О механизме действия, естественно это не имеет отношения к сегодняшним подделкам нано-фено-акти
Фенилпирацетам связывается с α4β2 никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами в коре головного мозга мыши с IC50 = 5,86 мкм.[6]
Эксперименты, проведенные на крысах Спрэга-Доули в рамках европейского патента на использование фенилпирацетама для лечения нарушений сна, показали увеличение уровня внеклеточного дофамина после введения. В основе патента лежит открытие действия фенилпирацетама как ингибитора обратного захвата дофамина[11].
Особенностью этого изобретения по сравнению с прежними подходами к лечению нарушений сна является до сих пор неизвестная терапевтическая эффективность ®-фенилпирацетама, которая предположительно основана, по крайней мере частично, на недавно выявленной активности ®-фенилпирацетама в качестве ингибитора обратного захвата дофамина
Оба энантиомера фенилпирацетама были описаны в рецензируемых исследованиях как ингибиторы переноса дофамина (DAT) у грызунов, что подтверждает патентную заявку.[12][13] Их действие на переносчик норадреналина различно: R-энантиомер действует как ингибитор обратного захвата норадреналина (таким образом, NDRI) с 11-кратным меньшим сродством к NET, чем к DAT, в то время как S-энантиомер не оказывает такого эффекта.