, и обезбаливает наверное, антиноцептический эффект эквивалентен 0,6 мг морфина в крыссу, может и человеку?
Чет вспоминаю механизм действия:
- Ингибитор SERT транспортера в
ЦНС и переферийной нервной системы, также игибитор агреггации тромбоцитов в крови, повышая их пластичность, и тоже за щет серотонина в кровяных тельцах.
- Блокирует SERT 5HTP1a р-ры в сомато-дентричной части нейрона в области шва ¿среднего? мозга.
- Ингибитор 5HTP2.
- Блокирует SERT 5HTP2c (в послелствии усиляя высвобождение Na и DA)
- Не прямой агонист SERT 5HTP3a
- Блокирует алфа-1 адренорецепторы, влияет на альфа-2 и бетта норадрено р-ры, подавляя тревожно-фобические реакции испытуемого
- Ингибитор NA (клиническизначимый уровень ингибирования НорАдреналина) со значением Ki 33nmh по версии НБО
- Подавляет Мускарин ацетил-холинолитические р-ры способствуя усилению силы NA тока в
ЦНС. Возможно вызывая одну из "граней" фирменного анксиолитического эффекта.
- Ингибитор NOS синтазы что тоже может быть одной из "граней"
- Блокирует Н1 рецепторы что модет проявлятся в кратковремменным седативном эффектом.
- Увеличивает секрецию эндогенного (ОВ) пептида на мю-опиоидные р-рр. Что возможно играет роль в "умеренном" антиноцептическом эффекте.
- И еще много чего..может быть.
В Википедии сказано что вещества которые в техническом смыссле уже не метилен-диокси замещенное производное амфетамина, но все же имееют структурное и фармакологическое сходство с MDMA, что делает их полезными для сравнения. Отталкиваясь от етого вики-факта, можно предположить что анти-социофобическому и стимулирующумему действию мы благодарны сходству с екстази (сафрол эвгенол пиперин миристицин - та много паяльников в етом списке). Еще он гомолог nocaine -средства для боротьбы с кокаиноманией и прочих скучных дней, тоесть корни идут от експерементов с поиском синтетического аналога "кока-колы" кокаина. (Coca-Cola в пилюлях для космонавтов чтобы запивать тортик в тюбике -Хахаха?! WTf?.)
попускает меня меня чето пойду чем то сладеньким обламаюсь
.
Извиняюсь за мой плохой русский!
Как вы думаете, память меня подводит?