По моим ощущениям Миртазапин душит совершенно неотличимо от Рисперидона. Трифтазин не пил, зато у меня был более высокопотентный антипсихотик - Перфеназин) Он ничего общего не имеет с негативкой, по крайней мере при недолгом приёме. С жизнью ничего общего, кстати, тоже не имеет.
Трифтазин я принимал довольно долго, где то пару месяцев, меня все крепкие антагонисты д2 безбожно овощат. Все время просто лежал в кровати, сил не на что небыло. Пустота и мысли как в желе у меня лет с 18, как раз когда симптоматика начала активно нарастать, так что тут про до и после ничего не могу сказать.
Некоторые люди умудряются и на галоперидоле стабильно работать.
Потому что такая позиция официальной науки.
Я видел много позиций официальной науки по части шизофрении, но для меня это мало что значит. Когда то официальная наука использовала лоботомию как лечение, например.
Как минимум то, что эти методы значительно уступают признанным и неизвестно, что у них по безопасности.
По безопасности E-EPA все понятно. Саркозин+ацц есть пару терок с раком и саркозином, но по эффективности сомнений вроде как нет. Тоже с миноциклином, он не очень безопасен, но вроде как эффективен. Всяко эффективнее чем жрать оланзапин или арипипразол и ждать.
Это были плацебо-контролируемые слепые исследования ?
По ламотриджину скорее мельком упомянули. По вальпроевой несколько публикаций, что то связанное с GAD67, гамк и деметилированием днк. Не думаю что это было плацебо двойное ослепление, разворачивать такие исследования довольно затратно.
За неимением стимуляторов оказалось, что мою негативку облегчают препараты, действующие на серотонин и ГАМК. Еще помню, что задолго до обращения к психиатрам кофеин без сахара ухудшал самочувствие, а со сладостями наоборот улучшал. И сладости сами по себе улучшали самочувствие. Подозреваю, что для нормального эффекта от дофаминергических препаратов нужна серотониновая поддержка.
Сладости обычно облегчают депрессию, в том числе за счет синтеза серотонина.