Диету соблюдать не надо. Были проведены специальные нагрузочные пробы с тирамином (фаза 3 клин.испытаний). Проблем не было.
Эффект будет сразу , за счет ингибиции МАО и прямого воздействия на рецепторы (ясность в голове, повышение настроения). Также будет отсроченный эффект в виде некоторого улучшения памяти, внимания.
Начинать лучше с 0.25мг, ибо есть разброс индивидуальной чувствительности и можно пролететь U-образное терапевтическое окно дозировки (менее 0.25мг неэффективно, выше 2мг _возможно_ нейротоксично и возможно онкогенно).
Безопасность и переносимость
Три перечисленных клинических исследования III фазы (TEMPO, PRESTO и LARGO) продемонстрировали хорошую переносимость разагилина [49–52].
В период исследования было зарегистрировано 20 серьезных нежелательных явлений (к которымотносили госпитализацию или впервые диагностированное злокачественное заболевание): 4 случая – в группе плацебо, 6 – в группе лечения разагилином 1 мг и 10 – в группе лечения разагилином 2 мг. У двоих испытуемых из группы лечения разагилином 2 мг развился рак кожи (меланома иплоскоклеточный рак) [49].
-------
Не такой он безопасный препарат с метаболитом в виде аминоиндана... Настораживает тот момент, что в клинических исследованиях принимало суммарно около 1000 человек, и при такой большой выборке увеличение онкологии в 2.5 раза это очень-очень много.